diethyl phenylphosphoramidite | 5156-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl phenylphosphoramidite
• 英文别名: Diethyl-phenylphosphoramidit；diethyl anilidophosphite；Diethyl anilinophosphite；N-diethoxyphosphanylaniline
• CAS: 5156-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₂P
• 分子量: 213.216
• InChiKey: AOSDIQRAKHSDQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-144 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.0682 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl phenylphosphoramidite 在 水 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Ethyl-N-phenyl-P-<2-(phenylcarbamoyl)ethyl>-phosphonamidat
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2610 - 2613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl diethylphosphoramidite 、 苯胺 生成 diethyl phenylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  A Gilyarov,V.; Kabachnik,M.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 293 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-diethylaminomethyl-6-methylphenol 在 diethyl phenylphosphoramidite 作用下， 以 正壬烷 为溶剂， 生成 diethyl-[3-methyl-2-(7-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-2λ5-benzo[d][1,2]oxaphosphol-2-yloxy)-benzyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  On the reaction of diethylanilido phosphite with 2-diethylaminomethyl-6-methylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905368

文献信息

• [EN] METAL-FREE DIRECT ARYLATION OF DIALKYL PHOSPHONATES FOR THE SYNTHESIS OF MIXED ALKYL ARYL PHOSPHONATES<br/>[FR] ARYLATION DIRECTE SANS MÉTAL DE PHOSPHONATES DE DIALKYLE POUR LA SYNTHÈSE DE PHOSPHONATES D'ARYLE ALKYLE MIXTES
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE NEVADA SYSTEM OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIV OF NEVADA LAS VE

  公开号：WO2019028391A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided herein are phosphates, thiophosphates, phosphonates, and phosphinates, methods of making same, and methods of using these compounds and methods for the generation of pharmaceutically relevant phosphate, phosphonate, and phosphinate analogs. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了磷酸盐、硫代磷酸盐、膦酸盐和膦酸盐，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物和用于生成与药用相关的磷酸盐、膦酸盐和膦酸盐类似物的方法。此摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不限制本发明。
• Versuche zur Herstellung von Amid-Derivaten der α-Phenylacetamido-acrylsäure. 2. Mitteilung
  作者：M. Brenner、K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19540370124

  日期：——

  zeigten, dass die Oxazolonbildung unter den Bedingungen der Boissonnas/Vaughan/Wieland-Methode eine allgemeine Reaktion von α,β-ungesättigten α-Acylaminosäuren darstellt. Die Tendenz zur Wasserabspaltung äusserst sich auch bei der Umsetzung der α-Acetamido-zimtsäure mit Phenylisocyanat (Peptidsynthese nach Goldschmidt & Wick), sowie beim Versuch zur Herstellung des Säurechlorids mit PCI5; in beiden Fällen

  Boissonnas / Vaughan / Wieland的方法不易用于制备α-苯基乙酰氨基-丙烯酸酰胺，因为与氯碳酸乙酯形成的混合酸酐极易转化为未反应的2-苄叉基-4-甲基-伪恶唑酮-（5）通过。用α-乙酰氨基肉桂酸，α-苯甲酰胺基肉桂酸和α-苯甲酰胺-β，β-二甲基丙烯酸进行的实验表明，在Boissonnas / Vaughan / Wieland条件下恶唑酮的形成方法代表α，β-不饱和α-酰基氨基酸的一般反应。在α-乙酰氨基肉桂酸与异氰酸苯酯的反应中（根据Goldschmidt＆Wick的肽合成方法），以及在尝试用PCI 5制备酰氯的过程中，也有明显的水分解趋势。在两种情况下，均能顺利获得相应的恶唑酮。
• Tupchienko, S. K.; Dubchenko, T. N.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 5, p. 847 - 851
  作者：Tupchienko, S. K.、Dubchenko, T. N.、Gololobov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of chloral with some organophosphorus compounds
  作者：L. A. Antokhina、P. I. Alimov

  DOI：10.1007/bf00867700

  日期：1966.12
• New synthesis of S(Se)-alkyl phosphorothio(seleno)lates from the corresponding phosphoroanilidates. Stereospecific cleavage of the phosphorus-nitrogen bond in chiral phosphoroanilidates
  作者：Wojciech J. Stec、Andrzej Okruszek、Kvystyna Lesiak、Bogdan Uznanski、Jan Michalski

  DOI：10.1021/jo00864a010

  日期：1976.1

表征谱图