[({2-[{2-(4-fluorophenyl)-3-[(methylamino)carbonyl]-5-[(1-methylethyl)oxy]-1-benzofuran-6-yl}(methylsulfonyl)amino]ethyl}oxy)methyl]boronic acid | 1378427-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: [({2-[{2-(4-fluorophenyl)-3-[(methylamino)carbonyl]-5-[(1-methylethyl)oxy]-1-benzofuran-6-yl}(methylsulfonyl)amino]ethyl}oxy)methyl]boronic acid
• 英文别名: 2-[[2-(4-Fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)-5-propan-2-yloxy-1-benzofuran-6-yl]-methylsulfonylamino]ethoxymethylboronic acid
• CAS: 1378427-06-5
• 化学式: C₂₃H₂₈BFN₂O₈S
• 分子量: 522.359
• InChiKey: XBBJKXHISKMOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-amino-2-(4-fluorophenyl)-5-[(1-methylethyl)oxy]-1-benzofuran-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 79.17h， 生成 [({2-[{2-(4-fluorophenyl)-3-[(methylamino)carbonyl]-5-[(1-methylethyl)oxy]-1-benzofuran-6-yl}(methylsulfonyl)amino]ethyl}oxy)methyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1