(S)-5-benzyloxy-2-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)nicotinonitrile maleate salt | 74650-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-benzyloxy-2-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)nicotinonitrile maleate salt
• 英文别名: (S) 5-benzyloxy-2-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)nicotinonitrile maleate salt；(S)-5-benzyloxy-2-(3-tert-butylamino-2-hydroxypropoxy)nicotinonitrile maleate；(Z)-but-2-enedioic acid;2-[(2S)-3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-5-phenylmethoxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 74650-78-5
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 471.51
• InChiKey: CODQLLDENOVYSM-HNUXRKMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-benzyloxy-2-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)nicotinonitrile maleate salt 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到(S)-2-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)-5-hydroxynicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ponticello, Gerald S.; Engelhardt, Edward L.; Freedman, Mark B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 445 - 448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 5-benzyloxy-2-chloronicotinonitrile 在 盐酸 、 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.3 g (70%)的产率得到(S)-5-benzyloxy-2-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)nicotinonitrile maleate salt
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted propoxy-3-cyano-5-hydroxypyridines and use as

  摘要：

  本申请披露了某些2-取代丙氧基-3-氰基-5-羟基吡啶化合物。这些化合物具有药用活性，例如作为降压药。

  公开号：

  US04374140A1

文献信息

• 2-Substituted propoxy-3-cyano-5-RO-pyridines and intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04329351A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  The present application discloses 2-substituted propoxy-3-cyano-5-RO-pyridines and intermediates therefor. The former compounds have pharmaceutical activity.

  本申请公开了2-取代丙氧基-3-氰基-5-RO-吡啶和其中间体。前述化合物具有药用活性。
• US4329351A
  申请人：——

  公开号：US4329351A

  公开（公告）日：1982-05-11
• US4374140A
  申请人：——

  公开号：US4374140A

  公开（公告）日：1983-02-15