N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl](114C)prop-2-enamide | 154565-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl](114C)prop-2-enamide
• CAS: 154565-94-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• 分子量: 177.174
• InChiKey: MVBJSQCJPSRKSW-ZQBYOMGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛硫醇 、 N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl](114C)prop-2-enamide 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以61.5%的产率得到1-N,3-N,5-N,7-N,9-N-pentakis[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-10-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)decane-1,3,5,7,9-pentacarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'un telomere perfluorocarbone derive du tris-(hydroxymethyl) 14C et 13C-acrylamidomethane (F-TAC)

  摘要：

  F5TAC5 是一种全氟烷基化端粒，用 14C 和 13C 标记丙烯酸 14C 的羰基。该化合物的合成分为五个步骤。根据前体（Ba 14 或 13CO2）计算得出的标记率在 25-30% 之间。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340402
• 作为产物：
  描述：

  (114C)prop-2-enoyl chloride 、 三羟甲基氨基甲烷 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl](114C)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'un telomere perfluorocarbone derive du tris-(hydroxymethyl) 14C et 13C-acrylamidomethane (F-TAC)

  摘要：

  F5TAC5 是一种全氟烷基化端粒，用 14C 和 13C 标记丙烯酸 14C 的羰基。该化合物的合成分为五个步骤。根据前体（Ba 14 或 13CO2）计算得出的标记率在 25-30% 之间。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340402

文献信息

• Azim A., Madelmont J. C., Rapp M., Maurizis J. C., Pavia A., Pucci B., Ve+, J. Labell. Compounds and Radiotpharm, 34 (1994) N 4, S 307-311
  作者：Azim A., Madelmont J. C., Rapp M., Maurizis J. C., Pavia A., Pucci B., Ve+

  DOI：——

  日期：——
• Synthese d'un telomere perfluorocarbone derive du tris-(hydroxymethyl) 14C et 13C-acrylamidomethane (F-TAC)
  作者：M. Azim、J. C. Madelmont、M. Rapp、J. C. Maurizis、A. Pavia、B. Pucci、A. Veyre

  DOI：10.1002/jlcr.2580340402

  日期：1994.4

  F5TAC5 a Perfluoroalkylated telomer, was labeled by 14C and 13C on the carbonyl group from acrylic acid 14C. The synthesis of this compound was performed via a five steps procedure. The labelling yield calculated from the precursor (Ba 14 or 13CO2) is in the range of 25–30%.

  F5TAC5 是一种全氟烷基化端粒，用 14C 和 13C 标记丙烯酸 14C 的羰基。该化合物的合成分为五个步骤。根据前体（Ba 14 或 13CO2）计算得出的标记率在 25-30% 之间。