羧基甲基二苯基膦 | 3064-56-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 羧基甲基二苯基膦
• 英文名称: diphenylphosphinoacetic acid
• 英文别名: Carboxymethyldiphenylphosphine；2-diphenylphosphanylacetic acid
• CAS: 3064-56-0
• 化学式: C₁₄H₁₃O₂P
• 分子量: 244.23
• InChiKey: GJOGRUGECVQJBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  392.4±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，样品应保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羧基甲基二苯基膦 在 镍 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 二乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S)-1-(2-diphenylphosphanylethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Examining the effect of hemilabile donor groups in non-C2 symmetrical terdentate ligands

  摘要：

  The type and position of donor atoms in proline-derived, non-C-2 symmetric, terdentate ligands are found to have significant effects on the enantioselectivity of the palladium-catalysed allylic substitution reaction. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00988-7
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 羧基甲基二苯基膦
  参考文献：
  名称：

  van Doorn, J. A.; Meijboom, N., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 211 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙醇 、 烯丙醇 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 羧基甲基二苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1,1-di(2-phenylethoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  醇的催化脱水烯丙基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462513

文献信息

• GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190167804A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same.

  提供的是糖皮质激素受体激动剂免疫偶联物，糖皮质激素受体激动剂，以及使用它们的方法。
• Organometallic Titanocene–Gold Compounds as Potential Chemotherapeutics in Renal Cancer. Study of their Protein Kinase Inhibitory Properties
  作者：Jacob Fernández-Gallardo、Benelita T. Elie、Florian J. Sulzmaier、Mercedes Sanaú、Joe W. Ramos、María Contel

  DOI：10.1021/om500965k

  日期：2014.11.24

  in the nanomolar range) was considerably higher than that of cisplatin and highly active titanocene Y. Initial mechanistic studies in Caki-1 cells in vitro coupled with studies of their inhibitory properties on a panel of 35 kinases of oncological interest indicate that these compounds inhibit protein kinases of the AKT and MAPKAPK families with a higher selectivity toward MAPKAPK3 (IC50 3 = 91 nM, IC50

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• Synthesis and catalytic evaluation in the Heck reaction of deposited palladium catalysts immobilized via amide linkers and their molecular analogues
  作者：Miloslav Semler、Jiří Čejka、Petr Štěpnička

  DOI：10.1016/j.cattod.2013.09.012

  日期：2014.5

  YCH2CONH(CH2)2Me and palladium(II) acetate were evaluated in the Heck reaction of n-butyl acrylate with bromobenzene to give n-butyl cinnamate. The heterogenized catalysts afforded consistently better yields of the coupling product than their respective molecular counterparts with the best results being achieved with the catalyst obtained from the amidoamine-functionalized support (Y = NMe2). Additional tests

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  作者：Martin Zábranský、Johannes Soellner、Filip Horký、Ivana Císařová、Petr Štěpnička、Thomas Strassner

  DOI：10.1002/ejic.201900216

  日期：2019.5.8

  Platinum(II) complexes [Pt(C^C*)(acac)], where C^C* = 3‐R‐1‐(phenyl‐κC2)‐1H‐benzimidazol‐2‐ylidene‐κC2 (R = Me, Ph) and acac = pentane‐2,4‐dionate, reacted with functionalized acetic acids YCH2CO2H (Y = NMe2, SMe and PPh2) with elimination of acetylacetone to produce the bis‐chelate complexes of the type [Pt(C^C*)(YCH2CO2)]. Whereas the Pt(II) precursor with the less bulky methyl substituent (R) gave

  铂（II）配合物[PT（C ^ C *）（acac）]，其中C ^ C * = 3‐R‐1‐（苯基‐κ C 2）‐1 H‐苯并咪唑‐2‐亚苄基‐κ C 2（R = Me，Ph）和acac =戊烷-2,4-二酸酯，与官能化乙酸YCH 2 CO 2 H（Y = NMe 2，SMe和PPh 2）反应，消除乙酰丙酮，生成双螯合物类型[PT（C ^ C *）（YCH 2 CO 2）]。而具有较小体积的甲基取代基（R）的PT（II）前体产生具有反式的单产物‐C（NHC），Y几何形状，其苯基同源物反应选择性较低，仅提供Y = SMe的反式S，C（Ph）构型以及Y = NMe 2和PPh 2的顺式和反式异构体混合物。这些观察结果在双ξ理论水平上由不同的DFT泛函很好地重现，这表明几何异构体之间的能量差异很小。光物理测量结果表明，配合物[PT（C ^ C *）（YCH 2 CO 2）]是在蓝光区发射（λ EM
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  作者：Cristina Bolzati、Marina Porchia、Giuliano Bandoli、Alessandra Boschi、Erica Malagò、Licia Uccelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00357-7

  日期：2001.4

  bidentate functionalized phosphines and tridentate Schiff base (SB) ligands have been synthesized via ligand-exchange reactions starting from labile Re(V) precursors. A convenient route of synthesis is provided by the isolation of intermediate species such as [Re(O)(Ln)Cl3]− (1–3), (Ln=bidentate phosphino-phenolato or phosphino-carboxylato ligands). Subsequent addition of the relevant SB affords neutral

  摘要从不稳定的Re（V）前体开始，通过配体交换反应合成了一系列含有二齿官能化膦和三齿席夫碱（SB）配体的一氧杂-（V）混合配体。分离诸如[Re（O）（Ln）Cl3]-（1-3）（Ln =双膦酸酯基-酚基或膦酸酯基-羧基配体）等中间物质，提供了一种方便的合成途径。随后添加有关的SB，可得到通式[Re（O）（Ln）（SBm）]（1-3m）的中性混合配体配合物。通过逆转两个配体的添加，即先添加SB，再添加功能化的膦，所形成的混合配体不会改变配方。常规光谱技术和两种代表性化合物（[Re（O）（L1）（SBa）]（1a）和[Re（O）（L1）（SBb）]（1b）的单晶X射线结构测定）揭示了the中心附近的八面体几何形状扭曲，膦-酚基氧的位置反过来变成了氧代基团，赤道位点被SB供体和磷化氢所填充。值得注意的是，tech化学在相同反应条件下的工作方式完全不同。实际上，不能分离出以[Tc（O）Cl（L1）