6-(Methoxymethoxymethyl)-5-methyl-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine | 113859-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(Methoxymethoxymethyl)-5-methyl-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 113859-24-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: SUJDOQRZLZERJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-291 °C
• 沸点：
  577.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Methoxymethoxymethyl)-5-methyl-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine 生成 (2,4-Diamino-5-methyl-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SU, TSANN-LONG;HUANG, JAI-TUNG;CHOU, TING-CHAO;OTTER, GLENYS M.;SIROTNAK,+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1209-1215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-5-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-6-phenylpyridine-2(1H)-thione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二苯醚 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-(Methoxymethoxymethyl)-5-methyl-7-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  在5和/或7位带有取代基的5-deazaaminopterin类似物的化学合成和生物学活性。

  摘要：

  氰基硫代乙酰胺（4）与α-（乙氧基亚甲基）乙酰乙酸乙酯（5b），4-乙氧基-2-（乙氧基亚甲基）-3-氧代丁酸乙酯（5c），2-（乙氧基亚甲基）-3-氧代-4-苯基丙酸乙酯的缩合（5d）仅提供相应的6-取代的吡啶（6b-d）。用3-乙氧基丁烷-2,4-二酮（5e）环化4，得到3-氰基-5-（乙氧基羰基）-4,6-二甲基吡啶-2（1H）-硫酮（6e），而4与3-的反应carbethoxy-1-phenylpropane-1,3-dione（5f）产生两种产物，3-cyano-5-（ethoxy羰基）-4-methyl-6-phenylpyridine-2（1H）-thione（6f）和6-methyl -4-苯基异构体6g。6f和6g的结构分配是基于对6f和6g通过MeI / K2CO3处理制备的2-（甲硫基）烟酸酯（7f，g）的1H和13C NMR光谱分析得出的。烟酸酯7b，dg转化为其相应的2，4-二氨基吡啶并[2

  DOI：

  10.1021/jm00401a023