4-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine-2-ylamine | 1360931-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine-2-ylamine
• 英文别名: 2-amino-4-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine；4-(6-Methylpyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine；4-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1360931-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: UGTFEDIKPANFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine-2-ylamine 以 重水 为溶剂， 以0%的产率得到[OV(O2)2(2-amino-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine)](1-)
  参考文献：
  名称：

  Study of the coordination and solution structures for the interaction systems between diperoxidovanadate complexes and 4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-like ligands

  摘要：

  为了理解4-(吡啶-2-基)嘧啶(pprd)对配位反应平衡的取代效应,通过多核(^1H, ^13C, 和 ^51V)磁共振、异核单量子相干(HSQC)和变温核磁共振的组合,探索了一系列类似pprd的配体与[OV(O2)2(H2O)]−或[OV(O2)2(HOD)]−或[OV(O2)2(D2O)]−(bpV)在水溶液中的相互作用,水溶液模拟生理条件下的0.15 mol L−1 NaCl D2O溶液。首次报道了直接NMR数据。竞争性配位相互作用导致一系列新的七配位过氧化钒酸盐物种[OV(O2)2LL′]−(LL′=类似pprd的螯合配体)。bpV与类似pprd的配体之间产物的平衡常数表明,配体的相对亲和力为pprd≈2-NH2-pprd>2-Me-pprd>2-Et-pprd>4-(6-甲基吡啶-2-基)嘧啶(简称6′-Me-pprd)。当配体为pprd时,在水溶液中观察到一对异构体(异构体A和B),这归因于金属和配体之间不同的配位模式,而NH4[OV(O2)2(pprd)]·2H2O的晶体结构与异构体A具有相同的配位结构。然而,对于取代的pprd配体,在水溶液中只观察到一种结构(异构体A或B)。这些结果表明,当芳香环有取代基时,空间效应(来自烷基)和氢键(来自胺)都可以影响配位反应平衡,从而阻止异构体B在溶液中出现(对于配体2-Me-pprd, 2-NH2-pprd, 2-Et-pprd)或异构体A在溶液中出现(对于6′-Me-pprd)。

  DOI：

  10.1039/c2dt12334g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-(6-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 、 胍 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到4-(6-methylpyridin-2-yl)pyrimidine-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Study of the coordination and solution structures for the interaction systems between diperoxidovanadate complexes and 4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-like ligands

  摘要：

  为了理解4-(吡啶-2-基)嘧啶(pprd)对配位反应平衡的取代效应,通过多核(^1H, ^13C, 和 ^51V)磁共振、异核单量子相干(HSQC)和变温核磁共振的组合,探索了一系列类似pprd的配体与[OV(O2)2(H2O)]−或[OV(O2)2(HOD)]−或[OV(O2)2(D2O)]−(bpV)在水溶液中的相互作用,水溶液模拟生理条件下的0.15 mol L−1 NaCl D2O溶液。首次报道了直接NMR数据。竞争性配位相互作用导致一系列新的七配位过氧化钒酸盐物种[OV(O2)2LL′]−(LL′=类似pprd的螯合配体)。bpV与类似pprd的配体之间产物的平衡常数表明,配体的相对亲和力为pprd≈2-NH2-pprd>2-Me-pprd>2-Et-pprd>4-(6-甲基吡啶-2-基)嘧啶(简称6′-Me-pprd)。当配体为pprd时,在水溶液中观察到一对异构体(异构体A和B),这归因于金属和配体之间不同的配位模式,而NH4[OV(O2)2(pprd)]·2H2O的晶体结构与异构体A具有相同的配位结构。然而,对于取代的pprd配体,在水溶液中只观察到一种结构(异构体A或B)。这些结果表明,当芳香环有取代基时,空间效应(来自烷基)和氢键(来自胺)都可以影响配位反应平衡,从而阻止异构体B在溶液中出现(对于配体2-Me-pprd, 2-NH2-pprd, 2-Et-pprd)或异构体A在溶液中出现(对于6′-Me-pprd)。

  DOI：

  10.1039/c2dt12334g