phenanthren-2-yl-oxoacetaldehyde | 1710-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthren-2-yl-oxoacetaldehyde
• 英文别名: 3-Phenanthrylglyoxal；[3]Phenanthryl-glyoxal；3-Glyoxyloyl-phenanthren；Phenanthryl-(3)-glyoxal；3-Phenanthryl-glyoxal；3-Phenanthryl glyoxal；2-oxo-2-phenanthren-3-ylacetaldehyde
• CAS: 1710-28-7
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂
• 分子量: 234.254
• InChiKey: ISGYKRFAEWFSJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  421.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenanthren-2-yl-oxoacetaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Phenanthryl-(3)-glykolsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Analogs of Cortical Hormones. IV. Synthesis and Reactions of 3-Acetoxy-2-oxo-3-(2-phenanthryl)-diazopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01463a053
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基菲 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 phenanthren-2-yl-oxoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An efficient metal-templated route to C-functionalised derivatives of [12]aneN4

  摘要：

  三乙烯四胺与芳基丙酮醛的环缩合反应是以氯化铁（III）为模板，生成 [12]aneN4 型二亚胺络合物中间体，该中间体可以用硼氢化钠原位还原和脱金属，生成饱和的 [12]aneN4 无金属大环，总产率高达 60%；通过光物理研究，证明了通过该途径形成的芳基官能化 [12]aneN4 衍生物与从 [12]aneN4 本身衍生的类似物之间的相似性。

  DOI：

  10.1039/cc9960001249

文献信息

• Synthesis and anti-protozoal activity of C2-substituted polyazamacrocycles
  作者：Caroline M. Reid、Charles Ebikeme、Michael P. Barrett、Eva-Maria Patzewitz、Sylke Müller、David J. Robins、Andrew Sutherland

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.037

  日期：2008.4

  A focused library of C2-substituted-1,4,7,10-tetraazacyclododecanes was synthesised and the compounds were tested for their ability to kill trypanosome and malaria parasites. Several compounds showed significant in vitro activity and were selectively active against the parasites over human embryonic kidney cells used as a counter screen. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• .beta.-Adrenergic blocking agents. IV. Variation of the 2-naphthyl group of pronethalol [2-isopropylamino-1-(2-naphthyl)ethanol]
  作者：Ralph Howe、Bernard J. McLoughlin、Balbir S. Rao、Leslie Harold Smith、M. S. Chodnekar

  DOI：10.1021/jm00303a027

  日期：1969.5
• Meadow; Whaley, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1162
  作者：Meadow、Whaley

  DOI：——

  日期：——
• Antiviral Activity of Glyoxals and Derivatives
  作者：Elvin L. Anderson、John E. Casey、Morton Emas、Elizabeth E. Force、Erling M. Jensen、Ralph S. Matz、Donald E. Rivard

  DOI：10.1021/jm00342a035

  日期：1963.11
• UPADHYAY R. K.; MISRA SHYAM SUNDER, J. INDIAN, CHEM. SOC., 1977, 54, NO 4, 425-426
  作者：UPADHYAY R. K.、 MISRA SHYAM SUNDER

  DOI：——

  日期：——