methyl ester of 3-(N-cytisinyl)propanoic acid | 5687-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: methyl ester of 3-(N-cytisinyl)propanoic acid
• 英文别名: Methyl (1R,5S)-1,5,6,8-tetrahydro-8-oxo-1,5-methano-2H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocine-3(4H)-propanoate；methyl 3-[(1R,9S)-6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-11-yl]propanoate
• CAS: 5687-35-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: SGWFLCCAGYPGKY-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ester of 3-(N-cytisinyl)propanoic acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-(cytisin-12-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(2-aminoethyl)- and N-(3-aminopropyl)cytisine

  摘要：

  通过用 NH4OH 水溶液处理 N-胞苷基乙酸或 3-(N-胞苷基)丙酸的甲酯，制备出 2-(N-胞苷基)乙酰胺或 3-(N-胞苷基)丙酰胺。N-(2-氨基乙基)-或 N-(3-氨基丙基)胞嘧啶是用 (i-Bu)2AlH 还原酰胺合成的。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0268-3
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 cytisine 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到methyl ester of 3-(N-cytisinyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(2-aminoethyl)- and N-(3-aminopropyl)cytisine

  摘要：

  通过用 NH4OH 水溶液处理 N-胞苷基乙酸或 3-(N-胞苷基)丙酸的甲酯，制备出 2-(N-胞苷基)乙酰胺或 3-(N-胞苷基)丙酰胺。N-(2-氨基乙基)-或 N-(3-氨基丙基)胞嘧啶是用 (i-Bu)2AlH 还原酰胺合成的。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0268-3

文献信息

• Synthesis of N-(2-aminoethyl)- and N-(3-aminopropyl)cytisine
  作者：D. V. Shishkin、A. N. Lobov、N. Z. Baibulatova、N. M. Vlasova、L. V. Spirikhin、V. A. Dokichev

  DOI：10.1007/s10600-012-0268-3

  日期：2012.7

  2-(N-cytisinyl)acetamide or 3-(N-cytisinyl)propanamide were prepared by treatment of the methyl esters of N-cytisinylacetic or 3-(N-cytisinyl)propanoic acids with aqueous NH4OH. N-(2-Aminoethyl)-or N-(3-aminopropyl)cytisine was synthesized by reduction of the amide with (i-Bu)2AlH.

  通过用 NH4OH 水溶液处理 N-胞苷基乙酸或 3-(N-胞苷基)丙酸的甲酯，制备出 2-(N-胞苷基)乙酰胺或 3-(N-胞苷基)丙酰胺。N-(2-氨基乙基)-或 N-(3-氨基丙基)胞嘧啶是用 (i-Bu)2AlH 还原酰胺合成的。