1,3-Bis-cyanomethyl-imidazolin | 10526-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-Bis-cyanomethyl-imidazolin
• 英文别名: imidazolidine-1,3-diyl-bis-acetonitrile；1,3-bis(cyanomethyl)-imidazolidine；2-[3-(Cyanomethyl)imidazolidin-1-yl]acetonitrile；2-[3-(cyanomethyl)imidazolidin-1-yl]acetonitrile
• CAS: 10526-69-9
• 化学式: C₇H₁₀N₄
• 分子量: 150.183
• InChiKey: NJEKQIGOCJSIGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-146 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.1087 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis-cyanomethyl-imidazolin 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 3,6-Dinitro-3,6-diazaoctandisaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Kaderabek,V.; Denkstein,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 2915 - 2926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 EDDN 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3-Bis-cyanomethyl-imidazolin
  参考文献：
  名称：

  METHYL-SUBSTITUTED TETA COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及一种制备至少含有一个甲基基团（Me-TETA或甲基取代的TETA化合物）的三乙烯四胺的过程。Me-TETA是通过在催化剂存在下氢化双氰甲基咪唑啉（BCMI）而制备的。本发明还涉及甲基取代的TETA化合物本身。本发明还涉及将甲基取代的TETA化合物用作反应物或中间体，例如在生产涂料或胶粘剂中的用途。

  公开号：

  US20120101303A1

文献信息

• Reactions of benzotriazole with formaldehyde and aliphatic primary amines: selective formation of 1 : 1 : 1, of 2 : 2 : 1, and of 2 : 3 : 2 adducts and a study of their reactions with nucleophiles
  作者：Alan R. Katritzky、Boguslaw Pilarski、Laszlo Urogdi

  DOI：10.1039/p19900000541

  日期：——

  the amine, and is also influenced by the nature of the solvent. Primary aliphatic 1,2- or 1,3-diamines yield cyclic aminals which are imidazolidine (8a) and hexahydropyrimidine (8b) derivatives. Reactions of these aminals with Grignard reagents, and with cyanide anion as nucleophiles, are also described.

  苯并三唑（BtH）在水性介质中容易与脂肪族伯胺和甲醛反应生成三种或更多种产品中的一种或多种：（i）（BtCH 2）2 NR（5），（ii）（BtCH 2 NR）2 CH 2（6）和/或（iii）BtCH 2 NHR（7）。形成的产物取决于底物的摩尔比以及胺中的空间位阻程度，并且还受溶剂性质的影响。伯脂族1,2-或1,3-二胺生成的环状缩醛是咪唑烷（8a）和六氢嘧啶（8b））衍生产品。还描述了这些缩醛与格氏试剂以及氰化物阴离子作为亲核试剂的反应。
• US8574534B2
  申请人：——

  公开号：US8574534B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• Kaderabek,V.; Denkstein,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 2915 - 2926
  作者：Kaderabek,V.、Denkstein,J.

  DOI：——

  日期：——
• METHYL-SUBSTITUTED TETA COMPOUNDS
  申请人：Hugo Randolf

  公开号：US20120101303A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to a process for preparing triethylenetetramine substituted by at least one methyl group (Me-TETA or methyl-substituted TETA compounds). Me-TETA is prepared by hydrogenating biscyanomethylimidazolidine (BCMI) in the presence of a catalyst. The present invention further relates to methyl-substituted TETA compounds as such. The present invention further relates to the use of methyl-substituted TETA compounds as a reactant or intermediate in the production of, for example, coatings or adhesives.

  该发明涉及一种制备至少含有一个甲基基团（Me-TETA或甲基取代的TETA化合物）的三乙烯四胺的过程。Me-TETA是通过在催化剂存在下氢化双氰甲基咪唑啉（BCMI）而制备的。本发明还涉及甲基取代的TETA化合物本身。本发明还涉及将甲基取代的TETA化合物用作反应物或中间体，例如在生产涂料或胶粘剂中的用途。