5-O-acetylmevalonic acid | 78501-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-O-acetylmevalonic acid
• 英文别名: mevalonic acid 5-acetate；5-(Acetyloxy)-3-hydroxy-3-methylpentanoic acid；5-acetyloxy-3-hydroxy-3-methylpentanoic acid
• CAS: 78501-60-7
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• mdl: MFCD11499187
• 分子量: 190.196
• InChiKey: MMMYBWLMQCLUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-acetylmevalonic acid 、 4-O-(tetrahydro-2'-pyranyl)verrucarol 在 敌草腈 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以97 mg的产率得到15-O-(5'-O-acetylmevalonyl)-4-O-(tetrahydro-2'-pyranyl)verrucarol
  参考文献：
  名称：

  3'-Hydroxy-2'-deoxy-2”，3”，4”，5” -tetrahydroverrucarin的部分合成A. Verrucarins和roridins，第38通讯[1]

  摘要：

  从倍半萜烯醇香豆酚（3），己二酸和其衍生物开始合成了大环三茂萜三酯3'-羟基-2'-脱氧-2“，3”，4“，5”-四氢过钌carin A（37）。甲羟戊酸（14）。后者由4-（四氢-2-吡喃氧基）-2-丁酮（9）制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640132
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-3-methyl-5-hexen-3-ol 在 甲酸 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 生成 5-O-acetylmevalonic acid
  参考文献：
  名称：

  3'-Hydroxy-2'-deoxy-2”，3”，4”，5” -tetrahydroverrucarin的部分合成A. Verrucarins和roridins，第38通讯[1]

  摘要：

  从倍半萜烯醇香豆酚（3），己二酸和其衍生物开始合成了大环三茂萜三酯3'-羟基-2'-脱氧-2“，3”，4“，5”-四氢过钌carin A（37）。甲羟戊酸（14）。后者由4-（四氢-2-吡喃氧基）-2-丁酮（9）制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640132

文献信息

• Reinvestigation of a synthesis of (R,S)-mevalonolactone
  作者：Paul Lewer、Jake MacMillan

  DOI：10.1039/p19830001417

  日期：——

  with excess of [2H6]-acetic anhydride is described. It has shown that 3-hydroxy-3-methylpentane-1,5-dioic acid anhydride (2), previously described by Scott and Shishido 1 as an intermediate in their synthesis of [3′-13C]mevalonolactone, is formed only transiently, along with 3-acetoxy-3-methylpentane-1,5-dioic acid (6). Both intermediates eventually give 3-acetoxy-3-methylpentane-1,5-dioic acid anhydride

  描述了3-羟基-3-甲基戊烷-1,5-二酸（5）与过量的[ 2 H 6 ]-乙酸酐反应的NMR研究。已经显示，Scott和Shishido 1先前描述的3-羟基-3-甲基戊烷-1,5-二酸酐（2）只是它们的[3'- 13 C]甲羟戊内酯合成中的中间体而已，以及3-乙酰氧基-3-甲基戊烷-1,5-二甲酸（6）。两种中间体最终均产生3-乙酰氧基-3-甲基戊烷-1,5-二甲酸酐（3）。
• LEWER, P.;MACMILLAN, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1417-1420
  作者：LEWER, P.、MACMILLAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• Partial Synthesis of 3?-Hydroxy-2?-deoxy-2?,3?,4?,5?-tetrahydroverrucarin A. Verrucarins and roridins, 38th Communication [1]
  作者：Eric-Andr�a Notegen、Motoo Tori、Christoph Tamm

  DOI：10.1002/hlca.19810640132

  日期：1981.2.4

  The macrocyclic trichothecene triester 3′-hydroxy-2′-deoxy-2",3",4",5"-tetrahydroverrucarin A (37), has been synthesized starting from the sesquiterpene alcohol verrucarol (3), adipic acid and a derivative of mevalonic acid (14). The latter has been prepared from 4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butanone (9).

  从倍半萜烯醇香豆酚（3），己二酸和其衍生物开始合成了大环三茂萜三酯3'-羟基-2'-脱氧-2“，3”，4“，5”-四氢过钌carin A（37）。甲羟戊酸（14）。后者由4-（四氢-2-吡喃氧基）-2-丁酮（9）制备。