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3-(methylsulfanyl)-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one | 1395919-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(methylsulfanyl)-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one
英文别名
3-(Methylsulfanyl)-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one;3-methylsulfanyl-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]-6,7-dihydro-5H-2-benzothiophen-4-one
3-(methylsulfanyl)-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one化学式
CAS
1395919-75-1
化学式
C18H26N2O2S2Si
mdl
——
分子量
394.634
InChiKey
NDTOTDNOSXJSPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    97.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-acetyl-3-methylthio-4,5,6,7-tetrahydro benzothiophene-4-one 在 sodium hydride 、 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-(methylsulfanyl)-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one 、 3-(methylsulfanyl)-1-(2-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À MOTIFS RÉPÉTÉS RICHES EN LEUCINE
    摘要:
    本文披露了Formula I的化合物及其药用盐,其中“A”为S-;-SO-;-SO2-;-O-或NRa-,而Ra和R1至R5在此定义。还披露了包括Formula I化合物的药物配方,以及通过抑制LRRK2激酶活性来治疗、管理或改善可通过此方式治疗、管理或改善的疾病的方法,例如帕金森病。
    公开号:
    WO2012118679A1
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文献信息

  • COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
    申请人:McCauley John A.
    公开号:US20130338106A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    Disclosed are compounds of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein “A” is S—; —SO—, —SO 2 —, —O— or NR a- , and R a , and R 1 through R 5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐,其中“A”为S—;—SO—、—SO2—、—O或NRa-,Ra和R1至R5在此定义。本发明还涉及包含公式I化合物的制药配方以及通过抑制LRRK2激酶活性进行治疗、管理或改善可治疗、管理或改善的疾病的方法,例如帕金森病。
  • [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À MOTIFS RÉPÉTÉS RICHES EN LEUCINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012118679A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    Disclosed are compounds of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein "A" is S-; -SO-, -SO2-, -O- or NRa-, and Ra, and R1 through R5 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and methods of treating, managing, or ameliorating diseases amenable to treatment, management, or amelioration by inhibition of LRRK2 kinase activity, for example, Parkinson's disease.
    本文披露了Formula I的化合物及其药用盐,其中“A”为S-;-SO-;-SO2-;-O-或NRa-,而Ra和R1至R5在此定义。还披露了包括Formula I化合物的药物配方,以及通过抑制LRRK2激酶活性来治疗、管理或改善可通过此方式治疗、管理或改善的疾病的方法,例如帕金森病。
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