4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzaldehyde | 41418-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-Phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-benzaldehyde
• CAS: 41418-67-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: XOGXBDCSSSPWQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzaldehyde 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到4-苯甲酰基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of diphenyldiazomethanes possessing stable aminoxyl radicals: photolytic generation of quartet species and their reaction with C60

  摘要：

  合成了具有稳定的叔丁胺自由基和乌尔曼“亚硝基氮氧化物”自由基的二苯基二氮甲烷。通过母体二氮甲烷的光解生成了相应的取代有自由基的二苯基亚甲基。通过电子自旋共振（EPR）精细结构及其温度依赖性，发现这些分子中的亚甲基和自由基中心如预期那样呈现出铁磁耦合，原因在于其π框架的拓扑对称性。这些二氮化合物与C60反应，生成了携带一至四个亚硝基氨氧基团的全氮烯。

  DOI：

  10.1039/a801680a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰苯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of diphenyldiazomethanes possessing stable aminoxyl radicals: photolytic generation of quartet species and their reaction with C60

  摘要：

  合成了具有稳定的叔丁胺自由基和乌尔曼“亚硝基氮氧化物”自由基的二苯基二氮甲烷。通过母体二氮甲烷的光解生成了相应的取代有自由基的二苯基亚甲基。通过电子自旋共振（EPR）精细结构及其温度依赖性，发现这些分子中的亚甲基和自由基中心如预期那样呈现出铁磁耦合，原因在于其π框架的拓扑对称性。这些二氮化合物与C60反应，生成了携带一至四个亚硝基氨氧基团的全氮烯。

  DOI：

  10.1039/a801680a

文献信息

• Substituted benzimidazoles and imidazo-[4,5]-pyridines
  申请人：——

  公开号：US20040214857A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  2-Aryl substituted benzimidazoles and imidazo[4,5]pyridines are disclosed as inhibitors of Cds1 and useful as adjuvants to chemotherapy or radiation therapy in the treatment of cancer.

  2-芳基取代苯并咪唑和咪唑[4,5]吡啶被披露为Cds1的抑制剂，并在癌症治疗中作为化疗或放疗的辅助剂。
• A fluorescent chemosensor for wide-range pH detection
  作者：Go Nishimura、Yasuhiro Shiraishi、Takayuki Hirai

  DOI：10.1039/b508136j

  日期：——

  Simple polyamines, L1-L3, bearing anthracene and benzophenone units at the respective ends, behave as a fluorescent pH sensor applicable to wide-range pH detection.

  简单的多胺L1-L3在两端分别带有蒽和二苯甲酮单元，可作为荧光pH传感器，适用于宽范围的pH检测。
• Polymer, and mixture or formulation, and organic electronic device containing same, and monomer thereof
  申请人：GUANGZHOU CHINARAY OPTOELECTRONIC MATERIALS LTD.

  公开号：US10840450B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Disclosed are a polymer, and a mixture or a formulation and an organic electronic device containing same, and applications thereof, and further a monomer of which the polymer is made; the polymer comprises on its side chain a repeating structure unit E, characterizing in that its S1(E)−T1(E))≤0.35 eV or even less, which may allow the said polymer having thermally activated delayed fluorescence (TADF) property. Thus a TADF polymer suitable for printing processes is provided, thereby reducing OLED manufacturing costs.

  公开了一种聚合物，以及包含该聚合物的混合物或配方和有机电子器件，以及其应用，以及该聚合物所制成的单体；该聚合物在其侧链上包含重复结构单元E，其特征在于其S1(E)−T1(E))≤0.35 eV甚至更低，这可能使得该聚合物具有热激活延迟荧光（TADF）特性。因此，提供了一种适用于印刷工艺的TADF聚合物，从而降低OLED制造成本。
• POLYMER, MIXTURE AND COMPOUND CONTAINING SAME, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE AND MONOMER THEREOF
  申请人：Guangzhou Chinaray Optoelectronic Materials Ltd.

  公开号：EP3229288A1

  公开（公告）日：2017-10-11

  Disclosed are a polymer, a compound containing same, and an organic electronic device and application thereof; the polymer comprises on its side chain a repeating structure unit E, which has thermally activated delayed fluorescence (TADF), i.e. Δ(S1(E)-T1(E))≤0.35eV Thus a TADF polymer suitable for printing processes is provided, thereby reducing OLED manufacturing costs.

  公开了一种聚合物、含有该聚合物的化合物和一种有机电子设备及其应用；该聚合物的侧链上包含一个重复结构单元 E，它具有热激活延迟荧光（TADF），即 Δ(S1(E)-T1(E))≤0.35eV 因此提供了一种适用于印刷工艺的 TADF 聚合物，从而降低了 OLED 制造成本。
• Stereoselective Synthesis of Photoreactive Peptidomimetic γ-Secretase Inhibitors
  作者：Jiong Chun、Ye Ingrid Yin、Guangli Yang、Leonid Tarassishin、Yue-Ming Li

  DOI：10.1021/jo0486948

  日期：2004.10.1

  The first asymmetric synthesis of novel, potent photoreactive gamma-secretase inhibitors 2 and 3 has been accomplished. Two stereoselective methods for the preparation of lactone 9 are described. Protected benzophenone intermediate 19 is prepared via an aldol-elimination reaction followed by a PtO2-catalyzed asymmetric hydrogenation. Two routes leading from 19 to compounds 2 and 3 are evaluated. The application of 3 as an activity-based probe has been demonstrated by localizing gamma-secretase activity in the plasma membrane of intact cells.