O-[1-methylsulfonyl-7-azido-2-heptyl]-O'-succinimidyl carbonate | 1346434-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: O-[1-methylsulfonyl-7-azido-2-heptyl]-O'-succinimidyl carbonate
• 英文别名: (7-Azido-1-methylsulfonylheptan-2-yl) (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) carbonate；(7-azido-1-methylsulfonylheptan-2-yl) (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) carbonate
• CAS: 1346434-52-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₇S
• 分子量: 376.39
• InChiKey: FNXVAPJBLCZKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[1-methylsulfonyl-7-azido-2-heptyl]-O'-succinimidyl carbonate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 7-azido-1-(methylsulfonyl)-2-heptyl N-(2-methoxyethyl)-N-(methylene-olaparib)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATED INHIBITORS OF DNA DAMAGE RESPONSE
  [FR] INHIBITEURS CONJUGUÉS DE LA RÉPONSE À L'ENDOMMAGEMENT DE L'ADN

  摘要：

  本文提供了可释放的DNA损伤应答抑制剂的共轭物，适用于作为治疗疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2021041964A1

文献信息

• HYDROGELS WITH BIODEGRADABLE CROSSLINKING
  申请人：ProLynx LLC

  公开号：US20170312368A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Hydrogels that degrade under appropriate conditions of pH and temperature by virtue of crosslinking compounds that cleave through an elimination reaction are described. The hydrogels may be used for delivery of various agents, such as pharmaceuticals.

  描述了在适当的pH和温度条件下，由于交联化合物通过消除反应而降解的水凝胶。这些水凝胶可以用于输送各种药剂，如药物。
• [EN] ASEPTIC METHOD AND APPARATUS TO PREPARE STERILE FORMULATIONS OF DRUG-LINKED HYDROGEL MICROSPHERES<br/>[FR] PROCÉDÉ ASEPTIQUE ET APPAREIL POUR PRÉPARER DES FORMULATIONS STÉRILES DE MICROSPHÈRES D'HYDROGEL LIÉES À UN MÉDICAMENT
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2019152672A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  An aseptic system is designed to make possible an aseptic production method for sterile drug-linked hydrogel microspheres.

  一个无菌系统旨在为无菌药物关联的水凝胶微球提供无菌生产方法。
• CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130116407A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to conjugates of macromolecular carriers and drugs comprising linkers that release the drug or a prodrug through rate-controlled beta-elimination, and methods of making and using the conjugates.

  该发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括通过速率控制的β-消除释放药物或前药的连接剂，以及制备和使用这些共轭物的方法。
• CONTROLLED DRUG RELEASE FROM DENDRIMERS
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130123461A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to compositions that comprise dendrimers useful in medical and veterinary applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the dendrimer through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  本发明涉及一种包含树状分子的组合物，该组合物在医疗和兽医应用中有用，能够提供药物的控制释放，例如肽，核酸和小分子。药物通过一个连接与树状分子共价耦合，该连接通过控制的β消除释放药物或前药。
• CONTROLLED RELEASE FROM SOLID SUPPORTS
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130123487A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  本发明涉及固体支持在医学应用中的使用，提供药物的控制释放，例如肽、核酸和小分子。药物通过一个连接环节共价耦合到固体支持上，通过受控的β消除释放药物或前药。