5-Methylbenzothiophene-3-carboxylic acid | 2084-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-Methylbenzothiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid；3-carboxy-5-methylbenzo[b]thiophene；5-Methylbenzothiophen-3-carbonsaeure；5-Methylbenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid；5-methyl-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 2084-24-4
• 化学式: C₁₀H₈O₂S
• 分子量: 192.238
• InChiKey: QDDGDCHXGAATCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172.0-172.5 °C
• 沸点：
  386.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methylbenzothiophene-3-carboxylic acid 在 三氯化铝 盐酸 、 potassium dichromate 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 镍 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 酮基布洛芬
  参考文献：
  名称：

  Hannoun, Mohammad; Blazevic, Nikola; Kolbah, Dragutin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1131 - 1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 sodium carbonate 作用下， 反应 3.33h， 生成 5-Methylbenzothiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hannoun, Mohammad; Blazevic, Nikola; Kolbah, Dragutin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1131 - 1136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040010004A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A benzimidazole derivative or its medically acceptable salt, represented by the following formula (1), that is a human chymase activity inhibitor capable of being applied clinically: 1 wherein, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group, etc., A represents an alkylene group or an alkenylene group, E represents —COOR 3 , —SO 3 R 3 , —CONHR 3 or —SO 2 NHR 3 , etc., G represents an alkylene group, M represents a single bond or —S(O) m . J represents a heterocyclic group, and X represents —CH═ or a nitrogen atom.

  一种苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，由以下式（1）表示，该物质是一种人类凝血酶酶抑制剂，可在临床上应用：其中，R1和R2代表氢原子、烷基或烷氧基等，A代表烷基或烯烃基，E代表—COOR3、—SO3R3、—CONHR3或—SO2NHR3等，G代表烷基，M代表单键或—S(O)m。J代表杂环基，X代表—CH或氮原子。
• Benzimidazole derivative
  申请人：Tsuchiya Naoki

  公开号：US20050267148A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention is a thiobenzimidazole derivative represented by the following formula (1) or a medically acceptable salt thereof wherein said thiobenzimidazole derivative and a medically acceptable salt thereof have a potent activity of inhibiting human chymase. Thus, they are potential preventive and/or therapeutic agents clinically applicable to various diseases in which human chymase is involved.

  本发明是一种由以下式（1）表示的硫苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，其中所述的硫苯并咪唑衍生物及其医学上可接受的盐具有抑制人体胰蛋白酶的强效活性。因此，它们是潜在的预防和/或治疗剂，可在涉及人体胰蛋白酶的各种疾病中进行临床应用。
• [EN] BENZOTHIOPHENECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PGD2 ANTAGONISTS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DU BENZOTHIOPHENECARBOXAMIDE, ET ANTAGONISTES DE LA PGD2 LES COMPRENANT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：WO1998025919A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) A compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof having PGD2-antagonistic activities, inhibitory activities against infiltration of eosinophils, and being useful as a drug for treating diseases, such as systemic mastocytosis and disorder of systemic mast cell activation, as well as tracheal contraction, asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, urticaria, ischemic reperfusion injury, inflammation and atopic dermatitis , which is shown by formula (I), is provided.(FR) L'invention porte sur un composé, un de ses sels pharmacocompatibles, ou un de ses hydrates, présentant des activités antagonistes vis-à-vis de la PGD2, des activités inhibitrices vis-à-vis des infiltrations d'éosinophiles, et s'avérant utiles comme médicaments pour le traitement de maladies telles que: la mastocytose systémique; les troubles de l'activation systémique des mastocytes; la contraction de la trachée; l'asthme; la rhinite allergique; la conjonctivite allergique; l'urticaire; les lésions ischémiques de reperfusion; et les dermatites inflammatoires et atopiques. Ledit composé est représenté par la formule (I).

  一种化合物，其药学上可接受的盐或水合物具有PGD2-拮抗活性、抑制嗜酸性粒细胞浸润的活性，并且可用作治疗疾病的药物，例如系统性肥大细胞增生症和系统性肥大细胞活化障碍，以及气道收缩、哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、缺血再灌注损伤、炎症和特应性皮炎。该化合物由公式(I)表示。
• Methods for the treatment of itching comprising administering PGD2 receptor antagonists
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20030027854A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A PGD 2 receptor antagonist such as a compound of the formula (IA-a-5): 1 a pharmaceutical acceptable salt thereof or a hydrate thereof, has an efficacious activity for the prevention or treatment of itching and is useful as a medicament.

  一种PGD2受体拮抗剂，例如公式（IA-a-5）的化合物：1a其医药上可接受的盐或其水合物，具有预防或治疗瘙痒的有效活性，并可用作药物。
• REMEDIES FOR ITCHING CONTAINING PGD 2? ANTAGONISTS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1084711A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  A PGD2 receptor antagonist such as a compound of the formula (IA-a-5): a pharmaceutical acceptable salt thereof or a hydrate thereof, has an efficacious activity for the prevention or treatment of itching and is useful as a medicament.

  PGD2 受体拮抗剂，如式（IA-a-5）化合物： 其药物可接受盐或其水合物，具有预防或治疗瘙痒的有效活性，可用作药物。