2-Amino-5-chlor-benzhydrylamin | 1824-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-chlor-benzhydrylamin
• 英文别名: 2-amino-5-chlorobenzhydrylamine；5-Chlor-2-amino-benzhydrylamin；2-Amino-5-chlorbenzhydrylamin；2-[amino(phenyl)methyl]-4-chloroaniline
• CAS: 1824-70-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂
• 分子量: 232.713
• InChiKey: TXTPIGYQTSOFKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  395.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-chlor-benzhydrylamin 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(7-chloro-3-oxo-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Spindler, Juergen; Kempter, Gerhard, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 1, p. 36 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  舒宁 在 盐酸 、 锌 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-Amino-5-chlor-benzhydrylamin
  参考文献：
  名称：

  Zum Fluoreszenznachweis von Oxazep​​am 和 Lorazepam mit Phthalaldehyd 和 Analoga

  摘要：

  Durch Erhitzen von Oxazep​​am (1) bzw。Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH-Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3-Diamine 5 und 6 gewinnen。Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) 和 Analoga 11b-e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280616

文献信息

• Efficient Construction of 5 <i>H</i> ‐1,4‐Benzodiazepine Derivatives by a Catalyst‐Free Direct Aerobic Oxidative Annulation Strategy
  作者：Qi Wang、Xiaolan Zhang、Feng Han、Jianping Liu、Qing Xu

  DOI：10.1002/cssc.202100703

  日期：2021.7.22

  catalyst-free direct aerobic oxidative annulation reaction of 2-aminobenzylic amines and α-hydroxy ketones efficiently afforded versatile 5H-1,4-benzodiazepine derivatives by employing air as economic and green oxidant under mild conditions. Interestingly, solvent was found to be crucial to the reaction, so that by using acetic acid as the best solvent an efficient and practical method could be achieved, requiring

  2- aminobenzylic胺和α的不含催化剂的直接氧化好氧环反应-羟基酮有效地得到多功能5 ħ通过采用空气作为在温和条件下经济和绿色氧化剂-1,4-苯并二氮杂衍生物。有趣的是，发现溶剂对反应至关重要，因此通过使用乙酸作为最佳溶剂，可以实现一种高效实用的方法，完全不需要催化剂或添加剂。此方法容许广泛2-aminobenzylic胺和α的-羟基酮，并且可以放大到多克合成，并在药学上有活性的一步法合成直接施加N-去甲基美西泮衍生物，揭示了这种新方法在合成 5 H -1,4-苯二氮卓类药物和化学品中的潜力。
• SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080171759A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R 1 to R 10 are as described herein. The compounds are V1a receptor antagonists. The invention also relates to the manufacture of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases.

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。
• Investigations on the Pathway of the Fluorescence Reaction of a Pharmaceutically Important 1,3-Diamine with 2-Benzoylbenzaldehyde
  作者：Reinhard Troschütz、Oliver Heinemann

  DOI：10.1002/ardp.19963290508

  日期：——

  The reaction of 2‐benzoylbenzaldehyde (1) with primary diamine 2, generated by rearrangement and hydrolysis of Oxazepam, in CD3OD leads to intensely fluorescing deuterated isoindoloquinazolines 3 and 4. Reduction of ethyl 2‐benzoylbenzoate (5) with LiAlD4 followed by oxidation with MnO2 yields 2‐benzoylbenz[D]aldehyde (7). The condensation of 7 with diamine 2 leads to isoindoloquinazoline 12, free

  2-苯甲酰苯甲醛 (1) 与由奥沙西泮重排和水解产生的伯二胺 2 在 CD3OD 中的反应导致发出强烈荧光的氘代异吲哚并喹唑啉 3 和 4。用 LiAlD4 还原 2-苯甲酰苯甲酸乙酯 (5)，然后用 MnO2 氧化生成 2-苯甲酰基苯 [D] 醛 (7)。7 与二胺 2 缩合生成异吲哚喹唑啉 12，不含氘。在这些实验的基础上，为“荧光反应”提出了一个合理的途径。
• On the Fluorescence Reaction of Pharmaceutically Important 1,3-Diamines ando-Aminobenzenesulfonamides with Homophthalaldehyde
  作者：Reinhard Troschütz、Oliver Heinemann

  DOI：10.1002/ardp.19963290109

  日期：——

  On treatment with pharmaceutically important primary 1,3‐diamines 2 and 8 as well as o‐aminobenzenesulfonamides 13–15, homophthalaldehyde (1) yields the intensely blue fluorescent, heteroanellated isoquinolines 5 and 9, as well as moderately fluorescent isoquinobenzothiadiazines 16–18.

  在用药学上重要的伯 1,3-二胺 2 和 8 以及邻氨基苯磺酰胺 13-15 处理时，同苯二甲醛 (1) 产生强烈的蓝色荧光、杂芳基化异喹啉 5 和 9，以及中等荧光的异喹诺苯并噻二嗪 16-18。
• Synthesis, Structure and Transformations of 2-Iminoimidazolidines into Novel Fused Heterocyclic Ring Systems
  作者：Anita Kornicka、Franciszek Saczewski、Maria Gdaniec

  DOI：10.3987/com-06-10666

  日期：——

  Reaction of 2-chloro-4,5-dihydroimidazole (1) with 2-aminobenzylamines (2a-d) afforded 2-[(imidazolidin-2-ylideneamino)methyl]anilines (3a-d) which upon treatment with carbon disulfide gave 2,3-dihydro-12H-imidazo[2',1':4,5][1,3,5]thiadiazino[2,3-b]quinazolin-5-thiones (4a-d) and 3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-thiones (5a-c). Analogous reaction of 1 with 2-aminobenzyl alcohol (6) led to the formation of [2-(4,5-dihydrol 1H-imidazol-2-ylamino)phenyl]methanol hydrochloride (7) which was transformed into 1-(4H-3,1-benzoxazin-2-yl)imidazolidin-2-thione (8).