N-({4-[N′-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}carbamothioyl)benzamide | 150619-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-({4-[N′-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}carbamothioyl)benzamide
• 英文别名: N-[[4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)phenyl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 150619-90-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₃S₂
• 分子量: 413.481
• InChiKey: XQFQGNWDBKHUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({4-[N′-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}carbamothioyl)benzamide 、 2-硝基苯胺 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87.7%的产率得到N-[(2-nitrophenylamino)(4-(N-pyrimidin-2-ylsulfamoyl)phenylamino)methylene]benzamide
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶胍基衍生物：潜在抗结核药物的合成、表征和对接研究

  摘要：

  含有-CN3基团的化合物称为胍。胍与酰亚胺脲的结构相似，因此胍的化学性质和性质与酰亚胺脲相似[1]。胍基团广泛存在于各种天然和合成化合物中。胍官能团的存在增强了活性，也有助于与酶或受体的官能团相互作用，由于这些特性，胍衍生物的研究变得更加重要[2]。胍亚单元显示氢键，这也是增强活性的原因 [3]。通过这种方式，胍类化合物在药物中是有用的药效团，在合成化学、有机材料、传感器、先进的合成分子识别装置和相转移催化剂等方面有着广泛的应用[4-6]。用于治疗糖尿病综合征的胍和双胍是二型糖尿病治疗的特征。与硫脲衍生物类似，胍类也表现出有效的抗菌剂。Kamoda 等人。[7] 合成了胍 (TG44) 的单取代芳基酯衍生物，一种抗幽门螺杆菌剂。最近苯并噻唑胍与甲基和 1-[2-(取代的苯并噻吩磺胺嘧啶胍衍生物：潜在抗结核药物的合成、表征和对接研究 [7] 合成了胍 (TG44) 的单取代芳基酯衍生物，一种抗幽门螺杆菌剂。最近苯并噻唑胍与甲基和

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21487
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-({4-[N′-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}carbamothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  磺胺嘧啶胍基衍生物：潜在抗结核药物的合成、表征和对接研究

  摘要：

  含有-CN3基团的化合物称为胍。胍与酰亚胺脲的结构相似，因此胍的化学性质和性质与酰亚胺脲相似[1]。胍基团广泛存在于各种天然和合成化合物中。胍官能团的存在增强了活性，也有助于与酶或受体的官能团相互作用，由于这些特性，胍衍生物的研究变得更加重要[2]。胍亚单元显示氢键，这也是增强活性的原因 [3]。通过这种方式，胍类化合物在药物中是有用的药效团，在合成化学、有机材料、传感器、先进的合成分子识别装置和相转移催化剂等方面有着广泛的应用[4-6]。用于治疗糖尿病综合征的胍和双胍是二型糖尿病治疗的特征。与硫脲衍生物类似，胍类也表现出有效的抗菌剂。Kamoda 等人。[7] 合成了胍 (TG44) 的单取代芳基酯衍生物，一种抗幽门螺杆菌剂。最近苯并噻唑胍与甲基和 1-[2-(取代的苯并噻吩磺胺嘧啶胍衍生物：潜在抗结核药物的合成、表征和对接研究 [7] 合成了胍 (TG44) 的单取代芳基酯衍生物，一种抗幽门螺杆菌剂。最近苯并噻唑胍与甲基和

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21487

文献信息

• Synthesis of benzamide derivatives with thiourea‐substituted benzenesulfonamides as carbonic anhydrase inhibitors
  作者：Mehtap Tugrak、Halise Inci Gul、Yeliz Demir、Ilhami Gulcin

  DOI：10.1002/ardp.202000230

  日期：2021.2

  l]phenyl}carbamothioyl)benzamide (1a-g) and 4-fluoro-N-(4-[N'-(substituted)sulfamoyl]phenyl}carbamothioyl)benzamide (2a-g) were synthesized as potent and selective human carbonic anhydrase (hCA) I and hCA II candidate inhibitors. The aryl part was changed to sulfacetamide, sulfaguanidine, sulfanilamide, sulfathiazole, sulfadiazine, sulfamerazine, and sulfametazine. The Ki values of compounds 1a-g

  化学结构为N-(4-[N'-(取代)氨磺酰基]苯基}氨基甲硫酰基)苯甲酰胺(1a-g)和4-氟-N-(4-[N'-(取代) )氨磺酰基]苯基}氨基甲硫酰基)苯甲酰胺 (2a-g) 被合成为有效和选择性的人碳酸酐酶 (hCA) I 和 hCA II 候选抑制剂。芳基部分变为磺胺醋酰胺、磺胺胍、磺胺、磺胺噻唑、磺胺嘧啶、磺胺嘧啶和磺胺二甲嘧啶。化合物 1a-g 的 Ki 值在 20.73 ± 4.32 至 59.55 ± 13.07 nM (hCA I) 和 5.69 ± 0.43 至 44.81 ± 1.08 nM (hCA II) 的范围内，而化合物 2a-g 的 Ki 值在13.98 ± 2.57 至 75.74 ± 13.51 nM (hCA I) 和 8.15 ± 1.5 至 49.86 ± 6.18 nM (hCA II) 的范围。比较最终化合物和乙酰唑胺的 Ki 值，化合物 1c
• Phosphatidylcholine Transfer Protein Inhibitors
  申请人：Cohen David

  公开号：US20120264756A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  This invention relates to compounds of Formulas I, II, and III, and their use as inhibitors of phosphatidylcholine transfer protein (PC-TP). The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment of disorders related to the inhibition of PC-TP using the compounds of Formulas I, II, and III. Such disorders include obesity and disorders associated with obesity.
• US9126938B2
  申请人：——

  公开号：US9126938B2

  公开（公告）日：2015-09-08