(E)-4-(3-(3-methylbenzo[d]thiazolo[3,2-a]imidazol-2-yl)-3-oxoprop-1-eylamino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide | 1304101-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-(3-methylbenzo[d]thiazolo[3,2-a]imidazol-2-yl)-3-oxoprop-1-eylamino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[(E)-3-(1-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl]amino]-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1304101-97-0
• 化学式: C₂₃H₁₈N₆O₃S₂
• 分子量: 490.566
• InChiKey: ADIVXROFWCDVRG-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-3-(N,N-dimethylamino)-1-(3-methylthiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)prop-2-en-1-one 、 磺胺嘧啶 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(E)-4-(3-(3-methylbenzo[d]thiazolo[3,2-a]imidazol-2-yl)-3-oxoprop-1-eylamino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  结合噻唑并[3,2-a]苯并咪唑部分的一些新的唑，嘧啶，吡喃和苯并/萘并[b]呋喃衍生物的合成

  摘要：

  的反应ë -3-（Ñ，Ñ二甲基氨基）-1-（3-甲基噻唑并[3,2-一个]苯并咪唑-2-基）丙-2-烯-1-酮（1）与一些Ñ -nucleophiles ，例如苯胺2a，2b，2c，4-氨基N-吡啶-2-基苯磺酰胺（4a），4-氨基N-嘧啶-2-基苯磺酰胺（4b），肼，羟胺，硫脲，和胍提供相应的arylaminoprop-2-en-1衍生物3a，3b，3c，5a，5b分别为吡唑，异恶唑，嘧啶硫酮和氨基嘧啶衍生物7a，7b，9a和9b。通过与2-苯甲酰胺基乙酸的反应，还探索了化合物1作为通用结构单元用于合成吡喃酮13，苯并[ b ]呋喃17a和萘并[1,2- b ]呋喃17b的用途（10），1,4-苯醌（14a）和1,4-萘醌（14b）。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.584

文献信息

• Synthesis of some new azole, pyrimidine, pyran, and benzo/naphtho[b]furan derivatives incorporating thiazolo[3,2-a]benzimidazole moiety
  作者：Ahmad M. Farag、Kamal M. Dawood、Hatem A. Abdel-Aziz、Nehal A. Hamdy、Issa M. I. Fakhr

  DOI：10.1002/jhet.584

  日期：2011.3

  3b, 3c, 5a, 5b, the pyrazole, isoxazole, pyrimidinethione and aminopyrimidine derivatives 7a, 7b, 9a, and 9b, respectively. The utility of compound 1, as a versatile building block, for the synthesis of the pyranone 13, benzo[b]furan 17a, and naphtho[1,2‐b]furan 17b was also explored via its reaction with 2‐benzamidoacetic acid (10), 1,4‐benzoquinone (14a), and 1,4‐naphthoquinone (14b), respectively

  的反应ë -3-（Ñ，Ñ二甲基氨基）-1-（3-甲基噻唑并[3,2-一个]苯并咪唑-2-基）丙-2-烯-1-酮（1）与一些Ñ -nucleophiles ，例如苯胺2a，2b，2c，4-氨基N-吡啶-2-基苯磺酰胺（4a），4-氨基N-嘧啶-2-基苯磺酰胺（4b），肼，羟胺，硫脲，和胍提供相应的arylaminoprop-2-en-1衍生物3a，3b，3c，5a，5b分别为吡唑，异恶唑，嘧啶硫酮和氨基嘧啶衍生物7a，7b，9a和9b。通过与2-苯甲酰胺基乙酸的反应，还探索了化合物1作为通用结构单元用于合成吡喃酮13，苯并[ b ]呋喃17a和萘并[1,2- b ]呋喃17b的用途（10），1,4-苯醌（14a）和1,4-萘醌（14b）。J.杂环化​​学。（2011）。