racemic benzyl 3-(benzoylcarbamothioylamino)-4-(hydroxymethyl)-3-(phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1463484-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: racemic benzyl 3-(benzoylcarbamothioylamino)-4-(hydroxymethyl)-3-(phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 3-(benzoylcarbamothioylamino)-4-(hydroxymethyl)-3-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylate；benzyl 3-(benzoylcarbamothioylamino)-4-(hydroxymethyl)-3-phenylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1463484-82-3
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 489.595
• InChiKey: CXEDOBNMXXTFPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racemic benzyl 3-(benzoylcarbamothioylamino)-4-(hydroxymethyl)-3-(phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(4aR,7aS)-7a-phenyl-4a,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 、 Benzyl 3-amino-4-(hydroxymethyl)-3-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylate 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 Brine 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (51 g, 98%)的产率得到racemic benzyl 3-(benzoylcarbamothioylamino)-4-(hydroxymethyl)-3-(phenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyrrolothiazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：其中A选自以下组：R1为H或F；R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基；R3为H，F或CN；R4为H，F或CN；R5为H，—CH3或—OCH3；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US08889856B2

文献信息

• US20140256933A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8629270B2
  申请人：——

  公开号：US8629270B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US8772282B2
  申请人：——

  公开号：US8772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US8889856B2
  申请人：——

  公开号：US8889856B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROPYRROLOTHIAZINES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013151832A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; (a), (b), (c) and (d), R1 is H or F; R2 is H, —CH2OH, C1-C3 alkyl, (e), or (f);; R3 is H, F, or CN; R4 is H, F; or CN; and R5 is H, —CH3, or —OCH3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.