2-(benzoylphenyl)propionylglycine | 129612-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzoylphenyl)propionylglycine
• 英文别名: (2-(3-benzoylphenyl)propanoyl)glycine；ketoprofen-glycine；2-[2-(3-Benzoylphenyl)propanoylamino]acetic acid
• CAS: 129612-72-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: QVSSXCLPZPMCSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzoylphenyl)propionylglycine 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  左旋肉碱药物结合物的合成及体外表征，其为靶向人Octn2的潜在前药

  摘要：

  目的是评估与左旋肉碱结合的药物作为靶向有机阳离子/肉碱转运蛋白（OCTN2）的前药的潜力。评价了二十二种左旋肉碱类似物对人类有机阳离子/肉碱转运蛋白（hOCTN2）的抑制作用；发现3'-羟基是l-肉碱上的三个官能团（即3'-羟基，胺和羧酸盐）中唯一不有助于l-肉碱与hOCTN2相互作用的官能团。因此，将1-肉碱上的3'-羟基选择为缀合物位点。合成了三种药物-1-肉碱共轭物（即丙戊酰基-1-肉碱，萘普生-1-肉碱和酮洛芬-1-肉碱）以及两个酮洛芬类似物，后者在酮洛芬和左旋肉碱（即，酮洛芬-乙醇酸-1-肉碱和酮洛芬-甘氨酸-1-肉碱）。对这些潜在的前药的体外抑制，转运和代谢特性进行了评估。三种药物-1-肉碱共轭物和酮洛芬-甘氨酸-1-肉碱均是OCTN2抑制剂，也是底物。对于丙戊基-1-肉碱，K（i）= 155±19μM，K（m）= 132±23μM，归一化J（max）= 0.467±0.028;

  DOI：

  10.1002/jps.22557
• 作为产物：
  描述：

  酮基布洛芬 在 三异丙基硅烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(benzoylphenyl)propionylglycine
  参考文献：
  名称：

  左旋肉碱药物结合物的合成及体外表征，其为靶向人Octn2的潜在前药

  摘要：

  目的是评估与左旋肉碱结合的药物作为靶向有机阳离子/肉碱转运蛋白（OCTN2）的前药的潜力。评价了二十二种左旋肉碱类似物对人类有机阳离子/肉碱转运蛋白（hOCTN2）的抑制作用；发现3'-羟基是l-肉碱上的三个官能团（即3'-羟基，胺和羧酸盐）中唯一不有助于l-肉碱与hOCTN2相互作用的官能团。因此，将1-肉碱上的3'-羟基选择为缀合物位点。合成了三种药物-1-肉碱共轭物（即丙戊酰基-1-肉碱，萘普生-1-肉碱和酮洛芬-1-肉碱）以及两个酮洛芬类似物，后者在酮洛芬和左旋肉碱（即，酮洛芬-乙醇酸-1-肉碱和酮洛芬-甘氨酸-1-肉碱）。对这些潜在的前药的体外抑制，转运和代谢特性进行了评估。三种药物-1-肉碱共轭物和酮洛芬-甘氨酸-1-肉碱均是OCTN2抑制剂，也是底物。对于丙戊基-1-肉碱，K（i）= 155±19μM，K（m）= 132±23μM，归一化J（max）= 0.467±0.028;

  DOI：

  10.1002/jps.22557

文献信息

• Paired Electrolysis for Decarboxylative Cyanation: 4-CN-Pyridine, a Versatile Nitrile Source
  作者：Gadde Sathish Kumar、Prashant S. Shinde、Haifeng Chen、Krishnamoorthy Muralirajan、Rajesh Kancherla、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01897

  日期：2022.9.9

  decarboxylative cyanation of amino acids under paired electrochemical reaction conditions has been developed. 4-CN-pyridine was found to be a new and effective cyanation reagent under catalyst-free conditions. Mechanistic studies support a nucleophilic reaction pathway, and the cyanation protocol can be applied to diverse substrates including N,N-dialkyl aniline and indole derivatives.

  已经开发了在配对电化学反应条件下氨基酸的脱羧氰化。4-CN-吡啶在无催化剂条件下被发现是一种新型有效的氰化试剂。机理研究支持亲核反应途径，氰化方案可应用于多种底物，包括N、N-二烷基苯胺和吲哚衍生物。
• Singh; Hingorani; Trivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 551 - 555
  作者：Singh、Hingorani、Trivedi

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, PRITPAL;HINGORANI, L. L.;TRIVEDI, G. K., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 551-555
  作者：SINGH, PRITPAL、HINGORANI, L. L.、TRIVEDI, G. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and in vitro characterization of drug conjugates of l-carnitine as potential prodrugs that target human Octn2
  作者：Lei Diao、James E. Polli

  DOI：10.1002/jps.22557

  日期：2011.9

  The objective was to evaluate the potential of drug conjugates with l-carnitine as prodrugs that target organic cation/carnitine transporter (OCTN2). Twenty-two l-carnitine analogues were evaluated for human organic cation/carnitine transporter (hOCTN2) inhibition; the 3'-hydroxyl group was found to be the only functional group not contributing to l-carnitine interaction with hOCTN2 among the three

  目的是评估与左旋肉碱结合的药物作为靶向有机阳离子/肉碱转运蛋白（OCTN2）的前药的潜力。评价了二十二种左旋肉碱类似物对人类有机阳离子/肉碱转运蛋白（hOCTN2）的抑制作用；发现3'-羟基是l-肉碱上的三个官能团（即3'-羟基，胺和羧酸盐）中唯一不有助于l-肉碱与hOCTN2相互作用的官能团。因此，将1-肉碱上的3'-羟基选择为缀合物位点。合成了三种药物-1-肉碱共轭物（即丙戊酰基-1-肉碱，萘普生-1-肉碱和酮洛芬-1-肉碱）以及两个酮洛芬类似物，后者在酮洛芬和左旋肉碱（即，酮洛芬-乙醇酸-1-肉碱和酮洛芬-甘氨酸-1-肉碱）。对这些潜在的前药的体外抑制，转运和代谢特性进行了评估。三种药物-1-肉碱共轭物和酮洛芬-甘氨酸-1-肉碱均是OCTN2抑制剂，也是底物。对于丙戊基-1-肉碱，K（i）= 155±19μM，K（m）= 132±23μM，归一化J（max）= 0.467±0.028;