2-N-Boc-amino-ribosylaniline | 1112897-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-Boc-amino-ribosylaniline
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1112897-05-8
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₆
• 分子量: 342.392
• InChiKey: JHEBPYKMCBPNCP-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-Boc-amino-ribosylaniline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以100%的产率得到2-amino-ribosylaniline
  参考文献：
  名称：

  结构修饰黄素化合物的合成及电化学性质

  摘要：

  已经合成了四种结构改性的黄素化合物，并通过用连二亚硫酸钠化学还原来表征它们的氧化还原电位。除了先前报道的 1- 和 5- 脱氮杂核黄素外，还获得了 7,8- 二甲基衍生物和 8-异丙基核黄素。在所有情况下，这些化合物的合成都是从适当取代的苯胺开始，该苯胺与核糖基链缩合，然后完成退火的三环结构。双去甲基和异丙基化合物的吸收最大值与核黄素相似（分别为 436 和 448 nm），而 1-去氮杂核黄素显示出红移吸收（λmax = 537 nm），而 5-去氮杂核黄素则显示出红移吸收（λmax = 400 纳米）。四种修饰的黄素化合物的中点电位 (E0') 通过电位滴定法测定，使用核黄素作为参考化合物。两种烷基改性黄素的负中点电位略低，而与参考化合物相比，两种脱氮化合物具有更多的负中点值。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800504
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 、 N-Boc-1,2-亚苯基二胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以77%的产率得到2-N-Boc-amino-ribosylaniline
  参考文献：
  名称：

  结构修饰黄素化合物的合成及电化学性质

  摘要：

  已经合成了四种结构改性的黄素化合物，并通过用连二亚硫酸钠化学还原来表征它们的氧化还原电位。除了先前报道的 1- 和 5- 脱氮杂核黄素外，还获得了 7,8- 二甲基衍生物和 8-异丙基核黄素。在所有情况下，这些化合物的合成都是从适当取代的苯胺开始，该苯胺与核糖基链缩合，然后完成退火的三环结构。双去甲基和异丙基化合物的吸收最大值与核黄素相似（分别为 436 和 448 nm），而 1-去氮杂核黄素显示出红移吸收（λmax = 537 nm），而 5-去氮杂核黄素则显示出红移吸收（λmax = 400 纳米）。四种修饰的黄素化合物的中点电位 (E0') 通过电位滴定法测定，使用核黄素作为参考化合物。两种烷基改性黄素的负中点电位略低，而与参考化合物相比，两种脱氮化合物具有更多的负中点值。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800504

文献信息

• Synthesis and Electrochemical Properties of Structurally Modified Flavin Compounds
  作者：Madina Mansurova、Melissa S. Koay、Wolfgang Gärtner

  DOI：10.1002/ejoc.200800504

  日期：2008.11

  Four structurally modified flavin compounds have been synthesized and characterized for their redox potential by chemical reduction with sodium dithionite. Besides the previously reported 1- and 5-deazariboflavin, a 7,8-didemethyl derivative and an 8-isopropylriboflavin have been obtained. The synthesis of these compounds started in all cases from appropriately substituted anilines that were condensed

  已经合成了四种结构改性的黄素化合物，并通过用连二亚硫酸钠化学还原来表征它们的氧化还原电位。除了先前报道的 1- 和 5- 脱氮杂核黄素外，还获得了 7,8- 二甲基衍生物和 8-异丙基核黄素。在所有情况下，这些化合物的合成都是从适当取代的苯胺开始，该苯胺与核糖基链缩合，然后完成退火的三环结构。双去甲基和异丙基化合物的吸收最大值与核黄素相似（分别为 436 和 448 nm），而 1-去氮杂核黄素显示出红移吸收（λmax = 537 nm），而 5-去氮杂核黄素则显示出红移吸收（λmax = 400 纳米）。四种修饰的黄素化合物的中点电位 (E0') 通过电位滴定法测定，使用核黄素作为参考化合物。两种烷基改性黄素的负中点电位略低，而与参考化合物相比，两种脱氮化合物具有更多的负中点值。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany