4-cyclopentylamino-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-5-aminopyrimidine | 1350545-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-cyclopentylamino-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-5-aminopyrimidine
• 英文别名: 4-N-cyclopentyl-2-N-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]pyrimidine-2,4,5-triamine
• CAS: 1350545-76-4
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₂
• 分子量: 343.429
• InChiKey: INMVPSDANLNHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclopentylamino-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-5-aminopyrimidine 、 硫代异氰酸苯酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 以75.3%的产率得到8-phenylamino-9-cyclopentyl-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  ARYLAMINO PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2578584B1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-5-硝基-嘧啶-4-基)-环戊基-胺 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-cyclopentylamino-2-(4-(2-methoxyethoxy)phenylamino)-5-aminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ARYLAMINO PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2578584B1

文献信息

• Arylamino Purine Derivatives, Preparation Method and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Yang Shengyong

  公开号：US20130203986A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Arylamino purine derivatives represented by formula I and their preparation method are disclosed, wherein each substituent is defined as in the description. The derivatives have an inhibitory effect on non-small cell lung cancer with deletion mutation of exon 19 or L858R point mutation of exon 21 in epidermal growth factor receptor (EGFR).

  公开了由公式I所代表的芳基氨基嘌呤衍生物及其制备方法，其中每个取代基在说明书中有定义。这些衍生物对于表皮生长因子受体（EGFR）的外显子19缺失突变或外显子21的L858R点突变所致的非小细胞肺癌具有抑制作用。
• US9096601B2
  申请人：——

  公开号：US9096601B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• ARYLAMINO PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Si Chuan University

  公开号：EP2578584B1

  公开（公告）日：2020-08-12