(E)-ethyl 4,4,5,5-tetrafluoropent-2-enoate | 1370280-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 4,4,5,5-tetrafluoropent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4,4,5,5-tetrafluoropent-2-enoate；Ethyl (E)-4,4,5,5-tetrafluoropent-2-enoate
• CAS: 1370280-57-1
• 化学式: C₇H₈F₄O₂
• 分子量: 200.133
• InChiKey: BORHVHMNHGIJTF-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4,4,5,5-tetrafluoropent-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到(E)-4,4,5,5-tetrafluoropent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROARYL COMPOUNDS WITH CYCLIC BRIDGING UNIT FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROARYLÉS AYANT UNE UNITÉ PONTANTE CYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  这项发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常用作药物，更具体地用作动物药物。该药物可以优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。该发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方法，包括将这些化合物用于需要治疗的动物的给药。此外，该发明还涉及N-杂环芳基化合物的制备。此外，该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2012041872A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4,5,5-tetrafluoro-3-oxopentanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-ethyl 4,4,5,5-tetrafluoropent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROARYL COMPOUNDS WITH CYCLIC BRIDGING UNIT FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROARYLÉS AYANT UNE UNITÉ PONTANTE CYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  这项发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常用作药物，更具体地用作动物药物。该药物可以优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。该发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方法，包括将这些化合物用于需要治疗的动物的给药。此外，该发明还涉及N-杂环芳基化合物的制备。此外，该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2012041872A1

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED CROTONIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES CROTONIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2015177179A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A process to prepare a compound of Formula (I) wherein R3, R4 and R5 are each selected independently from hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyl, and wherein the alkyl, alkenyl, alkynyl, and alkoxyl may be optionally substituted with one or more halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, and alkoxyl.

  一种制备化合物的过程，该化合物的化学式为（I），其中R3、R4和R5分别独立选择自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基，其中烷基、烯基、炔基和烷氧基可以选择性地被一个或多个卤素、烷基、烯基、炔基和烷氧基取代。
• Synthesis of new fluorinated analogs of GABA, Pregabalin bioisosteres, and their effects on [3H]GABA uptake by rat brain nerve terminals
  作者：T. Borisova、N. Pozdnyakova、E. Shaitanova、I. Gerus、M. Dudarenko、R. Mironets、G. Haufe、V. Kukhar

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.06.038

  日期：2015.8

  Fluorinated analogs of natural substances take an essential place in the design of new biologically active compounds. New fluorinated analogs of γ-aminobutyric acid, that is, β-polyfluoroalkyl-GABAs (FGABAs), were synthesized with substituents: β-CF3-β-OH (1), β-CF3 (2); β-CF2CF2H (3). FGABAs are bioisosteres of Pregabalin (Lyrica®, Pfizer’s blockbuster drug, β-i-Bu-GABA), and have lipophilicity close

  天然物质的氟化类似物在新的生物活性化合物的设计中占有重要地位。新氟化γ氨基丁酸，即，β-多氟烷-GABAs（FGABAs），用取代基合成的类似物：β-CF 3 -β-OH（1），β-​​CF 3（2）; β-CF 2 CF 2 H（3）。FGABAs是普瑞巴林（Pyrizer的重磅炸弹药，β- i -Bu-GABA）的普瑞巴林的生物等排体，并且具有接近该药物的亲脂性。评估了合成的FGABA对离体大鼠脑神经末梢（突触体）摄取[ 3 H] GABA的影响，并将其与普瑞巴林的影响进行了比较。FGABA 1– 3（100μM）急性施用时不影响[ 3 H] GABA吸收的初始速度，而将FGABAs与突触小体初步孵育后发现该参数增加。在与突触体初步温育后，普瑞巴林引起[ 3 H] GABA吸收初始速度的单向变化。使用GAT1和GAT3，NO-711和SNAP5114分别FGABAs的能力的特异性抑制剂1
• N-heteroaryl compounds
  申请人：Berger Michael

  公开号：US08877934B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  This invention relates to certain N-heteroaryl compounds that are generally useful as medicaments, more specifically as medicaments for animals. The medicament can preferably be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis, such as caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to novel N-heteroaryl compounds and the preparation of said compounds. Moreover this invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  本发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常用作药物，更具体地用作动物药物。该药物可以优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。本发明还涉及使用该化合物制备药物和治疗方法，包括将该化合物用于需要治疗的动物的给药。本发明还涉及新型N-杂环芳基化合物及其制备。此外，本发明还涉及包含该化合物的药物组合物和试剂盒。
• N-heteroaryl compounds with cyclic bridging unit for the treatment of parasitic diseases
  申请人：Berger Michael

  公开号：US08883791B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  This invention relates to certain N-heteroaryl compounds that are generally useful as medicaments, more specifically as medicaments for animals. The medicament can preferably be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis, such as caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to the preparation of the N-heteroaryl compounds. Moreover this invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  本发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常作为药物使用，更具体地作为动物药物。该药物可优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。本发明还涉及使用这些化合物制备药物和治疗方法，包括向需要治疗的动物施用这些化合物。本发明还涉及制备N-杂环芳基化合物，此外还涉及包含这些化合物的制药组合物和套装。
• N-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Berger Michael

  公开号：US20130196993A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  This invention relates to certain N-heteroaryl compounds that are generally useful as medicaments, more specifically as medicaments for animals. The medicament can preferably be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis, such as caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to novel N-heteroaryl compounds and the preparation of said compounds. Moreover this invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  本发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常作为药物使用，更具体地作为动物药物。该药物可优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。本发明还涉及利用该化合物制备药物和治疗方法，包括向需要治疗的动物投药物。本发明还涉及新型N-杂环芳基化合物及其制备。此外，本发明还涉及包含该化合物的制药组合物和试剂盒。