1-methyl-5-nitro-N-phenyl-1H-benzimidazol-2-amine | 596130-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-5-nitro-N-phenyl-1H-benzimidazol-2-amine
• 英文别名: methyl-5-nitro-N-phenyl-1H-benzimidazol-2-amine；1-methyl-5-nitro-N-phenylbenzimidazol-2-amine
• CAS: 596130-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: CUMLCOWEGBDPKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-nitro-N-phenyl-1H-benzimidazol-2-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到tert-butyl 1-methyl-5-nitro-1H-benzimidazol-2-yl(phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  [FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE

  摘要：

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。

  公开号：

  WO2003074515A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺 在 吡啶 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到1-methyl-5-nitro-N-phenyl-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  [FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE

  摘要：

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。

  公开号：

  WO2003074515A1

文献信息

• Diamino-pyrimidines and their use as angiogenesis inhibitors
  申请人：Chamberlain Dawes Stanley

  公开号：US20050234083A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及将其用于治疗过度增殖性疾病的方法。
• DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1487824A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US7338959B2
  申请人：——

  公开号：US7338959B2

  公开（公告）日：2008-03-04