(+/-)-7-Chloro-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-ol | 226721-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (+/-)-7-Chloro-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-ol
• 英文别名: 12-chloro-6-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-4,6-diazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),4,8,11,13-hexaen-2-ol
• CAS: 226721-67-1
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 290.749
• InChiKey: GBLVSFMCHBKWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基尿嘧啶 、 (+/-)-7-Chloro-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-ol 生成 (+/-)-5-(7-Chloro-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta-[1,2-d]imidazol-4-yl)-1-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供式I的化合物或其盐，例如其中Y是式（i）的基团，R1是式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和它们的制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症疾病。

  公开号：

  US06218376B1
• 作为产物：
  描述：

  7-Chloro-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-one 、 硼氢化钠 在 丙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-7-Chloro-1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]imidazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供式I的化合物或其盐，例如其中Y是式（i）的基团，R1是式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和它们的制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症疾病。

  公开号：

  US06218376B1

文献信息

• NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1042320B1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US6218376B1
  申请人：——

  公开号：US6218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17