4-N-t-butyl-1-methylcytosine | 136308-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-N-t-butyl-1-methylcytosine
• 英文别名: 1-Methyl-4-tert-butylaminocytosine；4-(tert-butylamino)-1-methylpyrimidin-2-one
• CAS: 136308-27-5
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: YSDPZYNYHNEVJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基尿嘧啶 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-N-t-butyl-1-methylcytosine
  参考文献：
  名称：

  N4取代的1-甲基胞嘧啶的高效合成

  摘要：

  摘要 描述了制备 4-chloro-1, 2-dihydro-1-methyl-2-oxopyrimidine 的改进方法。该化合物似乎是合成 N4 取代的 1-甲基胞嘧啶的极好底物。

  DOI：

  10.1080/00397919108016423

文献信息

• Inhibitors for the Soluble Epoxide Hydrolase
  申请人：HAMMOCK BRUCE D.

  公开号：US20110021448A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。
• US8476043B2
  申请人：——

  公开号：US8476043B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• The Efficient Synthesis of N⁴-Substituted 1-Methylcytosines
  作者：Lech Celewicz、Krzysztof Ciszewski、Krzysztof Golankiewicz

  DOI：10.1080/00397919108016423

  日期：1991.7

  Abstract An improved procedure for the preparation of 4-chloro-1, 2-dihydro-1-methyl-2-oxopyrimidine is described. This compound appeared to be an excellent substrate for the synthesis of N4-substituted 1-methylcytosines.

  摘要 描述了制备 4-chloro-1, 2-dihydro-1-methyl-2-oxopyrimidine 的改进方法。该化合物似乎是合成 N4 取代的 1-甲基胞嘧啶的极好底物。