(4-chloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-acetone | 857233-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-chloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-acetone
• 英文别名: (4-Chlor-3,5-dimethyl-phenoxy)-aceton；2-Propanone, 1-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)-；1-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propan-2-one
• CAS: 857233-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: CZLTVNJOEBBMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-acetone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(4-chloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  选择性交叉脱氢C（sp3）-H与芳烃的芳基化。

  摘要：

  选择性的C（sp3）-C（sp2）键结构是化学合成中的主要关注点。尽管经典的交叉偶联反应成功，但惰性C（sp3）-H和C（sp2）-H键之间的交叉脱氢偶联代表了对新C（sp3）-C（sp2）键的有吸引力的替代选择。在本文中，我们建立了醇与非定向芳烃的选择性分子间和分子内C（sp3）-H芳基化反应，从而提供了访问广泛的β-芳基化醇的一般途径，包括四氢萘-2-醇和苯并吡喃-3-具有高至优异的化学和区域选择性的醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00588
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯酚 、 methyloxirane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4-chloro-3,5-dimethyl-phenoxy)-acetone
  参考文献：
  名称：

  选择性交叉脱氢C（sp3）-H与芳烃的芳基化。

  摘要：

  选择性的C（sp3）-C（sp2）键结构是化学合成中的主要关注点。尽管经典的交叉偶联反应成功，但惰性C（sp3）-H和C（sp2）-H键之间的交叉脱氢偶联代表了对新C（sp3）-C（sp2）键的有吸引力的替代选择。在本文中，我们建立了醇与非定向芳烃的选择性分子间和分子内C（sp3）-H芳基化反应，从而提供了访问广泛的β-芳基化醇的一般途径，包括四氢萘-2-醇和苯并吡喃-3-具有高至优异的化学和区域选择性的醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00588

文献信息

• Muscle-paralyzing Compounds Related to Mephenesin
  作者：B. J. Ludwig、W. A. West、W. E. Currie

  DOI：10.1021/ja01128a019

  日期：1952.4