Ethyl 2-[4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxypropyl]phenyl]-2-methylpropanoate | 207301-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxypropyl]phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 207301-64-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: OJICBUCMFINBMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxypropyl]phenyl]-2-methylpropanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 Amberlyst 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 非索芬那定
  参考文献：
  名称：

  外消旋和旋光性非索非那定的高效简便合成

  摘要：

  描述了一种合成外消旋和旋光性（96％ee）非索非那定的有效而实用的方法。关键的外消旋或旋光的乳糖醇中间体2由容易获得的甲苯基衍生物3制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00410-9
• 作为产物：
  描述：

  (2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)magnesium bromide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxypropyl]phenyl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  外消旋和旋光性非索非那定的高效简便合成

  摘要：

  描述了一种合成外消旋和旋光性（96％ee）非索非那定的有效而实用的方法。关键的外消旋或旋光的乳糖醇中间体2由容易获得的甲苯基衍生物3制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00410-9

文献信息

• Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2701-2704
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF TERFENADINE AND DERIVATIVES
  申请人：SEPRACOR, INC.

  公开号：EP0956286A1

  公开（公告）日：1999-11-17
• US6147217A
  申请人：——

  公开号：US6147217A

  公开（公告）日：2000-11-14
• [EN] SYNTHESIS OF TERFENADINE AND DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE DE TERFENADINE ET SES DERIVES
  申请人：SEPRACOR, INC.

  公开号：WO1998033789A1

  公开（公告）日：1998-08-06

  (EN) Processes for preparing compounds having general formula (1), wherein R1a is protected carboxy, carboxy, hydroxymethyl, protected hydroxymethyl, or methyl are disclosed. Processes of the invention begin with a starting material of general formula (II), and elaborate the product by reductive amination of an aldehyde of formula (IVa) with $g(a),$g(a)-diphenyl-4-piperidinemethanol.(FR) L'invention concerne des procédés pour préparer des composés de formule générale (1), dans laquelle R1a représente carboxy protégé, carboxy, hydroxyméthyle, hydroxyméthyle protégé, ou méthyle. Selon les procédés de l'invention, le matériau de départ correspond à la formule générale (II), le produit étant élaboré par amination réductrice d'un aldéhyde de formule IVa, avec un $g(a),$g(a)-diphényl-4-pipéridineméthanol.
• An efficient and facile synthesis of racemic and optically active fexofenadine
  作者：Qun K. Fang、Chris H. Senanayake、H. Scott Wilkinson、Stephen A. Wald、Hui Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00410-9

  日期：1998.4

  An efficient and practical method for the synthesis of racemic and optically active (96% ee) fexofenadine is described. The key racemic or optically active lactol intermediate 2 is prepared from readily available tolyl derivative 3.

  描述了一种合成外消旋和旋光性（96％ee）非索非那定的有效而实用的方法。关键的外消旋或旋光的乳糖醇中间体2由容易获得的甲苯基衍生物3制备。