methyl 2-(4-(4-bromo-1,1-dimethoxybutyl)phenyl)-2-methyl-propanoate | 1451149-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(4-bromo-1,1-dimethoxybutyl)phenyl)-2-methyl-propanoate
• 英文别名: Methyl 2-(4-(4-bromo-1,1-dimethoxybutyl)phenyl)-2-methyl-propanoate；methyl 2-[4-(4-bromo-1,1-dimethoxybutyl)phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1451149-71-5
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₄
• 分子量: 373.287
• InChiKey: IVXYFXCBYBGTJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(4-bromo-1,1-dimethoxybutyl)phenyl)-2-methyl-propanoate 在 硫酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 非索芬那定
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF FEXOFENADINE, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND FOR THE PREPARATION OF FEXOFENADINE

  摘要：

  本文描述了用于合成费索菲尼丁的中间体，其制备过程以及费索菲尼丁的合成过程。

  公开号：

  US20130237709A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-(2-methoxytetrahydrofuran-2-yl)phenyl)-2-methyl-propanoate 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 2-(4-(4-bromo-1,1-dimethoxybutyl)phenyl)-2-methyl-propanoate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF FEXOFENADINE, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND FOR THE PREPARATION OF FEXOFENADINE

  摘要：

  本文描述了用于合成费索菲尼丁的中间体，其制备过程以及费索菲尼丁的合成过程。

  公开号：

  US20130237709A1

文献信息

• INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF FEXOFENADINE, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND FOR THE PREPARATION OF FEXOFENADINE
  申请人：CHEMELECTIVA S.R.L.

  公开号：US20130237709A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Intermediates useful for the synthesis of fexofenadine, processes for their preparation and processes for the synthesis of fexofenadine are described.

  本文描述了用于合成费索菲尼丁的中间体，其制备过程以及费索菲尼丁的合成过程。