(3R,6R,7aS)-6-tert-butoxy-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one | 852456-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6R,7aS)-6-tert-butoxy-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one
• 英文别名: (3R,6R,7aS)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-(trichloromethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one
• CAS: 852456-47-4
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₃NO₃
• 分子量: 316.612
• InChiKey: MYYVIIBGWHWQIX-BKPPORCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R,7aS)-6-tert-butoxy-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one 、 对溴溴苄 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,6R,7aS)-6-tert-butoxy-7a-(4-Bromo-benzyl)-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro-cyclic compounds useful as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物：用于治疗炎症和免疫性疾病，在其中K和L分别是O或S；Q是—C(═O)—或可选择取代的C1-6烷基；Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基；J1、J2、J3和Y被选择为使环A成为一个含有0到2个氮杂原子的五元至六元可选择取代的环烯烃基或杂环烷基；R1是N或C(R9)；而R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20050119279A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 反式-4-叔丁氧基-L-脯氨酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3R,6R,7aS)-6-tert-butoxy-3-(trichloromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro-cyclic compounds useful as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物：用于治疗炎症和免疫性疾病，在其中K和L分别是O或S；Q是—C(═O)—或可选择取代的C1-6烷基；Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基；J1、J2、J3和Y被选择为使环A成为一个含有0到2个氮杂原子的五元至六元可选择取代的环烯烃基或杂环烷基；R1是N或C(R9)；而R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20050119279A1

文献信息

• US7199125B2
  申请人：——

  公开号：US7199125B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• Spiro-cyclic compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：Dhar Murali T. G.

  公开号：US20050119279A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention is directed to compounds having the formula (I): useful in treating inflammatory and immune diseases, in which K and L are independently, O or S; Q is —C(═O)— or optionally substituted C 1-6 alkylene; Ar is optionally-substituted aryl or heteroaryl; J 1 , J 2 , J 3 and Y are selected so that ring A is a five-to-six membered optionally-substituted cycloalkenyl or heterocyclo ring having 0 to 2 nitrogen heteroatoms; R 1 is N or C(R 9 ); and R 2 , and R 3 , are as defined in the specification.

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物：用于治疗炎症和免疫性疾病，在其中K和L分别是O或S；Q是—C(═O)—或可选择取代的C1-6烷基；Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基；J1、J2、J3和Y被选择为使环A成为一个含有0到2个氮杂原子的五元至六元可选择取代的环烯烃基或杂环烷基；R1是N或C(R9)；而R2和R3如规范中所定义。