4-fluoro-N-(indan-2-yl)benzamide | 291756-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(indan-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-indan-2-yl-benzamide；4-fluoro-N-((indan-2-yl)-benzamide)；4-fluoro-N-(indan-2-yl)-benzamide；4-fluoro-N-(indan2-yl)benzamide；4-fluoro-N-indan-2-yl benzamide；N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-4-fluorobenzamide
• CAS: 291756-32-6
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO
• mdl: MFCD08087021
• 分子量: 255.292
• InChiKey: BOFMSBVSYVESTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(indan-2-yl)benzamide 在 三氯化铝 、 乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以1.0 g (85%)的产率得到N-(5-acetyl-indan-2-yl)-4-fluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Acylated indanyl amines and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中的酰化的茚基胺，其中R1-R4具有描述中给出的含义，A为CH2、CHOH或CH—（C1-C3-烷基），B为CH2或CH—（C1-C3-烷基），R5为芳基或杂芳基，可能被描述中列出的取代基取代。这些化合物在上调内皮型一氧化氮合酶（eNOS）方面有用，因此可能用于制造用于治疗心血管疾病、稳定或不稳定心绞痛、冠心病、普林兹梅塔心绞痛、急性冠状综合征、心力衰竭、心肌梗死、中风、血栓形成、周围动脉闭塞性疾病、内皮功能障碍、动脉粥样硬化、再狭窄、PTCA后内皮损伤、高血压、原发性高血压、肺动脉高压、继发性高血压、肾血管性高血压、慢性肾小球肾炎、勃起功能障碍、室性心律失常、糖尿病或糖尿病并发症、肾病或视网膜病变、血管生成、支气管哮喘、慢性肾功能衰竭、肝硬化、骨质疏松症、记忆力受限、学习能力受限，或用于降低绝经后妇女或口服避孕药后心血管风险。

  公开号：

  US20030055093A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 2-氨基茚满盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-fluoro-N-(indan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-Fluoro-N- indan-2-yl benzamide and its use as a pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及一种刺激哺乳动物内皮NO合酶表达的方法，该方法包括向该哺乳动物施加4-氟-N-茚-2-基苯甲酰胺的生理活性量，其化学式为（I）1。该化合物（I）可用于治疗和预防心血管疾病，如稳定和不稳定性心绞痛，普林兹梅塔尔心绞痛（痉挛），急性冠状动脉综合征，心力衰竭，心肌梗死，中风，血栓形成，周围动脉闭塞性疾病PAOD，动脉粥样硬化，再狭窄，PTCA后的内皮损伤，原发性高血压，肺动脉高压，继发性高血压，肾血管性慢性肾小球肾炎，勃起功能障碍，室性心律失常以及降低绝经后妇女或口服避孕药后心血管风险的治疗和预防糖尿病和糖尿病并发症（肾病，视网膜病），血管生成，支气管哮喘，慢性肾衰竭，肝硬化，记忆力受限或学习能力受限。

  公开号：

  US20030022939A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE LA SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089182A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present patent application discloses at least the compounds according to Formula 1 shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ringjB,n, JD, J,0, X, X1, J, RC, and W are as defined herein. These compounds are useful as simulators of soluble sGC.

  本专利申请至少揭示了如下所示的符合Formula 1的化合物，或其药用可接受盐，其中ringjB，n，JD，J，0，X，X1，J，RC和W的定义如本文所述。这些化合物可用作可溶性sGC的模拟物。
• [EN] 2 - BENZYL, 3 - (PYRIMIDIN- 2 -YL) SUBSTITUTED PYRAZOLES USEFUL AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] PYRAZOLES 2-BENZYLE, 3-(PYRIMIDIN-2-YLE)-SUBSTITUÉS UTILES COMME STIMULATEURS DE SCG
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013101830A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  2-Benzyl, 3 - (pyrimidin- 2 -YL) substituted pyrazoles are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO - independent, heme - dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了2-苄基，3-（嘧啶-2-基）取代的吡唑啉。它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO-独立的、血红蛋白依赖的刺激剂。这些化合物可能对治疗、预防或管理本文披露的各种疾病有用。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012064559A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Compounds of Formula (IA) and Formula (IB) are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了化合物Formula (IA)和Formula (IB)。它们可用作sGC的刺激剂，特别是NO非依赖性、血红素依赖性刺激剂。这些化合物可能有助于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• NONOATE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS

  公开号：US20140135295A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. Also described are pharmaceutical formulations thereof and methods of using the same.

  化合物的化学式（I）：或者该化合物的药用可接受的盐。还描述了其药物制剂和使用方法。