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2,2-dimethyl-3-hydroxy decanoic acid | 130822-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-3-hydroxy decanoic acid
英文别名
3-Hydroxy-2,2-dimethyldecanoic acid
2,2-dimethyl-3-hydroxy decanoic acid化学式
CAS
130822-12-7
化学式
C12H24O3
mdl
——
分子量
216.321
InChiKey
HMAWNZOEPYGUJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-3-hydroxy decanoic acid 在 triphenylmethylium hexachloroantimonate(V) 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 ethyl 4-t-butyldimethylsiloxy-5,5-dimethyl-c-6-heptyl-r-2-trichloromethyl-1,3-dioxane-t-4-acetate
    参考文献:
    名称:
    α-取代环醚和syn-1,3-二醇的立体选择性合成
    摘要:
    在催化量的三苯基甲基六氯锑酸盐或五氯化锑、氯三甲基硅烷和碘化锡(II)的催化体系存在下,通过1-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-1-连续处理,由内酯立体选择性地制备α-取代环醚乙氧基乙烯和甲硅烷基亲核试剂,例如三乙基硅烷、烯丙基三甲基硅烷和三甲基硅烷基氰化物。这些催化剂还促进 γ-、δ-和 e-三甲基甲硅烷氧基羰基化合物与甲硅烷基亲核试剂的反应,从而形成 α-取代的环醚。前一种程序有效地应用于 (-)-顺式玫瑰氧化物和 (cis-6-methyltetrahydro-2-pyranyl) 乙酸(一种麝猫香的成分)的短程合成。此外,syn-1,3-二醇也由内酯类似物立体选择性地制备,
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1898
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    [FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    公开号:
    WO2005053702A3
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文献信息

  • Anti-Inflammatory Agents
    申请人:Grainger David John
    公开号:US20080227724A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    The invention relates to the use of 3-aminocaprolactam derivatives for preparing a medicament intended to prevent or treat inflammatory disorders, and uses compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein X is —CO—R 1 or —SO 2 —R 2 , and R 1 and R 2 are carbonaceous substituents.
    本发明涉及使用3-氨基己内酯衍生物制备用于预防或治疗炎症性疾病的药物,使用一般式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;其中X为—CO—R1或—SO2—R2,而R1和R2为碳取代基。
  • Caprolactams and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Cambridge Enterprise Ltd.
    公开号:EP2279741A2
    公开(公告)日:2011-02-02
    The invention relates inter alia to a compound of general formula (I) or (I'): wherein X is -CO-R1 or -SO2-R2, R1 is an alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyl, alkynyl or alkylamino radical of 4 to 20 carbon atoms (for example of 5 to 20 carbon atoms, of 8 to 20 carbon atoms, of 9 to 20 carbon atoms, of 10 to 18 carbon atoms, of 12 to 18 carbon atoms, of 13 to 18 carbon atoms, of 14 to 18 carbon atoms, of 13 to 17 carbon atoms.); and R2 is an alkyl radical of 4 to 20 carbon atoms (for example of 5 to 20 carbon atoms, of 8 to 20 carbon atoms, of 9 to 20 carbon atoms, of 10 to 18 carbon atoms, of 12 to 18 carbon atoms, of 13 to 18 carbon atoms, of 14 to 18 carbon atoms, and of 13 to 17 carbon atoms); or alternatively R1 and R2 are selected independently from a peptido radical having from 1 to 4 peptidic moieties linked together by peptide bonds.
    本发明主要涉及通式 (I) 或 (I') 的化合物: 其中 X 是-CO-R1 或-SO2-R2、 R1 是 4 至 20 个碳原子(例如 5 至 20 个碳原子、8 至 20 个碳原子、9 至 20 个碳原子、10 至 18 个碳原子、12 至 18 个碳原子、13 至 18 个碳原子、14 至 18 个碳原子、13 至 17 个碳原子)的烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基或烷基氨基;以及 R2 是 4 至 20 个碳原子的烷基(例如 5 至 20 个碳原子、8 至 20 个碳原子、9 至 20 个碳原子、10 至 18 个碳原子、12 至 18 个碳原子、13 至 18 个碳原子、14 至 18 个碳原子和 13 至 17 个碳原子);或 或者 R1 和 R2 分别独立地选自具有 1 至 4 个通过肽键连接在一起的肽基。
  • HOMMA, KOICHI;TAKENOSHITA, HARUHIRO;MUKAIYAMA, TERUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1898-1915
    作者:HOMMA, KOICHI、TAKENOSHITA, HARUHIRO、MUKAIYAMA, TERUAKI
    DOI:——
    日期:——
  • ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
    申请人:CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LIMITED
    公开号:EP1691814A2
    公开(公告)日:2006-08-23
  • [EN] ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:UNIV CAMBRIDGE TECH
    公开号:WO2005053702A3
    公开(公告)日:2005-09-15
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