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1-(2-fluoro-ethyl)-4-(4-nitro-phenyl)-piperidine | 1243268-88-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-fluoro-ethyl)-4-(4-nitro-phenyl)-piperidine
英文别名
1-(2-Fluoro-ethyl)-4-(4-nitro-phenyl)-piperidine;1-(2-fluoroethyl)-4-(4-nitrophenyl)piperidine
1-(2-fluoro-ethyl)-4-(4-nitro-phenyl)-piperidine化学式
CAS
1243268-88-3
化学式
C13H17FN2O2
mdl
——
分子量
252.289
InChiKey
OTBMNUJANDVYRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-fluoro-ethyl)-4-(4-nitro-phenyl)-piperidine 氢气乙醇 、 crude product 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以gave the desired product as an orange solid (106 mg, 60% yield)的产率得到4-[1-(2-fluoro-ethyl)-piperidin-4-yl]-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOPYRIMIDINES AND USED AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或酯,其中:R1为—NR7(CO)R11;R2为芳基,杂环芳基,融合芳基-C3-6-杂环烷基或融合杂环芳基-C3-6-杂环烷基,每个基团均可选择性地被取代;每个R7为氢、C1-6-烷基和C3-7-环烷基,其中所述的C1-6-烷基可被一个或多个卤素取代;每个R11是独立选择的C1-6-烷基,C3-7-环烷基,C1-6-烷基-C3-7-环烷基,Ĉ-杂环烷基,芳基和杂环芳基,每个基团均可选择性地被取代。本发明的另一方面涉及包含上述化合物的制药组合物,以及治疗或预防癌症、败血症、原发性开角青光眼(POAG)、增生、类风湿性关节炎、银屑病、动脉粥样硬化、视网膜病变、骨关节炎、子宫内膜异位症、慢性炎症和阿尔茨海默病等疾病的方法。本发明的另一方面涉及使用上述化合物制备药物,用于预防或治疗由任何异常激酶活性引起、与之相关或伴随的疾病,其中激酶选择自TBK1、ERK8、CDK2、MARK3、YES1、VEG-FR、IKKepsilon及其组合。
    公开号:
    US20120088753A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(4-nitro-phenyl)-piperidin-1-yl]-ethanol二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以31%的产率得到1-(2-fluoro-ethyl)-4-(4-nitro-phenyl)-piperidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIMIDINES USED AS KINASE INHIBITORS
    [FR] PYRROLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或酯,其中:R1为-NR7(CO)R11;R2为芳基、杂环芳基、融合芳基-C3-6-杂环烷基或融合杂环芳基-C3-6-杂环烷基,每个基均可选择性地取代;每个R7从氢、C1-6-烷基和C3-7-环烷基中选择,其中所述C1-6-烷基可选择性地通过一个或多个卤素取代;每个R11独立地从C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C1-6-烷基-C3-7-环烷基、C^-杂环烷基、芳基和杂环芳基中选择,每个基均可选择性地取代。该发明的进一步方面涉及包含相同化合物的药物组合物,以及治疗或预防从癌症、脓毒性休克、原发性开角青光眼(POAG)、增生、类风湿性关节炎、牛皮癣、动脉粥样硬化、视网膜病变、骨关节炎、子宫内膜异位症、慢性炎症和阿尔茨海默病中选择的紊乱的方法。该发明的另一个方面涉及上述化合物在制备用于预防或治疗由任何异常激酶活性引起、相关或伴随的紊乱的药物中的使用,其中该激酶从TBK1、ERK8、CDK2、MARK3、YES1、VEG-FR、IKKepsilon和其组合中选择。
    公开号:
    WO2010100431A1
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文献信息

  • PYRROLOPYRIMIDINES USED AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Medical Research Council Technology
    公开号:EP2403853B1
    公开(公告)日:2013-08-14
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