N'-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide | 114886-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• 英文别名: N-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-N,N-dimethylimidoformamide；N'-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-N,N-dimethylimidoformamide
• CAS: 114886-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂
• 分子量: 255.157
• InChiKey: XRAIVSTVKPCNRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-113 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醚 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 利匹韦林
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising a basic drug compound, a surfactant, and a physiologically tolerable water soluble acid

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的药物组合物，包括一种碱性或酸性药物化合物、表面活性剂和一种生理耐受的水溶性酸或碱，其特点在于酸或碱与药物化合物的比例至少为1:1（按重量计）。

  公开号：

  US09192577B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯胺 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97.8 %的产率得到N'-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  具有双环核心并具有改进的理化性质的新型 HIV-1 NNRTI 的设计和合成

  摘要：

  非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 是当前治疗人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染的方案的基石。然而，NNRTI 通常存在水溶性低和耐药病毒株出现的问题。在目前的工作中，设计并制备了源自依曲韦林 (ETV) 和利匹韦林 (RPV) 的新型双环 NNRTI，带有修饰的嘌呤、四氢蝶啶和嘧啶二氮杂卓核心。携带丙烯腈部分的化合物2 、 4和6对野生型 (WT) 病毒表现出单位数纳摩尔活性（EC 50分别 = 2.5、2.7 和 3.0 nM），其中针对 HXB2 保留了低纳摩尔活性(EC 50 = 2.2–2.8 nM) 以及 K103N 和 Y181C 突变菌株（倍数变化，1.2–6.7×）。最重要的是，与 ETV 和 RPV (<1 μM) 相比，化合物2表现出显着改善的磷酸盐缓冲盐水溶解度 (10.4 μM)。此外，通过X射线晶体学研究了化合物2、4和6与逆转录酶的结合模式。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01574

文献信息

• [EN] GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITOR COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA GLYCOGÈNE PHOSPHORYLASE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT LEDIT COMPOSÉ
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009045830A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to a novel compound which is a glycogen phosphorylase inhibitor and its use in the treatment of diabetes and other conditions associated therewith. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing the compound and to processes for preparing the compound and pharmaceutical composition.

  这项发明涉及一种新型化合物，它是一种糖原磷酸化酶抑制剂，用于治疗糖尿病和其他相关疾病。该发明还涉及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物和药物组合物的方法。
• GLYCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITOR COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：Banker Pierette

  公开号：US20100305207A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to a novel compound which is a glycogen phosphorylase inhibitor and its use in the treatment of diabetes and other conditions associated therewith. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing the compound and to processes for preparing the compound and pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种新型化合物，它是一种糖原磷酸化酶抑制剂，并且在治疗糖尿病和其他相关疾病方面有用。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物以及制备该化合物和制药组合物的过程。
• Pharmaceutical compositions comprising a basic drug compound, a surfactant, and a physiologically tolerable water soluble acid
  申请人：Vandecruys Roger Petrus Gerebern

  公开号：US09192577B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The invention provides a novel pharmaceutical composition comprising a basic respectively acidic drug compound, a surfactant and a physiologically tolerable water-soluble acid respectively base characterized in that the acid respectively base:drug compound ratio is at least 1:1 by weight.

  这项发明提供了一种新型的药物组合物，包括一种碱性或酸性药物化合物、表面活性剂和一种生理耐受的水溶性酸或碱，其特点在于酸或碱与药物化合物的比例至少为1:1（按重量计）。
• Design and Synthesis of Novel HIV-1 NNRTIs with Bicyclic Cores and with Improved Physicochemical Properties
  作者：Ladislav Prener、Ondřej Baszczyňski、Martin M. Kaiser、Martin Dračínský、George Stepan、Yu-Jen Lee、Boris Brumshtein、Helen Yu、Petr Jansa、Eric B. Lansdon、Zlatko Janeba

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01574

  日期：2023.2.9

  However, NNRTIs usually suffer from low aqueous solubility and the emergence of resistant viral strains. In the present work, novel bicyclic NNRTIs derived from etravirine (ETV) and rilpivirine (RPV), bearing modified purine, tetrahydropteridine, and pyrimidodiazepine cores, were designed and prepared. Compounds 2, 4, and 6 carrying the acrylonitrile moiety displayed single-digit nanomolar activities

  非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 是当前治疗人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染的方案的基石。然而，NNRTI 通常存在水溶性低和耐药病毒株出现的问题。在目前的工作中，设计并制备了源自依曲韦林 (ETV) 和利匹韦林 (RPV) 的新型双环 NNRTI，带有修饰的嘌呤、四氢蝶啶和嘧啶二氮杂卓核心。携带丙烯腈部分的化合物2 、 4和6对野生型 (WT) 病毒表现出单位数纳摩尔活性（EC 50分别 = 2.5、2.7 和 3.0 nM），其中针对 HXB2 保留了低纳摩尔活性(EC 50 = 2.2–2.8 nM) 以及 K103N 和 Y181C 突变菌株（倍数变化，1.2–6.7×）。最重要的是，与 ETV 和 RPV (<1 μM) 相比，化合物2表现出显着改善的磷酸盐缓冲盐水溶解度 (10.4 μM)。此外，通过X射线晶体学研究了化合物2、4和6与逆转录酶的结合模式。