3-(3-nitrophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 13982-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-nitrophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(3-nitro-phenyl)-1-thiophen-2-yl-propenone；3--1-<3-nitro-phenyl>-propen-(1)-on-(3)；3-<3-Nitro-phenyl-1-<2>thienyl-prop-2-en-1-on；3-(α-Thienyl)-1-(m-nitrophenyl)prop-1-en-3-on；3-(3-nitrophenyl)-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 13982-55-3；135950-58-2
• 化学式: C₁₃H₉NO₃S
• 分子量: 259.285
• InChiKey: YNTQJIBSFGNMIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-nitrophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[3-(3-Nitrophenyl)-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ingle; Doshi; Raut, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 4, p. 1691 - 1698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 间硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3-(3-nitrophenyl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  稠环吡唑啉酮和异恶唑酮的抗氧化和抗菌研究

  摘要：

  已经在向稠合环吡唑啉酮和异恶唑酮的途中合成了一系列3-硝基查耳酮。查耳酮与乙酰乙酸乙酯的碱催化缩合反应可得到高产率的环己酮（74-76％）。在碱存在下，用水合肼或羟胺氯化物处理环己酮，可得到相应的稠环吡唑啉酮（70-78％产率）和异恶唑啉酮（58-66％产率）。通过IR，1D和2D NMR和HRMS光谱分析对新合成的化合物进行了表征。筛选化合物的抗氧化剂和抗菌活性。吡唑啉酮显示出良好的DPPH自由基清除能力和铁金属螯合性能。该段-羟基对于具有增强的抗氧化活性的化合物是重要的。与环己烯酮相比，吡唑啉酮和异恶唑啉酮具有更广泛的抗菌活性。吡唑啉和isoxazolinone轴承噻吩环是最有效的对抗型化合物的乙芽孢杆菌和Ç andida白色念珠菌有0.313-1.25微克/毫升的MIC值。发现一些合成的化合物具有良好的抗氧化剂，金属螯合和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.10.015

文献信息

• Synthesis, Pharmacological, and Biological Screening of Novel Derivatives of Benzodiazepines
  作者：K. Ishwar Bhat、Manoj Kumar Singh Chauhan、Abhishek Kumar、Pankaj Kumar

  DOI：10.1002/jhet.1722

  日期：2014.7

  A series of novel 4‐(substituted phenyl)‐2‐(thiophen‐2‐yl)‐2,3‐dihydro‐1H‐benzo[b][1,4]diazepine have been synthesized from 3‐(substituted phenyl)‐1‐(thiophen‐2‐yl)prop‐2‐en‐1‐one. 3‐(Substituted phenyl)‐1‐(thiophen‐2‐yl)prop‐2‐en‐1‐one was prepared by condensing 2‐acetyl thiophene with various aromatic aldehydes in the presence of 20% NaOH as base. Different 3‐(substituted phenyl)‐1‐(thiophen‐2‐yl)prop‐2‐en‐1‐one

  由3-（取代的苯基）合成了一系列新颖的4-（取代的苯基）-2-（噻吩-2-基）-2,3-二氢-1 H-苯并[b] [1,4]二氮杂-1（噻吩-2-基）prop-2-en-1。3-（取代的苯基）-1-（噻吩-2-基）丙-2-烯-1-酮是通过在20％NaOH为碱的情况下将2-乙酰基噻吩与各种芳香醛缩合而制得的。在NaOH为碱的情况下，用邻苯二胺环化不同的3-（取代的苯基）-1-（噻吩-2-基）丙-2-烯-1-烯-生成4-（取代的苯基）-2- （噻吩-2-基）-2,3-二氢-1 H-苯并[b] [1,4]二氮杂derivatives衍生物。合成化合物的结构通过IR确证，11 H NMR，质谱和元素分析。已对所有化合物的抗微生物，止痛和抗炎活性进行了筛选。
• Combinatorial Synthesis of Functionalized Spirooxindole-Pyrrolidine/Pyrrolizidine/Pyrrolothiazole Derivatives via Three-Component 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions
  作者：Jie Li、Jing Wang、Zhou Xu、Songlei Zhu

  DOI：10.1021/co500085t

  日期：2014.9.8

  A series of diverse polycyclic heterocycles containing spirooxindole, pyridine/thiophene, and pyrrolidine/pyrrolizidine/pyrrolothiazole rings have been synthesized through the 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides generated in situ by the condensation of dicarbonyl compounds (isatin or acenaphthenequinone) and secondary amino acids with dipolarophiles. The method is simple and provides diverse

  通过由二羰基化合物（Isatin或对ena苯醌）和二羰基化合物缩合就地生成的偶氮甲基的1,3-偶极环加成反应，合成了一系列包含螺氧并吲哚，吡啶/噻吩和吡咯烷/吡咯烷定/吡咯并噻唑环的各种多环杂环。带有双极性亲和性的氨基酸。该方法简单并且以优异的产率提供了多种多样且具有生物学意义的产品。
• Malik, Saroj; Tewari, R. S.; Srivastava, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 242 - 243
  作者：Malik, Saroj、Tewari, R. S.、Srivastava, N.、Nigam, R. K.、Gupta, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• Ingle; Doshi; Raut, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 4, p. 1815 - 1818
  作者：Ingle、Doshi、Raut、Kadu

  DOI：——

  日期：——
• Bhat, K. Ishwar; Kumar, Abhishek, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 3, p. 397 - 400
  作者：Bhat, K. Ishwar、Kumar, Abhishek

  DOI：——

  日期：——