N¹-(2-formylethyl)-5-fluorouracil | 100597-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N¹-(2-formylethyl)-5-fluorouracil
• 英文别名: 3-(5-Fluoro-2,4-dioxo-3,4dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-propionaldehyde；3-(5-Fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)propanal
• CAS: 100597-86-2
• 化学式: C₇H₇FN₂O₃
• 分子量: 186.143
• InChiKey: ZTEMYCSRCKXSON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(2-formylethyl)-5-fluorouracil 反应 24.0h， 生成 5-氟脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological activities of N1-(2-formylethyl)-5-fluorouracil and related compounds.

  摘要：

  合成了在N-1位取代的5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物，以研究其酶促转化为N1-(2-甲醛乙基)-5-FU，该化合物预计能够释放5-FU并伴随释放丙烯醛。对真实的N1-(2-甲醛乙基)-5-FU进行的质子核磁共振光谱研究表明，该化合物存在于游离醛和环状半缩醛形式的平衡混合物中。在中性pH下，通过薄层色谱法使用真实化合物和N1-(3-氨基丙基)-5-FU在氨氧化酶处理后证明了N1-(2-甲醛乙基)-5-FU自发释放5-FU，但5-FU的释放似乎受到限制。对N1-(2-甲醛乙基)-5-FU和N1-(3-氨基丙基)-5-FU观察到细胞毒性，但目前合成的5-FU衍生物均未对接种到小鼠中的P388白血病显示出积极的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2395
• 作为产物：
  描述：

  N¹-(3-hydroxypropyl)-5-fluorouracil 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到N¹-(2-formylethyl)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological activities of N1-(2-formylethyl)-5-fluorouracil and related compounds.

  摘要：

  合成了在N-1位取代的5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物，以研究其酶促转化为N1-(2-甲醛乙基)-5-FU，该化合物预计能够释放5-FU并伴随释放丙烯醛。对真实的N1-(2-甲醛乙基)-5-FU进行的质子核磁共振光谱研究表明，该化合物存在于游离醛和环状半缩醛形式的平衡混合物中。在中性pH下，通过薄层色谱法使用真实化合物和N1-(3-氨基丙基)-5-FU在氨氧化酶处理后证明了N1-(2-甲醛乙基)-5-FU自发释放5-FU，但5-FU的释放似乎受到限制。对N1-(2-甲醛乙基)-5-FU和N1-(3-氨基丙基)-5-FU观察到细胞毒性，但目前合成的5-FU衍生物均未对接种到小鼠中的P388白血病显示出积极的效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2395

文献信息

• Quinoline derivatives as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040053928A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  氨氧哌啶衍生物及其药用可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• KAWASE, MASAKO;SAMEJIMA, KEIJIRO;OKADA, MASASHI;OCHI, KIYOSHIGE;MATSUNAGA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2395-2402
  作者：KAWASE, MASAKO、SAMEJIMA, KEIJIRO、OKADA, MASASHI、OCHI, KIYOSHIGE、MATSUNAGA+

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1320529B1

  公开（公告）日：2006-05-24
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12