2-(phosphonomethyl)benzoic acid | 101259-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phosphonomethyl)benzoic acid
• CAS: 101259-28-3
• 化学式: C₈H₉O₅P
• 分子量: 216.13
• InChiKey: CMMZFWKXZFHQDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223 °C
• 沸点：
  504.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phosphonomethyl)benzoic acid 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-hydroxy-4,5-benzo-2-oxaphosphorinanone(3)-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  环状酰基磷酸（on）酸盐抑制肠杆菌P99 C类β-内酰胺酶的机制：返还拯救

  摘要：

  如前所述 (Pratt, RF; Hammar, NJJ Am. Chem. Soc. 1998, 120, 3004.)，1-羟基-4,5-苯并-2,6-二氧杂磷啉酮(3)-1-氧化物（水杨酰基环磷酸盐）以共价方式灭活阴沟肠杆菌 P99 的 C 类β-内酰胺酶。失活的酶慢慢恢复为活性形式。本文表明，再活化涉及再生水杨酰环状磷酸酯的再循环反应，而不是共价中间体的水解。因此，失活是活性位点的缓慢可逆共价修饰。抑制剂与失活酶的热力学解离常数为 0.16 microM。用碱处理灭活的酶不会产生水杨酸，但在随后的酸水解后会产生一摩尔当量的赖氨酸丙氨酸。该结果证明水杨酰环状磷酸酯通过活性位点丝氨酸残基的（缓慢可逆的）磷酸化使酶失活。该结果与无环酰基磷酸酯的行为形成鲜明对比，后者通过酰化作用使 P99 β-内酰胺酶暂时失活（Li, N.；Pratt, RFJ Am. Chem. Soc. 1998, 120

  DOI：

  10.1021/ja011094v
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 75.0h， 生成 2-(phosphonomethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  环状酰基磷酸（on）酸盐抑制肠杆菌P99 C类β-内酰胺酶的机制：返还拯救

  摘要：

  如前所述 (Pratt, RF; Hammar, NJJ Am. Chem. Soc. 1998, 120, 3004.)，1-羟基-4,5-苯并-2,6-二氧杂磷啉酮(3)-1-氧化物（水杨酰基环磷酸盐）以共价方式灭活阴沟肠杆菌 P99 的 C 类β-内酰胺酶。失活的酶慢慢恢复为活性形式。本文表明，再活化涉及再生水杨酰环状磷酸酯的再循环反应，而不是共价中间体的水解。因此，失活是活性位点的缓慢可逆共价修饰。抑制剂与失活酶的热力学解离常数为 0.16 microM。用碱处理灭活的酶不会产生水杨酸，但在随后的酸水解后会产生一摩尔当量的赖氨酸丙氨酸。该结果证明水杨酰环状磷酸酯通过活性位点丝氨酸残基的（缓慢可逆的）磷酸化使酶失活。该结果与无环酰基磷酸酯的行为形成鲜明对比，后者通过酰化作用使 P99 β-内酰胺酶暂时失活（Li, N.；Pratt, RFJ Am. Chem. Soc. 1998, 120

  DOI：

  10.1021/ja011094v

文献信息

• Process for Producing Polyester, Polyester Produced Using Said Process, and Polyester Molded Product
  申请人：Kageyama Katsuhiko

  公开号：US20080249280A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention provides a polyester and a polyester molded product, which, while maintaining color tone, transparency, and thermal stability, can realize a high polycondensation rate, are less likely to cause the production of polycondensation catalyst-derived undesired materials, and can simultaneously meet both quality and cost effectiveness requirements, which can exhibit the characteristic features, for example, in the fields of ultrafine fibers, high transparent films for optical use, or ultrahigh transparent molded products. These advantages can be realized by using, in the production of a polyester in the presence of an aluminum compound-containing polyester polycondensation catalyst, an aluminum compound having an absorbance of not more than 0.0132 as measured in the form of an aqueous aluminum compound solution, prepared by dissolving the aluminum compound in pure water to give a concentration of 2.7 g/liter in terms of the amount of aluminum element, under conditions of cell length 1 cm and wavelength 680 nm.

  本发明提供了一种聚酯和聚酯成型产品，可以在保持色调、透明度和热稳定性的同时，实现高聚酯化速率，不太可能引起聚酯化催化剂来源的不良材料的生产，并且可以同时满足质量和成本效益的要求，这些优点可以在超细纤维、用于光学的高透明薄膜或超高透明成型产品等领域展现出特征性能。通过在含有铝化合物聚酯聚合催化剂的聚酯生产中使用具有吸光度不超过0.0132的铝化合物，可以实现这些优点。该吸光度是在细胞长度为1厘米，波长为680纳米的条件下，将铝化合物溶解在纯水中以给定铝元素量浓度为2.7克/升形成的水溶性铝化合物溶液中测量得出的。
• Polar metal phosphonate containing unusual μ4-OH bridged double chains showing canted antiferromagnetism with large coercivity
  作者：Xiao-Jing Yang、Song-Song Bao、Min Ren、Norihisa Hoshino、Tomoyuki Akutagawa、Li-Min Zheng

  DOI：10.1039/c3cc45976d

  日期：——

  The first examples of metal phosphonates based on an asymmetrical 2-(phosphonomethyl)benzoic acid (2-pmbH3) are reported, namely, Co2(μ4-OH)(2-pmb) (1) and Cu4(μ3-OH)2(2-pmb)2 (2). Both crystallize in polar space groups and show layered structures. Compound 1 contains unusual μ4-OH bridged double chains of Co2(μ4-OH)O3}, inter-connected by the phosphonate groups. In 2, chair-like tetramers of Cu4(μ3-OH)O2 are linked by both carboxylate and phosphonate groups. Magnetic studies reveal that compound 1 experiences canted antiferromagnetic ordering below 31.0 K with a large coercivity of 4.3 Tesla at 2 K.

  首次报道了基于不对称 2-（膦酰甲基）苯甲酸（2-pmbH3）的金属膦酸盐，即 Co2(δ4-OH)(2-pmb) (1) 和 Cu4(δ3-OH)2(2-pmb)2 (2)。这两种化合物都在极性空间群中结晶，并呈现层状结构。化合物 1 含有Co2(δ4-OH)O3}不寻常的δ4-OH 桥接双链，通过膦酸基团相互连接。在 2 中，Cu4(δ3-OH)O2 的椅状四聚体由羧酸基和膦酸基连接。磁学研究表明，化合物 1 在 31.0 K 以下会出现斜向反铁磁有序，在 2 K 时具有 4.3 特斯拉的大矫顽力。
• Uranyl phosphonates: crystalline materials and nanosheets for temperature sensing
  作者：Ge-Hua Wen、Xiu-Mei Chen、Kui Xu、Xiaoji Xie、Song-Song Bao、Li-Min Zheng

  DOI：10.1039/d1dt02977k

  日期：——

  supramolecular layer structure, composed of chains of corner-sharing UO6} octahedra and PO3C} tetrahedra which are connected by hydrogen bonds between phosphonate and carboxylic groups. Compound 2 possesses a unique 2D anionic framework structure, where the inorganic uranyl phosphonate chains made up of UO7} and PO3C} polyhedra are cross-linked by 2-pmb3− ligands. The carboxylic groups of 2-pmbH2− ligands

  发光金属-有机骨架或配位聚合物的超薄纳米片已广泛用于感测离子、溶剂和生物分子，但据我们所知，尚未用于温度感测。在此我们报告了两种基于 2-(膦酰基甲基) 苯甲酸 (2-pmbH 3 ) 的发光双氧铀膦酸酯，即 (UO 2 )(2-pmbH 2 ) 2 ( 1 ) 和 (H 3 O)[(UO 2 ) 2 (2-pmb)(2-pmbH)] ( 2 )。前者具有超分子层结构，由共角UO 6 }八面体和PO 3C} 四面体由膦酸酯和羧基之间的氢键连接。化合物2具有独特的二维阴离子骨架结构，其中由 UO 7 } 和 PO 3 C} 多面体组成的无机膦酸铀酰链通过 2-pmb 3-配体交联。2-pmbH 2-配体的羧基悬垂在层的两侧并在层之间形成氢键。这两种化合物都可以通过自上而下的冻融方法在丙酮中剥离，从而形成两层厚度的纳米片。有趣的是，1和2的光致发光 (PL)对温度高度敏感。变温 PL 研究表明，化合物1和2可分别在
• Layered Uranyl Phosphonates Encapsulating Co(II)/Mn(II)/Zn(II) Ions: Exfoliation into Nanosheets and Its Impact on Magnetic and Luminescent Properties
  作者：Ge‐Hua Wen、Qian Zou、Kui Xu、Xin‐Da Huang、Song‐Song Bao、Xue‐Tai Chen、Zhongwen Ouyang、Zhenxing Wang、Li‐Min Zheng

  DOI：10.1002/chem.202200721

  日期：2022.7.26

  encapsulated inside the windows generated by the diamagnetic uranyl phosphonate layer. Each M(II) has an octahedral geometry filled with four water molecules in the equatorial positions and two phosphonate oxygen atoms in the axial positions. The uranium atoms adopt UO7 pentagonal bipyramidal and UO6 square bipyramidal geometries. The lattice and coordination water molecules can be released by thermal treatment

  层状异金属 5f-3d 铀酰膦酸盐可以表现出独特的发光和/或磁性，但尚未研究其 2D 对应物的制造和性质。在此我们报道了三种异质双金属铀酰膦酸盐，即 [(UO2 )3 M(2-pmbH)4 (H2 O)4 ] ⋅ 2H2 O [MU, M=Co(II), CoU; 锰（II），锰；Zn(II)、ZnU；2-pmbH3 =2-(膦酰基甲基)苯甲酸]。它们是同构的并显示二维分层结构，其中 M(II) 中心被封装在由反磁性膦酸铀基层产生的窗口内。每个 M(II) 都有一个八面体几何形状，在赤道位置填充四个水分子，在轴向位置填充两个膦酸氧原子。铀原子采用 UO7 五角双锥和 UO6 方形双锥几何形状。晶格和配位水分子可以通过热处理释放并以可逆方式重新吸收，伴随着磁动力学的变化。有趣的是，MU 的大块样品可以通过冷冻和解冻过程在丙酮中剥离，形成具有单层或两层厚度 (MU-ns) 的纳米片。磁性研究表明，CoU
• POLYESTER FIBER AND FALSE TWIST YARN COMPRISING THE SAME
  申请人：Teijin Fibers Limited

  公开号：EP1584711A1

  公开（公告）日：2005-10-12

  Polyester fibers having an individual fiber thickness of 0.1 to 10 dtex are produced from a polyester polymer produced by polycondensing an aromatic dicarboxylate ester in the presence of a catalyst including a mixture of a Ti compound component (A) including at least one member selected from titanium alkoxides and reaction products of the titanium alkoxides with a specific type of carboxylic acids or anhydrides thereof, with a specific P compound component (B), and/or a reaction product of a Ti compound component (C) with a specific P compound component (D). The resultant fibers have a good color tone (a low b value) a stable drawing and false-twisting processability and exhibit excellent appearance and performance.

  单根纤维厚度为 0.1 至 10 分特的聚酯纤维是由芳香族二羧酸酯在催化剂（包括至少一种选自钛烷氧基化合物和钛烷氧基化合物与特定类型羧酸或其酸酐的反应产物的钛化合物组分（A）与特定 P 化合物组分（B）和/或钛化合物组分（C）与特定 P 化合物组分（D）的反应产物的混合物）存在下进行缩聚而制得的聚酯聚合物制成的。由此制得的纤维具有良好的色调（低 b 值）、稳定的拉丝和假捻加工性能，以及出色的外观和性能。