1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(benzyl)amino]propan-2-ol | 1401696-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(benzyl)amino]propan-2-ol
• 英文别名: 2-[[Benzyl-[2-hydroxy-3-[(2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl]amino]methyl]phenol；2-[[benzyl-[2-hydroxy-3-[(2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]propyl]amino]methyl]phenol
• CAS: 1401696-16-9
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₃
• 分子量: 483.61
• InChiKey: DAAXIRIQELQKHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(benzyl)amino]propan-2-ol 、 四苯硼钠 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.75h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MnCAT活性位点与不对称多齿N 3 O 3配体的二锰（III）配合物的功能模型

  摘要：

  一种新的diMn III络合物，[锰2 L（OAC）2（H 2 O）]（BPH 4）·3H 2 O（1），与所述非对称得到Ñ 3 ö 3 -配体ħ 3 L = 1- [ Ñ -（2-吡啶基甲基），N-（2-羟基苄基）氨基] -3- [ N '-（2-羟基苄基），N '-（苄基氨基）丙烷-2-醇已被制备和表征。不对称的六齿配体L 3−导致每个Mn离子（N 2 O 4和NO 4）周围的配位不对称（不同的供体原子）（分别为溶剂）在Mn过氧化氢酶中，在两个Mn离子之一上留下一个不稳定的位点，该位点促进金属中心与H 2 O 2的相互作用。1能够催化乙腈中的H 2 O 2歧化，其二阶速率常数k cat  = 23.9（2）M -1  s -1。Mn II 2态的可及性和两个单电子还原过程的接近性表明1采用Mn III 2 / Mn II 2氧化态进行催化。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2018.04.023
• 作为产物：
  描述：

  2-((pyridin-2-ylmethylimino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(benzyl)amino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  灵活路线的不对称二氨基配体的化学设计和合成

  摘要：

  采用五步合成法，获得了三个具有中心醇基和四个不同侧链的新不对称二氨基配体。这些化合物的合成涉及廉价和可商购的试剂。合成路线的多功能性允许通过两个化学上不同的相邻配位室进入间隔二胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.057

文献信息

• Trinuclear Manganese Complexes of Unsymmetrical Polypodal Diamino N₃O₃ Ligands with an Unusual [Mn₃(μ-OR)₄]⁵⁺ Triangular Core: Synthesis, Characterization, and Catalase Activity
  作者：Gabriela N. Ledesma、Elodie Anxolabéhère-Mallart、Eric Rivière、Sonia Mallet-Ladeira、Christelle Hureau、Sandra R. Signorella

  DOI：10.1021/ic402843y

  日期：2014.3.3

  Two new tri-MnIII complexes of general formula [Mn3L2(μ-OH)(OAc)]ClO4 (H3L = 1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(4-X-benzyl)amino]propan-2-ol; 1ClO4, X = Me; 2ClO4, X = H) have been prepared and characterized. X-ray diffraction analysis of 1ClO4 reveals that the complex cation possesses a Mn3(μ-alkoxo)2(μ-hydroxo)(μ-phenoxo)4+ core, with the three Mn atoms bound

  两种新的通式为[Mn 3 L 2（μ-OH）（OAc）] ClO 4的三Mn III配合物（H 3 L = 1- [ N-（2-吡啶基甲基），N-（2-羟基苄基）氨基] -3- [ N '-（2-羟基苄基），N '-（4-X-苄基）氨基]丙-2-醇; 1 ClO 4，X = Me; 2 ClO 4，X = H）准备和表征。1 ClO 4的X射线衍射分析表明，该复合阳离子具有Mn 3（μ-烷氧基）2（μ-羟基）（μ-phenoxo）4+核中，三个Mn原子与两个完全去质子化的N 3 O 3螯合L 3–，一个外源乙酰基配体和一个羟基桥结合，它们的结构在溶解于乙腈或甲醇后得以保留。三个Mn原子占据近似等腰三角形（Mn1···Mn3 = 3.6374（12）Å，Mn2···Mn3 3.5583（13）Å和Mn1···Mn2 3.2400（12）Å）的顶点，末端结合的单齿乙酸盐占据了根尖Mn离子上的一
• Chemical design and synthesis of unsymmetrical diamino proligands employing a flexible route
  作者：Gabriela N. Ledesma、Sandra R. Signorella

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.057

  日期：2012.10

  Three new unsymmetrical diamino proligands with a central alcohol group and four different pendant arms were obtained, employing a five step synthesis. The synthesis of these compounds involves inexpensive and commercially available reagents. The versatility of the synthetic route allows accessing to compartmental diamines with two chemically different adjacent coordination chambers.

  采用五步合成法，获得了三个具有中心醇基和四个不同侧链的新不对称二氨基配体。这些化合物的合成涉及廉价和可商购的试剂。合成路线的多功能性允许通过两个化学上不同的相邻配位室进入间隔二胺。
• Functional modeling of the MnCAT active site with a dimanganese(III) complex of an unsymmetrical polydentate N 3 O 3 ligand
  作者：Gabriela N. Ledesma、Elodie Anxolabéhère-Mallart、Laurent Sabater、Christelle Hureau、Sandra R. Signorella

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2018.04.023

  日期：2018.9

  A new diMnIII complex, [Mn2L(OAc)2(H2O)](BPh4)·3H2O (1), obtained with the unsymmetrical N3O3-ligand H3L = 1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(benzyl)amino]propan-2-ol, has been prepared and characterized. The unsymmetrical hexadentate ligand L3− leads to coordination dissymmetry (dissimilar donor atoms) around each Mn ion (N2O4 and NO4(solvent), respectively)

  一种新的diMn III络合物，[锰2 L（OAC）2（H 2 O）]（BPH 4）·3H 2 O（1），与所述非对称得到Ñ 3 ö 3 -配体ħ 3 L = 1- [ Ñ -（2-吡啶基甲基），N-（2-羟基苄基）氨基] -3- [ N '-（2-羟基苄基），N '-（苄基氨基）丙烷-2-醇已被制备和表征。不对称的六齿配体L 3−导致每个Mn离子（N 2 O 4和NO 4）周围的配位不对称（不同的供体原子）（分别为溶剂）在Mn过氧化氢酶中，在两个Mn离子之一上留下一个不稳定的位点，该位点促进金属中心与H 2 O 2的相互作用。1能够催化乙腈中的H 2 O 2歧化，其二阶速率常数k cat  = 23.9（2）M -1  s -1。Mn II 2态的可及性和两个单电子还原过程的接近性表明1采用Mn III 2 / Mn II 2氧化态进行催化。