5-Fluoro-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 89501-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Fluoro-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-fluoro-1,3-dipropylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 89501-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 214.24
• InChiKey: AZPJLSGPMMJCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluoro-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 一氯化碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1,3-dialkyl-5-fluoro-6-iodouracil
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烷基-5-氟-6-iodouracils 与低价过渡金属配合物的氧化加成反应

  摘要：

  顺式氧化加合物通过 Pd(0) 配合物或 Pt (CH2=CH2 ) (PPh3)2 与 1,3-二烷基-5-氟-6-碘酸反应分离，在钯情况下顺式加合物进一步异构化在溶液中完全转化为反式。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.751
• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 溴丙烷 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到5-Fluoro-1,3-dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Hoshiko, Tomonori; Watanabe, Yutaka; Ozaki, Shoihiro, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2429 - 2431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A FACILE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 6-ALKYLATION PRODUCTS OF 1,3-DIALKYL-5-FLUOROURACIL
  作者：Jinzong You、Shaoyuan Chen、Yaozu Chen

  DOI：10.1081/scc-100104067

  日期：2001.1

  6-Alkyl-1,3-diakyl-5-fluorouracil (3a-3f) were synthesized by the reaction of the lithium derivative of 1,3-dialkyl-5-fluorouracil with methyl iodide or alkyl trifluoromethanesulfonate. We found that the methylated products were ethyl-substituted derivatives, not methyl-substituted derivatives. A possible mechanism is also proposed for the ethylation process.
• HOSHIKO, TOMONORI;WATANABE, YUTAKA;OZAKI, SHOICHIRO, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 12, 2429-2431
  作者：HOSHIKO, TOMONORI、WATANABE, YUTAKA、OZAKI, SHOICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• FUTIGAMI, TAKAMASA;TANAKA, MARIKO;YAMADA, KAORU;XIDA, NOBUKO
  作者：FUTIGAMI, TAKAMASA、TANAKA, MARIKO、YAMADA, KAORU、XIDA, NOBUKO

  DOI：——

  日期：——