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dimethyl 2-(((amino-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl)methylidene)amino)oxy)but-2-enedioate
dimethyl 2-(((amino-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl)methylidene)amino)oxy)but-2-enedioate | 1239018-71-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(((amino-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl)methylidene)amino)oxy)but-2-enedioate
英文别名
Dimethyl 2-({[amino{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclohexyl}methylidene]amino}oxy)but-2-enedioate;dimethyl 2-[[amino-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]methylidene]amino]oxybut-2-enedioate
CAS
1239018-71-3
化学式
C
25
H
45
N
3
O
8
Si
mdl
——
分子量
543.733
InChiKey
KGABTWZHIPICEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.98
重原子数:
37
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14
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
148
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(N'-hydroxycarbamimidoyl)cyclohexyl)carbamate
1239018-70-2
C
19
H
39
N
3
O
4
Si
401.622
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 2-(((amino-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl)methylidene)amino)oxy)but-2-enedioate
以
邻二甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS RELIÉS PAR UN PONT EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
摘要:
化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂:Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点;n、L1、L2、X1、X2、χ3、Y、Z、R1、R2和R3在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展是有用的。这些化合物可用作抗HIV感染和艾滋病的化合物本身(或其水合物或溶剂化合物)或以药学上可接受的盐的形式。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分,可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
公开号:
WO2010088167A1
作为产物:
描述:
tert-butyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(N'-hydroxycarbamimidoyl)cyclohexyl)carbamate
、
丁炔二酸二甲酯
在
氮
、 EtOAc hexanes 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
dimethyl 2-(((amino-(1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl)methylidene)amino)oxy)but-2-enedioate
参考文献:
名称:
BRIDGED COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
摘要:
化学式I的化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂:Q中的星号*表示与化合物其余部分的连接点;n,L1,L2,X1,X2,χ3,Y,Z,R1,R2和R3在此定义。N化合物用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发病或进展。这些化合物可以作为化合物本身(或其水合物或溶剂化物)或作为药物学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分,可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
公开号:
US20120022045A1
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