2,2,2-trifluoroethyl propionate | 82259-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl propionate
• 英文别名: Propanoic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester；2,2,2-trifluoroethyl propanoate
• CAS: 82259-34-5
• 化学式: C₅H₇F₃O₂
• 分子量: 156.105
• InChiKey: UXNHBGSSJKNMKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lactose 、 2,2,2-trifluoroethyl propionate 在 protease N 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 propionyl(-6)Gal(b1-4)Glc
  参考文献：
  名称：

  从部分保护的乳糖中酶促合成异-球三糖

  摘要：

  6'- ø -酰基-乳糖衍生物（1B-d ）由乳糖的选择性酶酰化使用蛋白酶即枯草杆菌蛋白酶制备。这些化合物被用作受体，用于通过从一个α半乳糖苷酶催化的酶促transglycosylations踝节菌属菌成形（脱酰后）异-globotriose（α-d-Gal的p - （1→3）-β-d-Gal的p - （1→ 4）Glc，2a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01950-4
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸三氟乙酯 在 [,14-bis(diphenylphosphino)butane] (1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  低易燃仲氢偏振 MRI 造影剂

  摘要：

  许多采用仲氢诱导极化 (PHIP) 技术形成的 MRI 造影剂表现出生物相容性。在使用可吸入分子造影剂进行呼吸成像的背景下，不可燃造影剂的开发仍然非常有利于这种敏感、高通量和经济实惠的超极化技术的生物医学转化。为此，我们评估了不同氟取代度下 PHIP 超极化产物（酸、醚和酯）的氢化动力学、极化水平和寿命。结果强调了作为分子结构函数的重要趋势，有助于设计用于 PHIP 技术体内成像应用的新型安全造影剂，重点是用作吸入麻醉剂的高挥发性醚类。

  DOI：

  10.1002/chem.202004168

文献信息

• Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06043248A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula (I) and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula (IA), namely the compounds of Formula (I) where R.sub.4 is selected from the group consisitng of --H or --NR.sub.15 R.sub.16 where R.sub.15 is --H and R.sub.16 is --H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, NH.sub.2 or R.sub.15 and R.sub.16 taken together with the --N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R.sub.6 is selected from the group consisting of --H, or halo (preferably --Cl); with the overall proviso that R.sub.4 and R.sub.6 are not both --H. The compounds of Formula (IA) are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase. ##STR1##

  本发明涉及式（I）的嘧啶-硫代烷基和烷氧基化合物以及式（IA）的嘧啶-硫代烷基和烷氧基化合物，即式（I）化合物中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15R.sub.16的群组，其中R.sub.15为--H，R.sub.16为--H，C.sub.1-C.sub.6烷基，NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16一起与--N形成1-吡咯啉基，1-吗啉基或1-哌啶基；R.sub.6选自--H或卤素（优选为--Cl）的群组，总的限制是R.sub.4和R.sub.6不同时为--H。式（IA）的化合物在治疗艾滋病毒阳性的个体中是有用的，因为它们是病毒反转录酶的抑制剂。
• 一种环状磷酸酯的制备工艺及其应用
  申请人：苏州亚科科技股份有限公司

  公开号：CN114621289A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种环状磷酸酯TFEOP的制备工艺及其应用,该制备工艺将化合物1与化合物2反应得到化合物3；化合物3与化合物4反应得到化合物5；化合物5与氧化试剂反应得到环状磷酸酯TFEOP；通过优选起始原料、优化制备工艺和纯化工艺，获得了高纯度的产品，所得的产品符合锂离子电池领域对其纯度、杂质含量、成本等的要求，而且该方法具有低水含量、干燥等优点，适合工业化生产，适合于在锂离子电池领域的应用；制备方法简单、提高了产率、成本低、适合工业化生产，适合于在锂离子电池添加剂领域中的应用。
• Emde, Herbert; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 5, p. 816 - 834
  作者：Emde, Herbert、Simchen, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Foehlisch, Baldur; Herrscher, Iris, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 2, p. 524 - 534
  作者：Foehlisch, Baldur、Herrscher, Iris

  DOI：——

  日期：——
• Organic Process Research and Development. 2001, 5, 144-151
  作者：

  DOI：——

  日期：——