3-nitro-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-3-en-1-one | 1351564-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: 3-nitro-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-3-en-1-one
• 英文别名: 3-nitro-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-3-en-1-one
• CAS: 1351564-27-6
• 化学式: C₁₆H₁₁F₆N₅O₃
• 分子量: 435.285
• InChiKey: MSBNBBNMEJJEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-3-en-1-one 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 、 氢气 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.75h， 生成 磷酸西他列汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL SYNTHETIC APPROACH TO ß-AMINOBUTYRYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  [FR] NOUVELLE APPROCHE SYNTHÉTIQUE DE SS-AMINOBUTYRYLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的β-氨基丁酰化合物的方法，其中Q为N、CH、C-CF3或C-苯基，优选为N，R10为H、C1-C4-烷基或氟化的C1C2-烷基，优选为三氟甲基，X为从氟、氯或溴中选择的卤素，优选为氟，相同或不同，并且n为1-4。

  公开号：

  WO2011151443A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐 在 吗啉 、 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-nitro-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL SYNTHETIC APPROACH TO ß-AMINOBUTYRYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  [FR] NOUVELLE APPROCHE SYNTHÉTIQUE DE SS-AMINOBUTYRYLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的β-氨基丁酰化合物的方法，其中Q为N、CH、C-CF3或C-苯基，优选为N，R10为H、C1-C4-烷基或氟化的C1C2-烷基，优选为三氟甲基，X为从氟、氯或溴中选择的卤素，优选为氟，相同或不同，并且n为1-4。

  公开号：

  WO2011151443A1

文献信息

• A novel synthetic approach to ß-aminobutyryl substituted compounds
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2392575A1

  公开（公告）日：2011-12-07

  The present invention relates to process to prepare β-aminobutyryl compounds of formula (I) wherein Q is N, CH, C-CF3 or C-phenyl, preferably N, and R10 is H, C1-C4-alkyl or fluorinated C1-C2-alkyl, preferably trifluoromethyl, and wherein X is halogen selected from fluoro, chloro, or bromo, preferably fluoro, same or different, and n is 1-4.

  本发明涉及制备β-氨基丁酰化合物的方法，其化学式为(I)，其中Q为N、CH、C-CF3或C-苯基，优选为N；R10为H、C1-C4-烷基或氟化C1-C2-烷基，优选为三氟甲基；X为从氟、氯或溴中选择的卤素，优选为氟，可以相同也可以不同；n为1-4。
• [EN] A NOVEL SYNTHETIC APPROACH TO ß-AMINOBUTYRYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVELLE APPROCHE SYNTHÉTIQUE DE SS-AMINOBUTYRYLES SUBSTITUÉS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011151443A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to process to prepare β-aminobutyryl compounds of formula (I), wherein Q is N, CH, C-CF3 or C-phenyl, preferably N, and R10 is H, C1-C4-alkyl or fluorinated C1C2-alkyl, preferably trifluoromethyl, and wherein X is halogen selected from fluoro, chloro, or bromo, preferably fluoro, same or different, and n is 1-4.

  本发明涉及一种制备式(I)的β-氨基丁酰化合物的方法，其中Q为N、CH、C-CF3或C-苯基，优选为N，R10为H、C1-C4-烷基或氟化的C1C2-烷基，优选为三氟甲基，X为从氟、氯或溴中选择的卤素，优选为氟，相同或不同，并且n为1-4。