1-chloroethyl pentanoate | 89296-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-chloroethyl pentanoate
• 英文别名: 1-chloroethyl valerate；valeric acid-(1-chloro-ethyl ester)；Valeriansaeure-(1-chlor-aethylester)
• CAS: 89296-60-6
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: XVXPUVRINKTFRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-165 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 1-chloroethyl pentanoate 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以57%的产率得到5-fluoro-1-(1-pentanoyloxy-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives. IV. Synthesis of antitumor-active acyloxyalkyl-5-fluorouracils.

  摘要：

  通过在 5-氟尿嘧啶（1）的 1-、3-或 1，3-位（s）上引入酰氧基烷基（s），5-氟尿嘧啶（1）的毒性和肿瘤亲和力得到了改变。1-Acyloxyalkyl-5-fluorouracil (3)、3-acyloxyalkyl-5-fluorouracil (4) 和 1，3-bis (acyloxyalkyl)-5-fluorouracil (5) 是通过以下三种方法获得的：i) α-Cloroalkyl carboxylate (2) 与 1 的反应；ii) 亚烷基二乙酸酯与 2，4-bis (trimethylsilyloxy)-5-fluoropyrimidine 的反应；iii) 5 的部分水解。化合物 3、4 和 5 具有抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.733
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 戊酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1-chloroethyl pentanoate
  参考文献：
  名称：

  取代的氮杂吲哚化合物及其盐、组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了具有式（I）结构的取代氮杂吲哚类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  CN103626765B

文献信息

• SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140056849A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides substituted azaindole prodrugs, methods of making said prodrugs, pharmaceutical compositions of said prodrugs and methods of using said prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as cancer.

  本发明提供了替代的氮杂吲哚前药，制备该前药的方法，包括该前药的药物组合物以及使用该前药和药物组合物来治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：AZURA OPHTHALMICS LTD

  公开号：WO2022084747A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Described herein are compositions and methods for the treatment or prevention of ocular surface disorders including meibomian gland dysfunction, blepharitis, dry eye disease and other inflammatory and/or infectious diseases of the anterior surface of the eye(s). Said compositions and methods comprise keratolytic conjugates which demonstrate keratolytic activity, and anti- inflammatory or other desirable activities. Topical administration of said compositions to the eyelid margin or surrounding areas provides therapeutic benefit to patients suffering from ocular surface disorders.

  本文描述了一种治疗或预防眼表面疾病的组合物和方法，包括睑腺功能障碍、睑缘炎、干眼病和其他前表面炎症和/或感染性眼疾。所述的组合物和方法包括角质溶解偶联物，其表现出角质溶解活性，以及抗炎或其他理想活性。将所述组合物局部给药于眼睑边缘或周围区域，可为患有眼表面疾病的患者提供治疗益处。
• Substituted azaindole compounds, salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of use
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：US09399639B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention provides substituted azaindole prodrugs, methods of making said prodrugs, pharmaceutical compositions of said prodrugs and methods of using said prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as cancer.

  本发明提供了取代的氮杂吲哚前药、制备该前药的方法、该前药的制药组合物以及使用该前药和制药组合物治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。
• Ulich; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 665
  作者：Ulich、Adams

  DOI：——

  日期：——
• OZAKI, SHOICHIRO;IKE, YOSHIMASA;ISHIKAWA, KATSUTOSHI;MORI, HARUKI
  作者：OZAKI, SHOICHIRO、IKE, YOSHIMASA、ISHIKAWA, KATSUTOSHI、MORI, HARUKI

  DOI：——

  日期：——