2-(diphenylphosphanyl)-4-methyl-6-tert-butylphenol | 207291-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphanyl)-4-methyl-6-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-methyl-6-(diphenylphosphino)phenol；2-diphenylphosphanyl-4-methyl-6-tert-butylphenol；2-tert-butyl-6-diphenylphosphino-4-methylphenol；6-tert-butyl-4-methyl-2-diphenylphosphinophenol；2-PPh2-4-Me-6-tBu-C6H3OH；2-Tert-butyl-6-diphenylphosphanyl-4-methylphenol
• CAS: 207291-28-9
• 化学式: C₂₃H₂₅OP
• 分子量: 348.425
• InChiKey: XMHUXXYRTAAAJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  444.7±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphanyl)-4-methyl-6-tert-butylphenol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  次级配位球中碱辅助杂解H 2裂解形成hen（I）-甲酰基CH键的热力学分析

  摘要：

  合成气，一氧化碳和氢的混合物，转化成有附加值-C Ñ ≥2产品既需要C-H和C-C键形成的事件。我们小组基于第7组（锰和rh）羰基配合物开发了一系列分子配合物，以询问参与CO均相加氢还原偶联的基本步骤。在这里，我们探索了一种H 2活化的新模式在次级配位球中的强碱的位置被定位为有助于H 2的杂合裂解，从而在a结合的羰基上形成甲酰基C–H键。一系列所述类型的阳离子铼（I）配合物的[再我（P~B：-κ 1 -P）（CO）5 ]制备并表征n（ n＝ 0，+ 1），其中P〜B：为具有拴系的强碱的膦配体。质子平衡的测量表明，配位后碱度明显降低。由这些配体支持甲酰基配合物可以通过在氢化物输送到母体五羰基络合物良好的产率制备，并且几个游离碱甲酰基复合物的可被质子化，产生可观察到的[再我（P~BH-κ 1 -P）（ CHO）（CO） 4 ] n配合物。分子内氢键对于一种配合物是明显的，为质子化的甲酰基配合物

  DOI：

  10.1021/om400810v
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-叔丁基-4-甲基苯酚 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(diphenylphosphanyl)-4-methyl-6-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Klein, Hans-Friedrich; Brand, Alexandra; Cordier, Gerhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1998, vol. 53, # 3, p. 307 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• P,O-Phosphinophenolate zinc(<scp>ii</scp>) species: synthesis, structure and use in the ring-opening polymerization (ROP) of lactide, ε-caprolactone and trimethylene carbonate
  作者：Christophe Fliedel、Vitor Rosa、Filipa M. Alves、Ana. M. Martins、Teresa Avilés、Samuel Dagorne

  DOI：10.1039/c5dt00458f

  日期：——

  Structurally diverse phosphinophenolate Zn(ii) heteroleptic and homoleptic compounds are reported, some of which efficiently mediate the controlled ROP of lactide, ε-caprolactone and trimethylene carbonate under living and immortal conditions.

  报道了结构多样的膦酚酚锌（II）杂叶和同叶化合物，其中一些有效地介导了乳酸酯、ε-己内酯和三亚甲基碳酸酯的受控环氧化聚合反应，在活性和不老化条件下。
• Synthesis and Structure of Neutral and Cationic Aluminum Complexes Supported by Bidentate <i>O</i>,<i>P</i>-Phosphinophenolate Ligands and Their Reactivity with Propylene Oxide and ε-Caprolactone
  作者：Mansour Haddad、Mohamed Laghzaoui、Richard Welter、Samuel Dagorne

  DOI：10.1021/om9003362

  日期：2009.8.10

  The O,P-type phosphinophenol ligands 1a−c were found to readily react with 1 equiv of AlMe3 to afford in high yields the corresponding Al chelate complexes η2-O,P-(2-PPh2-4-R′-6-R-C6H2O)}AlMe2, 2a−c (R = Me, R′ = H, 2a; R = Ph, R′ = H, 2b; R = tBu, R′ = Me, 2c). The bis-adduct Al methyl complexes η2-O,P-(2-PPh2-4-R′-6-R-C6H2O)}2AlMe (R = Ph, R′ = H, 3b; R = tBu, R′ = Me, 3c) also formed quantitatively

  发现O，P型膦基苯酚配体1a - c容易与1当量的AlMe 3反应，以高收率提供相应的Al螯合物[ 2 -O，P-（2-PPh 2 -4-R' -6-RC 6 H ^ 2 O）}阿尔梅2，图2a - ç（R = Me中，R'= H，2a中; R =苯基，R'= H，2b中; R =吨卜，R'= Me中，图2c）。的双加合物的Al甲基络合物η 2 -O，P-（2-PPH 2 -4-R'-6-RC 6 H ^ 2 O）} 2AlMe（R = Ph，R'= H，3b ; R = t Bu，R'= Me，3c）在膦基酚1b，c与0.5当量的AlMe 3反应时也定量形成。单加成和双加成Al甲基物质2a - c和3b，c都是稳定的单体形式，无论是在溶液中还是在固态，并且在配位溶剂如thf中均保持稳定。与此相反，双-加合物的Al甲基络合物3c中经历在醇源的存在下进行配位体交换反应（我异丙醇，BnOH）以产生均配型三-加合物的Al复合η
• Steering of Configuration by (2-Phosphanyl)phenolato Ligands in Trimethylphosphane Iron Complexes
  作者：Hans-Friedrich Klein、Markus Frey、Shizhen Mao

  DOI：10.1002/zaac.200500021

  日期：2005.6

  two isomers A and B. 4 and 5 react with their parent phosphanylphenols, respectively, to give diamagnetic complexes Fe(P∧O)2(PMe3) (11, 12) which dissociate trimethylphosphane to give paramagnetic compounds Fe(P∧O)2. The same phosphanylphenols react with FeCl3 to afford racemic mixtures of complexes Fe(P∧O)3 (13, 14). Structural data were also obtained from single crystals of compounds 1, 5, and 11.

  (二苯基膦基)酚 C6H3 (1-OH) (2-PPh2) (4-R1) (6-R2)，缩写为 (P∧OH)，氧化加成到 Fe (PMe3) 4 上，得到氢化铁 (II) 化合物 fac- FeH (P∧O) (PMe3) 3 (1: R1 = R2 = H; 2: R1 = Me, R2 = H; 3: R1 = OMe, R2 = H; 4: R1 = Me, R2 = CMe3; 5 : R1 = R2 = CMe3) 具有高立体选择性。(2-二苯基膦基)苯硫酚 (P∧SH) 相应地反应形成 fac-FeH (P∧S) (PMe3) 3 (9)。1H、13C 和 31P 信号的完整分配是通过 2D 异核位移相关实现的。4,6-二叔丁基-(2-二苯基膦酰基)苯酚与FeI (Me) (PMe3) 4 反应形成FeI (P∧O) (PMe3) 2 (6)。4、5 和 9 在 1 bar CO
• Formation of η1-P-(2-Phosphinophenol)Ni(0)(PMe₃)₃ and Oxidation to cis/trans-Bis(2-phosphinophenolato)nickel(II) Complexes
  作者：Joachim Heinicke、Attila Dal、Hans-Friedrich Klein、Olaf Hetche、Ulrich Flörke、Hans-Jürgen Haupt

  DOI：10.1515/znb-1999-1004

  日期：1999.10.1

  temperatures to give yellow Ni(0) complexes such as [(HO∼P)Ni(PMe3)3] 2a with only P coordination of the P⌒OH ligand. Oxidation of solutions of 1 and Ni(PMe3)4 by dioxygen leads to brown bis(o-phosphinophenolato-P⌒O)nickel chelate complexes 3a-d. Structure elucidation by NMR is consistent with a cis-square planar geometry for 3a-c and a trans-square planar solution structure of the tert-butylphenylphosphino

  o-Phosphinophenols 1 (P⌒OH ) 在低温下与等摩尔量的 Ni(PMe3)4 反应生成黄色 Ni(0) 配合物，例如 [(HO∼P)Ni(PMe3)3] 2a，其中只有 P 配位的P⌒OH配体。1 和 Ni(PMe3)4 的溶液被双氧氧化导致棕色双（o-膦基苯酚-P⌒O）镍螯合物 3a-d。NMR 的结构解析与 3a-c 的顺方平面几何结构和叔丁基苯基膦衍生物 3d 的反方平面溶液结构一致。几何异构体通过不同范围的磷配位位移和 31P-13C-2 和 31P-13C-1 偶联常数来区分。在固态下，3d 也采用顺方平面几何。取代基的空间应力导致磷（R、R 和 S，S 非对映异构体）和两个五元环平面的显着扭曲（22°）。对于体积较小的取代基，R,S 和 S,R 非对映异构体是优选的，如在顺式方形平面配合物 3c 中，分别具有两个异丙基和苯基的顺取向。
• Ring opening polymerisation of lactide with uranium(<scp>iv</scp>) and cerium(<scp>iv</scp>) phosphinoaryloxide complexes
  作者：Fern Sinclair、Johann A. Hlina、Jordann A. L. Wells、Michael P. Shaver、Polly L. Arnold

  DOI：10.1039/c7dt02167d

  日期：——

  The C3-symmetric uranium(IV) and cerium(IV) complexes Me3SiOM(OArP)3, M = U (1), Ce (2), OArP = OC6H2-6-tBu-4-Me-2-PPh2, have been prepared and the difference between these 4f and 5f congeners as initiators for the ring opening polymerisation (ROP) of L-lactide is compared. The poorly controlled reactivity of the homoleptic analogue U(OArP)4 (3) demonstrates the importance of the M-OSiMe3 initiating

  所述Ç 3 -对称铀（IV）和铈（IV）配合物我3 SIOM（OAR P）3，M = U（1），CE（2），桨P = OC 6 H ^ 2 -6-吨卜-4-已经制备了-Me-2-PPh 2，并且比较了作为L-丙交酯的开环聚合（ROP）的引发剂的这些4f和5f同类物之间的差异。均质模拟物U（OAr P）4（3）的反应性控制不佳证明了M-OSiMe的重要性3个发起小组。在1中掺入镍原子以形成U–Ni异双金属配合物Me 3 SiOU（OAr P） 3 Ni（ 4）可能是使用逆反作用来切换配合物反应性的第一个例子。这意味着U-Ni键的形成会增强U-OSiMe 3键，以至于ROP催化作用被关闭。将条件改变为永生聚合可显着提高聚合速率，并切换顺序，现在Ce络合物比U类似物快，这表明配体质子分解可提供更开放的配位球。对于rac的ROP-丙交酯，铀络合物1在最高的立体控制水平上还促进了t系化合物的异规整度。