5-methoxy-2-nitro-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzoic acid methyl ester | 1236153-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-nitro-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-methoxy-2-nitro-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzoate；methyl 5-methoxy-2-nitro-4-(prop-2-ynyloxy)benzoate；Methyl 5-methoxy-2-nitro-4-(prop-2-ynyloxy)benzoate；methyl 5-methoxy-2-nitro-4-prop-2-ynoxybenzoate
• CAS: 1236153-05-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₆
• 分子量: 265.222
• InChiKey: NCHPEJMJSKMYEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-nitro-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzoic acid methyl ester 在 四氯化碳 、 sodium dithionite 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 formamide 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4- 氯-6-甲氧基喹唑啉-7-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline

  摘要：

  The preparation of the novel isomeric 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline was achieved using a six-step process. An alternate method to the 7-propargyloxy derivative and analogous 7-propargyloxy containing compounds is also described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.107
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 硝酸 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 5-methoxy-2-nitro-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  揭示了通式（I）的化合物，其互变异构体，其立体异构体，其药用可接受盐，其多晶形式，或其溶剂合物，通式（I）中，环A，R1至R5，X，Y，m和n如本文所定义，用作治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的SOS1抑制剂。还揭示了合成通式I化合物的方法，含有通式I化合物的药物组合物，治疗增殖性、传染性和RAS病或紊乱的方法，例如，通过给予所述化合物和通式I化合物与其他活性成分的组合物。

  公开号：

  WO2021105960A1

文献信息

• [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS<br/>[FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2010085747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。
• [EN] VISUAL DETECTION OF PBD INDUCED DNA CROSSLINKS<br/>[FR] DÉTECTION VISUELLE DE RÉTICULATIONS D'ADN INDUITES PAR PBD
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2021074392A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to the field of oncology, laboratory tools and methods, and especially anti-tumor DNA crosslinking agents. Most patients with advanced solid tumors develop resistance to chemotherapy due to the ability of cancer cells to repair or tolerate sustained DNA damages. The inventors showed that the compounds according to the present invention allow the detection and visualization of alkylated DNA damages induced by PBDs without altering their DNA crosslinking ability. This enables the study of the effect and properties of PBDs. In particular, the present invention relates new derivates of PBD molecules and their synthesis. The present invention also relates to a method for visualizing DNA crosslinking; to a method for assessing the resistance of a tumor to a crosslinking agent and to a method for identifying a molecule or treatment for improving the efficiency of a crosslinking agent.

  本发明涉及肿瘤学、实验室工具和方法领域，特别是抗肿瘤DNA交联剂。大多数晚期实体肿瘤患者由于癌细胞修复或耐受持续DNA损伤的能力而对化疗产生抗药性。发明人表明，根据本发明的化合物允许检测和可视化由PBDs诱导的烷基化DNA损伤，而不会改变它们的DNA交联能力。这使得可以研究PBDs的效果和性质。具体来说，本发明涉及PBD分子的新衍生物及其合成。本发明还涉及一种可视化DNA交联的方法；一种评估肿瘤对交联剂抗性的方法，以及一种识别分子或治疗方法以提高交联剂效率的方法。
• SnCl2 Catalyzed Direct Synthesis of Pyrroles under Aqueous Conditions
  作者：D. Tejeswararao、B. Srikanth

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22454

  日期：2020.3.10

  Synthetic substituted pyrroles are related with interesting biological activities, yet they remain inadequately explored within drug discovery. Late years have seen a growing interest in synthetic approaches that can provide access to structurally novel pyrroles so that the biological usefulness of this compound class can be more fully investigated. Herein, an efficient and versatile practical protocol for the pyrroles using stannous(II) chloride dihydrate as catalyst is described under aqueous conditions at 55 ºC in high yields. Also, this method is applicable for the preparation of diversity and oriented pyrrole derivatives.

  合成取代吡咯与有趣的生物活性有关，但在药物发现领域仍未得到充分探索。近年来，人们对能够提供结构新颖的吡咯的合成方法越来越感兴趣，以便更全面地研究这一化合物类的生物用途。在这里，描述了一种高效且多功能的吡咯实用方案，使用二水合氯化亚锡(II)作为催化剂，在55摄氏度的水性条件下，产率高。此外，这种方法适用于制备多样性和定向的吡咯衍生物。
• STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS
  申请人：Hanson Robert N.

  公开号：US20120046461A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  本发明涉及一种新型化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号的方法，抑制雌激素信号的方法，抑制共同调节蛋白与雄激素或雌激素受体的相互作用的方法，以及用于治疗癌症的方法。
• Bose, D. Subhas; Srikanth, Bingi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 9, p. 1112 - 1116
  作者：Bose, D. Subhas、Srikanth, Bingi

  DOI：——

  日期：——