2-((((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol | 1187386-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: [(1-methylimidazol-2-ylmethyl)(pyrid-2-ylmethyl)aminomethyl]phenol；Phenol, 2-[[[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl](2-pyridinylmethyl)amino]methyl]-；2-[[(1-methylimidazol-2-yl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 1187386-45-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O
• 分子量: 308.383
• InChiKey: FEKDCZBSEAUPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol 在 N(CH₂CH₃)3 、 AgClO₄ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Fe(methanol)2([(1-methylimidazol-2-ylmethyl)(pyrid-2-ylmethyl)aminomethyl]phenolate)](2+)
  参考文献：
  名称：

  铁（III）络合物的三脚架单酚盐配体作为非血红素邻苯二酚双加氧酶的模型：双加氧酶活性与配体立体电子性质的相关性

  摘要：

  铁（III）络合物的[Fe（L）氯2 ] 1 - 6的三脚架monophenolate配体N，N-双（2-吡啶基甲基） - N' - （2-羟基苄基）胺H（L1），[（1- -甲基咪唑-2-基甲基）-（吡啶-2-基甲基）氨基甲基]-酚H（L2），2,4-二甲基-6-[（1-甲基咪唑-2-基甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基甲基]苯酚H（L3），N，N-二甲基-N' -（吡啶-2-基甲基）-N' -（2-羟基苄基）乙二胺H（L4），N，N-二甲基-N' -（1-甲基咪唑-2-基甲基）-N' -（2-羟基苄基）乙二胺H（L5）和N，N-二甲基-N'-（1-甲基咪唑-2-基甲基）-N′ -（2-羟基-3,5-二甲基苄基）乙二胺H（L6）已被分离并作为用于二醇内切割儿茶酚双加氧酶的结构和功能模型进行了研究。使用元素分析，电喷雾电离质谱，吸收光谱和电化学方法对复合物进行了表征。已经成功地确定了[Fe（L3）Cl

  DOI：

  10.1021/ic900969n
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-((((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  具有多齿配体 的铜（ii）配合物的合成和表征，用于苯直接羟基化为苯酚的催化剂†

  摘要：

  四种具有多齿配体的铜（II）配合物，1（[Cu L 1 Cl 2 ]），2（[Cu（HL 2）Cl 2 ]），3（[Cu 2（L 2）2 ]（ClO 4）2）和4（[Cu L 3（HOCH 3）ClO 4 ]）{ L 1 = N，N-双（（吡啶-2-基）甲基）丙-2-炔-1-胺，HL 2 = 2- （（（（（1-甲基-1H-咪唑-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯酚和HL 3 = 2-（（（（（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）甲基] [吡啶-据报道有2-基甲基）氨基）甲基）-2-叔丁基苯酚}。通过紫外可见光谱，元素分析和电化学分析对复合物进行表征。配合物1和3通过X射线单晶衍射分析进一步表征。在含水乙腈介质中，用过氧化氢作为氧化剂，将苯直接羟基化为苯酚，评估了这些配合物的催化性能。在优化的反应条件下，配合物4具有最大负还原电位的化合物表现出最高的转化率，而无需考虑双核络合物3

  DOI：

  10.1039/c5dt00575b

文献信息

• Synthesis and characterization of copper(<scp>ii</scp>) complexes with multidentate ligands as catalysts for the direct hydroxylation of benzene to phenol
  作者：Li Wu、Wei Zhong、Beibei Xu、Zhenhong Wei、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c5dt00575b

  日期：——

  Four copper(II) complexes with multidentate ligands, 1 ([CuL1Cl2]), 2 ([Cu(HL2)Cl2]), 3 ([Cu2(L2)2](ClO4)2) and 4 ([CuL3(HOCH3)ClO4]) L1 = N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl) prop-2-yn-1-amine, HL2 = 2-((((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenol and HL3 = 2-((((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-2-t-butyl-phenol} are reported. The complexes

  四种具有多齿配体的铜（II）配合物，1（[Cu L 1 Cl 2 ]），2（[Cu（HL 2）Cl 2 ]），3（[Cu 2（L 2）2 ]（ClO 4）2）和4（[Cu L 3（HOCH 3）ClO 4 ]） L 1 = N，N-双（（吡啶-2-基）甲基）丙-2-炔-1-胺，HL 2 = 2- （（（（（1-甲基-1H-咪唑-2-基）甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基）甲基）苯酚和HL 3 = 2-（（（（（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）甲基] [吡啶-据报道有2-基甲基）氨基）甲基）-2-叔丁基苯酚}。通过紫外可见光谱，元素分析和电化学分析对复合物进行表征。配合物1和3通过X射线单晶衍射分析进一步表征。在含水乙腈介质中，用过氧化氢作为氧化剂，将苯直接羟基化为苯酚，评估了这些配合物的催化性能。在优化的反应条件下，配合物4具有最大负还原电位的化合物表现出最高的转化率，而无需考虑双核络合物3
• Iron(III) Complexes of Tripodal Monophenolate Ligands as Models for Non-Heme Catechol Dioxygenase Enzymes: Correlation of Dioxygenase Activity with Ligand Stereoelectronic Properties
  作者：Ramasamy Mayilmurugan、Kusalendiran Visvaganesan、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1021/ic900969n

  日期：2009.9.21

  The iron(III) complexes [Fe(L)Cl2] 1−6 of the tripodal monophenolate ligands N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N′-(2-hydroxybenzyl)amine H(L1), [(1-methylimidazol-2-ylmethyl)-(pyrid-2-ylmethyl)aminomethyl]-phenol H(L2), 2,4-dimethyl-6-[(1-methylimidazol-2-ylmethyl)(pyrid-2-ylmethyl)aminomethyl]phenol H(L3), N,N-dimethyl-N′-(pyrid-2-ylmethyl)-N′-(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine H(L4), N,N-dimethyl-N′-(1-met

  铁（III）络合物的[Fe（L）氯2 ] 1 - 6的三脚架monophenolate配体N，N-双（2-吡啶基甲基） - N' - （2-羟基苄基）胺H（L1），[（1- -甲基咪唑-2-基甲基）-（吡啶-2-基甲基）氨基甲基]-酚H（L2），2,4-二甲基-6-[（1-甲基咪唑-2-基甲基）（吡啶-2-基甲基）氨基甲基]苯酚H（L3），N，N-二甲基-N' -（吡啶-2-基甲基）-N' -（2-羟基苄基）乙二胺H（L4），N，N-二甲基-N' -（1-甲基咪唑-2-基甲基）-N' -（2-羟基苄基）乙二胺H（L5）和N，N-二甲基-N'-（1-甲基咪唑-2-基甲基）-N′ -（2-羟基-3,5-二甲基苄基）乙二胺H（L6）已被分离并作为用于二醇内切割儿茶酚双加氧酶的结构和功能模型进行了研究。使用元素分析，电喷雾电离质谱，吸收光谱和电化学方法对复合物进行了表征。已经成功地确定了[Fe（L3）Cl