2-tetrahydrofuranyl-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) | 1007315-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tetrahydrofuranyl-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)
• 英文别名: 2-tetrahydrofurfurylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)；2-Tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(oxolan-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol；2-tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(oxolan-2-ylmethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 1007315-10-7
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₃
• 分子量: 453.665
• InChiKey: KTMWRHFLEPVSOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tetrahydrofuranyl-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol) 、 三氯化铁 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 FeCl(2-tetrahydrofurfurylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenoxy))
  参考文献：
  名称：

  铁（iii）胺-双（酚盐）卤化物配合物的磁性，电化学和光谱性质†

  摘要：

  据报道有八种新的铁（III）胺-双（酚盐）配合物。无水FeX 3盐（其中X = Cl或Br）与双质子化的三脚架四齿配体2-四氢糠基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二叔丁基苯酚），H 2 L1， 2-四氢糠基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚），H 2 L2和2-甲氧基乙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二-叔丁基苯酚），H 2 L3，2- methoxyethylamino-N，N-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚），H 2 L4生成三方双锥体铁（III）络合物，L1 FeCl（1a），L1 FeBr（1b），L2 FeCl（2a）），L2 FeBr（2b），L3 FeCl（3a），L3 FeBr（3b），L4 FeCl（4a）和L4 FeBr（4b））。使用电子吸收光谱法，循环伏安法和室温磁测量法对所有配合物进行了表征。获得了配合物2b，3a和4b

  DOI：

  10.1039/c2dt12242a
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢糠胺 、 聚合甲醛 、 叔-丁基对甲酚 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以85%的产率得到2-tetrahydrofuranyl-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  新的[ONOO]型胺双酚（酚盐）-（II）和-（III）配合物：rac-丙交酯的高度杂选择性聚合的合成，结构和催化

  摘要：

  通过Yb II（N（SiMe 3））的胺消除反应以高收率合成了由新的[ONOO]型胺双酚盐配体L a，b支撑的两个二价（Yb II）配合物1和2。2）2（TMEDA）（TMEDA =四甲基乙二胺），其中一当量的配体前体。X射线结构测定表明配合物1和2均具有单体结构。每个都围绕六坐标Yb II离子采用扭曲的八面体配位几何形状。两种新的三价（Yb III）芳氧化物配合物，参照图4和图5，通过Yb（C 5 H 5）3 THF与一当量的配体前体，然后一当量的Nb（C 5 H 5）3 THF的双质子化反应制备带有[ONOO]型胺双（酚盐）配体L c和L d。苯酚。配合物4具有对称的二聚体结构，其Yb 2 O 2核通过OC 6 H 4 -4-CH 3基团的氧原子桥接。配合物5是THF溶剂化的单体。每个六个配位的Yb III两种配合物中的离子均采用扭曲的八面体。在rac-丙交酯（rac -LA）的开环聚合（ROP）中评估了与已知的Yb

  DOI：

  10.1021/ic401747n

文献信息

• Iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes as catalysts for the coupling of alkyl halides with aryl Grignard reagents
  作者：Rajoshree Roy Chowdhury、Angela K. Crane、Candace Fowler、Philip Kwong、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/b713647a

  日期：——

  Catalytic cross-coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides bearing beta-hydrogens is achieved using Fe(III) amine-bis(phenolate) halide complexes.

  使用Fe（III）胺-双（酚盐）卤化物配合物可实现芳基格氏试剂与带有β-氢的伯烷基卤和仲烷基卤的催化交叉偶联。
• Accelerated syntheses of amine-bis(phenol) ligands in polyethylene glycol or “on water” under microwave irradiation
  作者：Francesca M Kerton、Stacey Holloway、Angela Power、R Graeme Soper、Kristina Sheridan、Jason M Lynam、Adrian C Whitwood、Charlotte E Willans

  DOI：10.1139/v08-043

  日期：2008.5.1

  Pure amine-bis(phenol) ligands are readily accessible in high yield, often >90%, when the Mannich condensation reactions are performed “on water” or in poly(ethyleneglycol) (PEG). Microwave-assisted synthesis dramatically reduces the time and energy required to prepare these molecules, typically from 24 h to 5 min. The approach seems to be widely applicable (7 amines and 5 phenols were tested to yield a diverse set of bis(phenol) ligands). Significant improvements in yield were observed for ligands derived from di-tert-amyl and di-tert-butyl phenols, possibly resulting from a hydrophobic effect. Single crystal X-ray diffraction data for the ligand derived from p-cresol and N,N′-dimethylethylenediamine is reported.Key words: amine-phenol, Mannich condensation, on water, microwave, ligand, high-throughput.

  当曼尼希缩合反应在 "水上 "或聚（乙二醇）（PEG）中进行时，很容易获得纯胺-双（酚）配体，而且收率很高，通常可达 90%。微波辅助合成大大减少了制备这些分子所需的时间和能量，通常可从 24 小时缩短到 5 分钟。这种方法似乎具有广泛的适用性（对 7 种胺和 5 种酚进行了测试，得到了多种双（酚）配体）。从二叔戊基苯酚和二叔丁基苯酚衍生出的配体的产率显著提高，这可能是疏水效应的结果。报告了由对甲酚和 N,N′-二甲基乙二胺衍生的配体的单晶 X 射线衍射数据。 关键词：胺-酚、曼尼希缩合、水、微波、配体、高通量。
• Ring-opening polymerization of cyclic esters with lithium amine-bis(phenolate) complexes
  作者：Rebecca K. Dean、Amy M. Reckling、Hua Chen、Louise N. Dawe、Celine M. Schneider、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c2dt32682e

  日期：——

  Lithium compounds of tetradentate amino-bis(phenolato)-tetrahydrofuranyl ligands, Li2[L1] (1) and Li2[L2] (2) (where [L1] = 2-tetrahydrofuranyl-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenolate), and [L2] = 2-tetrahydrofuranyl-N,N-bis(2-methylene-4,6-tert-butylphenolate)) were characterized by multinuclear solution NMR and solid-state 6Li and 7Li NMR spectroscopy. The proligands, n-propylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol), (H2[L3]) and benzylamino-N,N-bis(2-methylene-4,6-di-tert-amylphenol), H2[L4] were reacted with n-butyllithium in THF to give the related dilithium compounds Li2[L3] (4) and Li2[L4] (5), respectively. The pyridine adduct of 1, (py)2Li2[L1] (3) and complexes 4 and 5 have been structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction and NMR spectroscopy. The reactivity of these complexes for the ring-opening polymerization of rac-lactide, as well as the influences of monomer concentration, monomer/Li molar ratio, polymerization temperature and time, were studied.

  四价氨基双(苯酚)-四氢呋喃配体锂化合物 Li2[L1] (1) 和 Li2[L2] (2)（其中 [L1] = 2-四氢呋喃基-N,N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚)、和 [L2] = 2-四氢呋喃基-N,N-双(2-亚甲基-4,6-叔丁基苯酚)）的特征通过多核溶液核磁共振以及固态 6Li 和 7Li 核磁共振光谱进行了表征。正丙基氨基-N,N-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚）（H2[L3]）和苄基氨基-N,N-双（2-亚甲基-4,6-二叔戊基苯酚）H2[L4]在四氢呋喃中与正丁基锂反应，分别得到相关的二锂化合物 Li2[L3] (4) 和 Li2[L4] (5)。1 的吡啶加合物 (py)2Li2[L1] (3) 以及配合物 4 和 5 已通过单晶 X 射线衍射和核磁共振光谱进行了结构表征。研究了这些配合物在 rac-lactide 开环聚合反应中的活性，以及单体浓度、单体/Li 摩尔比、聚合温度和时间的影响。
• Structure and magnetic behaviour of mono- and bimetallic chromium(iii) complexes of amine-bis(phenolate) ligands
  作者：Rebecca K. Dean、Stephanie L. Granville、Louise N. Dawe、Andreas Decken、Karen M. Hattenhauer、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/b910254j

  日期：——

  a series of Cr(III) complexes. Monometallic complexes are obtained when prepared and purified under strictly anhydrous conditions, giving CrCl(THF)[O2NO]RR′ (R = t-Bu, R′ = Me in 3 and R = R′ = t-Bu in 4). However, bimetallic Cr complexes are obtained upon recrystallization in air, where adventitious water reacts with the complex resulting in protonation of one of the phenolate groups of the ligand

  二 胺-双（酚盐）锂 还有四个 铬（III）胺-双（酚盐）配合物已经准备好了。双质子化的三脚架四齿配体前体2-四氢糠基-N，N-双（2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚），H 2 [O 2 NO] BuMe ;2-四氢糠基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-叔丁基苯酚），H 2 [O 2 NO] BuBu ;2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-甲基苯酚），H 2 [O 2 NN'] MeMe ; 和2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-叔丁基苯酚），H 2 [O 2 NN'] BuBu ; 可以使用正丁基锂。Li 2 [O 2 NO] RR'化合物的分离产生二聚体Li 2 [O 2 NO] RR' } 2（R =Ť -Bu， R′= 1中的我且R = R'=Ť -Bu如在图2中所示）以单晶X射线衍射显示为固态。锂化的配体用于制备一系列铬（III）复合体。在严格的无水条
• Synthesis, structure and electrochemical properties of a cobalt(II) complex supported by 2-tetrahydrofurfurylamino-N,N-bis(2-methylene-4-tert-butyl-6-methyl)phenol
  作者：Chen-Neng Lin、Ling-Ling Zhou、Ling-Zhi Fu、Shu-Zhong Zhan、Cai-Hong Chen

  DOI：10.1016/j.inoche.2015.08.017

  日期：2015.11

  Abstract 2-tetrahydrofurfurylamino-N,N-bis(2-methylene-4-tert-butyl-6-methyl)phenol reacts with CoCl2·6H2O to provide one cobalt(II) complex [LCoNCMe] 1, whose structure has been determined by X-ray diffraction. 1 can electrocatalyze hydrogen evolution from water with a turnover frequency (TOF) of 160.78 mol of hydrogen per mole of catalyst per hour at an overpotential of 889 mV (pH 7.0).

  摘要 2-四氢糠基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基)苯酚与CoCl2·6H2O反应生成一种钴(II)配合物[LCoNCMe] 1 ，其结构由下式确定X射线衍射。1 可以在 889 mV (pH 7.0) 的过电位下以每小时每摩尔催化剂 160.78 摩尔氢的周转频率 (TOF) 电催化从水中析氢。