(3,5-dichloro-benzylidene)-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine | 1000210-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dichloro-benzylidene)-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: (Z)-1-(3,5-Dichlorophenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)methanimine；1-(3,5-dichlorophenyl)-N-(2,2-diethoxyethyl)methanimine
• CAS: 1000210-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 290.189
• InChiKey: QLPUTPLSFBYUJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dichloro-benzylidene)-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 甲酸 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 125.0 ℃ 、861.87 kPa 条件下， 反应 38.67h， 生成 立他司特
  参考文献：
  名称：

  [EN] LFA-1 INHIBITOR AND POLYMORPH THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LFA-1 ET POLYMORPHE DE CELUI-CI

  摘要：

  公开了化合物的制备和纯化方法、其中间体、多晶型及相关化合物。还公开了该化合物的制剂以及在治疗LFA-1介导疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014018748A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 红铝 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (3,5-dichloro-benzylidene)-(2,2-diethoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  一种5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法。该制备方法以3,5‑二氯苯甲酸为原料制备化合物A；由化合物A制备化合物B；由化合物B制备化合物C；由化合物C制备化合物D；由化合物D得到白色固体5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉。本发明的5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法的产品纯度高，产品收率高。

  公开号：

  CN112321506A

文献信息

• INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  申请人：Joseph Sajan

  公开号：US20090221633A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  4-[5-(2-Amino-ethanesulfonyl)-isoquinolin-7-yl]-phenol or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate of the compound or the salt thereof as Akt inhibitors that are antineoplastic and/or antiviral agents as well as compositions comprising these compounds and methods of using these compounds.

  4-[5-(2-氨基乙磺酰基)-异喹啉-7-基]-苯酚或其药学上可接受的盐或化合物的水合物，作为Akt抑制剂，具有抗肿瘤和/或抗病毒作用，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• 一种立他司特中间体5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成方法
  申请人：广安凯特制药有限公司

  公开号：CN111057003A

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明公开了一种立他司特中间体5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的合成方法，该方法包括：以2,4‑二氯苯甲醛为起始物料，通过硝醇缩合消去、还原、氨基保护、环合、脱保护等反应得到5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉。该合成方法不仅避免了使用昂贵原料，而且工艺路线简单、原料易得、条件温和、生产成本有效降低，适合放大生产。
• Inhibitors of AKT (protein kinase B)
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07998977B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  4-[5-(2-Amino-ethanesulfonyl)-isoquinolin-7-yl]-phenol or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate of the compound or the salt thereof as Akt inhibitors that are antineoplastic and/or antiviral agents as well as compositions comprising these compounds and methods of using these compounds.

  4-[5-(2-氨乙烷磺酰)-异喹啉-7-基]-苯酚或其药学上可接受的盐或化合物或其盐的水合物作为抗肿瘤和/或抗病毒药物的Akt抑制剂，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Novel Organic Light Emitting Materials
  申请人：Ma Bin

  公开号：US20130146848A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Novel phosphorescent metal complexes containing 2-phenylisoquinoline ligands with at least two substituents on the isoquinoline ring are provided. The disclosed compounds have low sublimation temperatures that allow for ease of purification and fabrication into a variety of OLED devices.

  本发明提供了含有2-苯基异喹啉配体的新型荧光金属配合物，该配体上至少有两个取代基。所述化合物具有低升华温度，可便于纯化和制备成各种OLED器件。