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3-phthalimidoglutaric anhydride
3-phthalimidoglutaric anhydride | 3982-35-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phthalimidoglutaric anhydride
英文别名
3-phthalimido-pentanedioic acid anhydride;3-Phthalimido-glutarsaeure-anhydrid;3-Phthalimidoglutarsaeure-anhydrid;2-(2,6-Dioxooxan-4-yl)isoindole-1,3-dione
CAS
3982-35-2
化学式
C
13
H
9
NO
5
mdl
——
分子量
259.218
InChiKey
CWDIBTDSBNWWNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
80.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-phthalimidoglutaric anhydride
在 sodium tetrahydroborate 、
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 28.0h, 生成 (3R)-3-aminoglutaryl-(S)-alaninol
参考文献:
名称:
Crossley, Maxwell J.; Fisher, Megan L.; Potter, Jeffrey J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2363 - 2369
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯酐
、
DL-谷氨酸
在
乙酸酐
作用下, 反应 0.33h, 生成
3-phthalimidoglutaric anhydride
参考文献:
名称:
一种α-谷氨酸胆固醇酯凝胶的制备方法
摘要:
一种α‑谷氨酸胆固醇酯凝胶的制备方法,所述方法是利用酸酐与α‑谷氨酸反应保护其α‑氨基,同时进行分子内脱水形成环状谷氨酸酐,然后和胆固醇进行酯化反应生成α‑氨基保护的谷氨酸胆固醇酯,再利用水合肼脱去保护基酸酐合成α‑谷氨酸胆固醇酯,利用本方法制备的α‑谷氨酸胆固醇酯凝胶,可克服直接酯化制备α‑谷氨酸胆固醇酯反应条件不易控制且产率低等问题,本方法制备的凝胶可有效提高生物相容性和凝胶性,为药物载体、传感器材料制备提供一种有力的手段。
公开号:
CN107501379B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CROSSLEY, MAXWELL J.;FISHER, MEGAN L.;POTTER, JEFFREY J.;KUCHEL, PHILIP W+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1 ,(1990) N, C. 2363-2369
作者:
CROSSLEY, MAXWELL J.、FISHER, MEGAN L.、POTTER, JEFFREY J.、KUCHEL, PHILIP W+
DOI:
——
日期:
——
US7893071B2
申请人:
——
公开号:
US7893071B2
公开(公告)日:
2011-02-22
一种α-谷氨酸胆固醇酯凝胶的制备方法
申请人:
太原理工大学
公开号:
CN107501379B
公开(公告)日:
2019-06-11
一种α‑谷氨酸胆固醇酯凝胶的制备方法,所述方法是利用酸酐与α‑谷氨酸反应保护其α‑氨基,同时进行分子内脱水形成环状谷氨酸酐,然后和胆固醇进行酯化反应生成α‑氨基保护的谷氨酸胆固醇酯,再利用水合肼脱去保护基酸酐合成α‑谷氨酸胆固醇酯,利用本方法制备的α‑谷氨酸胆固醇酯凝胶,可克服直接酯化制备α‑谷氨酸胆固醇酯反应条件不易控制且产率低等问题,本方法制备的凝胶可有效提高生物相容性和凝胶性,为药物载体、传感器材料制备提供一种有力的手段。
Crossley, Maxwell J.; Fisher, Megan L.; Potter, Jeffrey J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2363 - 2369
作者:
Crossley, Maxwell J.、Fisher, Megan L.、Potter, Jeffrey J.、Kuchel, Philip W.、York, Michael J.
DOI:
——
日期:
——
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