(2S,7S)-2,7-dimethyl-3,6-diaza-octanedionic acid | 36517-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,7S)-2,7-dimethyl-3,6-diaza-octanedionic acid
• 英文别名: ethylenediamine-N,N’-di-S,S-2-propionic acid；(S,S)-ethylenediamine-N,N'-di-2-propionic acid；Ethylendiamin-N.N'-di-L-α-propionsaeure；ethylenebis(α-alanine)；(S,S)-ethylenediamine-N,N'-di-2-propanoic acid；ethylenediamine-N,N'-di-S,S-2-propanoic acid；H2-S,S-eddp；N,N'-1,2-ethanediylbisalanine；(2S)-2-[2-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]ethylamino]propanoic acid
• CAS: 36517-11-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 204.226
• InChiKey: YRXHNZVXWCZZEO-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,7S)-2,7-dimethyl-3,6-diaza-octanedionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以6.05 g的产率得到N,N'-bis<(1S)-1-methyl-2-hydroxyethyl>ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  含有 (3S,8S)-3,8-Dimethyl-1,1,10,10-tetraphenyl-4,7-diaza-1,10-diphosphadecane 或 (4S,9S)-的钴 (III) 配合物的制备和立体化学2,4,9,11-Tetramethyl-5,8-diaza-2,11-diphosphadodecane (SS-Me2-mm-PNNP)。(+)589-Λ-cisβ-[Co(acac)(SS-Me2-mm-PNNP)](ClO4)2·H2O (acac=C5H7O2−)的分子结构

  摘要：

  两个新的光学活性四齿膦配体，(3S,8S)-3,8-dimethyl-1,1,10,10-tetraphenyl-4,7-diaza-1,10-diphosphadecane(SS-Me2-pp-PNNP) (4S,9S)-2,4,9,11-tetramethyl-5,8-diaza-2,11-diphosphadodecane(SS-Me2-mm-PNNP) 和它们的钴 (III) 配合物，反式-[CoCl2( SS-Me2-pp-或SS-Me2-mm-PNNP)]+，Λ-顺β-[Co(acac)(SS-Me2-pp-PNNP)]2+ (acac=2,4-戊二酸根离子)， Λ-cisβ-[Co(CO3)(SS-Me2-pp-PNNP)]+，以及Δ-和Λ-cisβ-[Co(acac)(SS-Me2-mm-PNNP)]2+ 的制备和表征. (+)589-Λ-cisβ-[Co(acac)(SS

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3492

文献信息

• Vanadium Speciation by XANES Spectroscopy: A Three-Dimensional Approach
  作者：Aviva Levina、Andrew I. McLeod、Peter A. Lay

  DOI：10.1002/chem.201403993

  日期：2014.9.15

  A library of X‐ray absorption near‐edge structure (XANES) spectroscopic data for VV, VIV and VIII complexes with a broad range of biologically relevant ligand has been used to demonstrate that three‐dimensional plots of key XANES parameters (pre‐edge and edge energies; pre‐edge and white line intensities) can be used for the prediction of V oxidation states and coordination numbers in biological or

  具有广泛生物学相关配体的V V，V IV和V III配合物的X射线吸收近边缘结构（XANES）光谱数据库已用于证明关键XANES参数的三维图边缘和边缘能量；边缘和白线强度）可用于预测生物或环境基质中的V氧化态和配位数。通过对V V依赖的溴过氧化物酶的已发布XANES数据进行重新分析，证明了该技术的可靠性。
• Stereospecific ligands and their complexes. Part XXI. Synthesis, characterization, circular dichroism and antimicrobial activity of cobalt(III) complexes with some edda-type of ligands. Crystal structure of potassium-Δ-(−)589-s-cis-oxalato-(S,S)-ethylenediamine-N,N′-di-(2-propanoato)-cobaltate(III)-semihydrate, K-Δ-(−)589-s-cis-[Co(S,S-eddp)(ox)]·0.5H2O
  作者：Dragoslav Ilić、Verica V. Jevtić、Miorad M. Vasojević、Miodrag Ž. Jelić、Ivana D. Radojević、Ljiljana R. Čomić、Slađana B. Novaković、Goran A. Bogdanović、Ivan Potočňák、Srećko R. Trifunović

  DOI：10.1016/j.poly.2014.08.013

  日期：2015.1

  spectra and it was confirmed by single-crystal X-ray analysis of potassium-Δ-(−)589-s-cis-oxalato-(S,S)-ethylenediamine-N,N′-di-(2-propanoato)-cobaltate(III)-semihydrate, K-Δ-(−)589-s-cis-[Co(S,S-eddp)(ox)]·0.5H2O. Antimicrobial activity of ligands and obtained cobalt(III) complexes was evaluated by determining the minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum microbicidal concentration (MMC) in relation

  摘要八面体钴（III）与（S，S）-乙二胺-N，N'-二-2-丙酸（S，S-eddp）和（S，S）-乙二胺-N，N'-di-制备并表征了2-（3-甲基）-丁酸（S，S-eddv）酸和草酸酯和丙二酸酯配体，作为另外的二齿配体。通过离子交换色谱法纯化复合物。根据红外光谱，电子吸收光谱和NMR光谱推测了配合物的几何形状。分离的复合物的Δ绝对构型已经根据其圆二色性（CD）光谱进行了预测，并且通过钾-Δ-（-）589-s-顺式草酸钾的单晶X射线分析得到了证实。 （S，S）-乙二胺-N，N'-二-（2-丙酰基）-钴（III）-半水合物，K-Δ-（-）589-s-顺式-[Co（S，S-eddp） （ox）]·0.5H2O。通过确定相对于13种微生物（5种致病细菌，5种致病真菌和3种微生物）的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀微生物浓度（MMC）来评估配体和所得钴（III）配合物的抗菌活性益生菌）。经测试的配
• Nickel(ii) in chelate N2O2 environment. DFT approach and in-depth molecular orbital and configurational analysis
  作者：Srećko R. Trifunović、Vesna D. Miletić、Verica V. Jevtić、Auke Meetsma、Zoran D. Matović

  DOI：10.1039/c3dt51099a

  日期：——

  O–N–N–O-type tetradentate ligands H2S,S-eddp (H2S,S-eddp stands for S,S-ethylenediamine-N,N′-di-2-propionic acid) and H2edap (H2edap stands for ethylenediamine-N-acetic-N′-3-propionic acid) and the corresponding novel octahedral nickel(II) complexes have been prepared and characterized. N2O2 ligands coordinate to the nickel(II) ion via four donor atoms (two deprotonated carboxylate atoms and two amine nitrogens)

  O–N–N–O型四齿配体H 2 S，S -eddp（H 2 S，S -eddp代表S，S-乙二胺-N，N′-二-2-丙酸）和H 2 EDAP（H 2 EDAP代表乙二胺ñ -acetic- ñ '-3-丙酸）和相应的新颖八面体镍（II）配合物已被制备和表征。Ñ 2 ö 2配体配位到镍（II）离子通过在所有研究的Ni（II）配合物的情况下，四个供体原子（两个去质子化的羧酸根原子和两个胺氮）可提供八面体几何形状。对于s-顺式-[Ni（S，S -eddp）（H 2 O）2 ]配合物，晶体学上已经证实了六坐标八面体的几何形状。与相似螯合的Ni（II）相关的结构数据）复合体已用于进行广泛的配置分析。分子力学和密度泛函理论（DFT）已用于建模最稳定的几何异构体，同时产生大量的结构和光谱（TDDFT）数据。密度泛函研究的结果已与X射线数据进行了比较。对[Ni（edda-type）（H 2 O）2- [ n
• Dichloro and amino acid cobalt(III) complexes of ethylenediamine-N,N′-di-S-α-propionic acid
  作者：Moo-Jin Jun、Youn Bong Park、Sung Rack Choi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81141-9

  日期：1989.1

  The dichloro cobalt(III) complex of ethylenediamine-N,N′-di-S-α-propionic acid (SS-eddp), [Co(SS-eddp)Cl2], has yielded the Δ-s-cis isomer only. Chloro-aqua and diaqua cobalt(III) complexes of SS-eddp, Δ-s-cis-[Co(SS-eddp)Cl·H2O and Δ-s-cis-[Co(SS-eddp)(H2O)2]+, have also been prepared. Reactions of the s-cis-[Co(SS-eddp)Cl2]− complex with amino acids have yielded the s-cis-[Co(SS-eddp)(aa)]n+ complexes

  摘要乙二胺-N，N'-二-S-α-丙酸（SS-eddp）[Co（SS-eddp）Cl2]的二氯钴（III）络合物仅产生了Δ-s-顺式异构体。SS-eddp，Δ-s-顺式-[Co（SS-eddp）Cl·H2O和Δ-s-顺式-[Co（SS-eddp）（ ）2]的氯-水和钴（III）配合物+，也已经准备好了。s-顺式-[Co（SS-eddp）Cl2]-络合物与氨基酸的反应已产生s-顺式-[Co（SS-eddp）（aa）] n +络合物（aa = 1-丙氨酸，S-甲基-1-半胱氨酸或1-半胱氨酸）。已经获得SS-eddp的1-丙氨酸或S-甲基-1-半胱氨酸钴（III）络合物，仅作为s-顺-子午线异构体。S-甲基-1-半胱氨酸通过氮和氧供体原子与钴（III）离子配位，而发现半胱氨酸通过氮和硫供体原子与钴（III）离子配位。
• Dimerization of an intermediate during the sodium in liquid ammonia reduction of <scp>l</scp>-thiazolidine-4-carboxylic acid
  作者：P. Blondeau、C. Berse、D. Gravel

  DOI：10.1139/v67-009

  日期：1967.1.1

  Reduction with sodium in liquid ammonia of l-thiazolidine-4-carboxylic acid (II) leads, depending on the reaction procedure followed, to N-methyl-l-cysteine (I) or a mixture of N-methyl-l-cysteine (I) (30%) and a dimer (50%), the structure of which is shown to be VI. Contrary to what has been expressed in the literature, the reaction of 1,2-dichloroethane with cysteine (III) at a pH of 8–10 does not

  在液氨中用钠将 l-噻唑烷-4-羧酸 (II) 还原，取决于随后的反应程序，生成 N-甲基-l-半胱氨酸 (I) 或 N-甲基-l-半胱氨酸的混合物 ( I) (30%) 和二聚体 (50%)，其结构显示为 VI。与文献中所表达的相反，1,2-二氯乙烷与半胱氨酸 (III) 在 8-10 的 pH 值下反应不会生成化合物 VI，而是生成化合物 VIII。